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Entraînement en résistance à charge élevée et faible

14 février 2026 mis à jour par: Abdullah Kayhan, Akdeniz University

Entraînement de résistance à charge élevée et faible jusqu'à l'échec entraîne des adaptations musculaires similaires chez les jeunes hommes non entraînés

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'entraînement en résistance à faible charge effectué jusqu'à l'échec musculaire peut produire des augmentations similaires de la taille et de la force musculaires que l'entraînement en résistance à charge élevée chez des jeunes hommes adultes sains non entraînés.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

L'entraînement en résistance à faible charge (30 % du maximum d'une répétition) effectué jusqu'à l'échec augmente-t-il la force musculaire et la taille musculaire dans une mesure similaire à l'entraînement en résistance à charge élevée (75 % du maximum d'une répétition) ?

Existe-t-il des différences de volume d'entraînement total entre les programmes d'entraînement en résistance à faible charge et à charge élevée effectués jusqu'à l'échec ?

Les chercheurs compareront un groupe d'entraînement en résistance à faible charge à un groupe d'entraînement en résistance à charge élevée pour déterminer si l'ampleur des changements de force musculaire et d'hypertrophie diffère entre les deux approches.

Les participants :

Seront assignés au hasard à un groupe d'entraînement en résistance à faible charge (30 % du maximum d'une répétition) ou à charge élevée (75 % du maximum d'une répétition)

Effectueront des exercices supervisés d'extension des jambes jusqu'au point de fatigue musculaire volontaire trois fois par semaine pendant 6 semaines

Effectueront des tests de force musculaire (maximum d'une répétition) avant et après la période d'entraînement

Subiront des mesures par ultrasons pour évaluer l'épaisseur musculaire et la surface de section transversale des muscles de la cuisse avant et après l'intervention

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Sexe masculin
  • Âge entre 18 et 28 ans
  • État de santé déterminé par un auto-questionnaire de dépistage
  • Aucune participation à un entraînement de résistance structuré ou à un entraînement de puissance des membres inférieurs au cours des 12 derniers mois
  • Pratique uniquement d'activités physiques récréatives (pas d'entraînement de résistance systématique du bas du corps)
  • Volonté de maintenir les routines quotidiennes habituelles pendant toute la durée de l'étude
  • Accord de s'abstenir de tout entraînement de résistance structuré du bas du corps pendant les 6 semaines d'intervention
  • Fourniture d'un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Toute blessure musculosquelettique actuelle ou récente affectant la fonction des membres inférieurs
  • Antécédents ou présence de maladie cardiovasculaire
  • Antécédents ou présence de troubles métaboliques
  • Hypertension artérielle au repos (≥140/90 mmHg)
  • Tabagisme régulier
  • Utilisation de médicaments connus pour affecter les performances neuromusculaires
  • Incapacité ou refus de se conformer au protocole d'entraînement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: LLRT
Les participants effectuent un exercice d'extension de jambe unilatéral ou bilatéral à 30 % de leur maximum d'une répétition (1RM) déterminé individuellement. Chaque séance d'entraînement comprend des séries effectuées jusqu'à l'échec musculaire volontaire. L'entraînement est réalisé trois fois par semaine pendant 6 semaines sous supervision directe. La charge est ajustée si nécessaire pour maintenir l'intensité relative cible. Toutes les répétitions sont effectuées en utilisant un tempo de mouvement contrôlé.
Expérimental: HLRT
Les participants effectuent le même exercice d'extension de jambe à 75 % de leur maximum d'une répétition (1RM) déterminé individuellement. Comme dans le groupe LLRT, les séries sont effectuées jusqu'à l'échec musculaire volontaire. La fréquence d'entraînement (trois séances par semaine), la durée (6 semaines), la supervision, la sélection des exercices et le tempo des mouvements sont identiques à ceux du groupe LLRT.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force Dynamique Maximale - Estimation d'une Répétition Maximum (1RM) Utilisant une Prédiction Sous-Maximale et l'Équation d'Epley
Délai: Valeur de référence (Semaine 0) et immédiatement après la fin de l’intervention de 6 semaines (Semaine 6)
La force maximale sera estimée à l'aide d'un protocole de prédiction de 1RM sous-maximal (8 à 10 répétitions) après un échauffement standardisé. La charge la plus élevée réalisée dans la plage de répétitions cible sera utilisée pour calculer le 1RM à l'aide de l'équation d'Epley (1RM = Charge × [1 + 0,033 × répétitions]). Les résultats seront exprimés en kilogrammes (kg), les valeurs plus élevées indiquant une plus grande force. Évalué au départ et à la semaine 4.
Valeur de référence (Semaine 0) et immédiatement après la fin de l’intervention de 6 semaines (Semaine 6)
Épaisseur musculaire (MT) et surface de section transversale (CSA) - Évaluées par échographie en mode B (LOGIQ S8, GE Healthcare)
Délai: Valeur de base (Semaine 0) et immédiatement après la fin de l'intervention de 6 semaines (Semaine 6)
L'épaisseur musculaire (cm) et la surface de section transversale (cm²) du muscle droit fémoral et du vaste intermédiaire seront évaluées par échographie en mode B (LOGIQ S8, GE Healthcare, sonde linéaire 2-8 MHz). Trois images par site seront moyennées pour l'analyse. Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande hypertrophie musculaire. Les mesures seront effectuées au départ et après l'intervention par un évaluateur en aveugle.
Valeur de base (Semaine 0) et immédiatement après la fin de l'intervention de 6 semaines (Semaine 6)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance Musculaire - Répétitions jusqu'à l'Échec Volontaire à 50% de l'1RM Estimé
Délai: Ligne de base (Semaine 0) et immédiatement après la fin de l'intervention de 6 semaines (Semaine 6)
L'endurance musculaire sera évaluée en effectuant des répétitions jusqu'à l'échec volontaire à 50% du 1RM de base. Le nombre total de répétitions effectuées sera enregistré. Les résultats sont exprimés en nombre de répétitions, les valeurs plus élevées indiquant une meilleure endurance. Évalué au départ et après l'intervention.
Ligne de base (Semaine 0) et immédiatement après la fin de l'intervention de 6 semaines (Semaine 6)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

2 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Première publication (Réel)

17 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21202139

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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