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Treino de Resistência com Carga Alta e Baixa

14 de fevereiro de 2026 atualizado por: Abdullah Kayhan, Akdeniz University

Treino de Resistência de Carga Alta e Baixa até à Falha Resulta em Adaptações Musculares Semelhantes em Jovens Homens Não Treinados

O objetivo deste ensaio clínico é verificar se o treino de resistência com carga baixa realizado até à falha muscular pode produzir aumentos semelhantes no tamanho e na força muscular como o treino de resistência com carga elevada em jovens adultos saudáveis não treinados do sexo masculino.

As principais questões que pretende responder são:

O treino de resistência com carga baixa (30% da repetição máxima) realizado até à falha aumenta a força muscular e o tamanho muscular de forma semelhante ao treino de resistência com carga elevada (75% da repetição máxima)?

Existem diferenças no volume total de treino entre os programas de treino de resistência com carga baixa e carga elevada realizados até à falha?

Os investigadores irão comparar um grupo de treino de resistência com carga baixa com um grupo de treino de resistência com carga elevada para determinar se a magnitude das alterações na força muscular e na hipertrofia difere entre as duas abordagens.

Os participantes irão:

Ser aleatoriamente atribuídos a um grupo de treino de resistência com carga baixa (30% da 1RM) ou carga elevada (75% da 1RM)

Realizar exercícios de extensão de pernas supervisionados até ao ponto de fadiga muscular voluntária três vezes por semana durante 6 semanas

Completar testes de força muscular (repetição máxima) antes e depois do período de treino

Submeter-se a medições por ultrassom para avaliar a espessura muscular e a área de secção transversal dos músculos da coxa antes e depois da intervenção

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Sexo masculino
  • Idade entre 18 e 28 anos
  • Estado de saúde saudável determinado por triagem de saúde de autorrelato
  • Nenhuma participação em treino de resistência estruturado ou treino de potência dos membros inferiores nos últimos 12 meses
  • Praticar apenas atividade física recreativa (sem treino de resistência sistemático da parte inferior do corpo)
  • Disponibilidade para manter as rotinas diárias habituais durante o período do estudo
  • Concordância em abster-se de qualquer treino de resistência estruturado da parte inferior do corpo durante a intervenção de 6 semanas
  • Fornecimento de consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Qualquer lesão musculoesquelética atual ou recente que afete a função dos membros inferiores
  • Histórico ou presença de doença cardiovascular
  • Histórico ou presença de distúrbios metabólicos
  • Hipertensão arterial em repouso (≥140/90 mmHg)
  • Consumo regular de tabaco
  • Uso de medicamentos conhecidos por afetar o desempenho neuromuscular
  • Incapacidade ou indisponibilidade para cumprir o protocolo de treino

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: LLRT
Os participantes realizam exercícios de extensão da perna unilateral ou bilateral a 30% do seu máximo de uma repetição (1RM) determinado individualmente. Cada sessão de treino consiste em séries realizadas até à falha muscular volitiva. O treino é realizado três vezes por semana durante 6 semanas sob supervisão direta. A carga é ajustada, se necessário, para manter a intensidade relativa alvo. Todas as repetições são realizadas utilizando um ritmo de movimento controlado.
Experimental: HLRT
Os participantes realizam o mesmo exercício de extensão de pernas a 75% do seu máximo de uma repetição (1RM) determinado individualmente. Tal como no grupo LLRT, as séries são realizadas até à fadiga muscular voluntária. A frequência de treino (três sessões por semana), a duração (6 semanas), a supervisão, a seleção de exercícios e o tempo de movimento são idênticos aos do grupo LLRT.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Dinâmica Máxima - Estimativa do Máximo de Uma Repetição (1RM) Usando Predição Submáxima e Equação de Epley
Prazo: Linha de base (Semana 0) e imediatamente após a conclusão da intervenção de 6 semanas (Semana 6)
A força máxima será estimada utilizando um protocolo de previsão de 1RM submáximo (8-10 repetições) após um aquecimento padronizado. A carga mais alta completada dentro do intervalo de repetições alvo será utilizada para calcular o 1RM através da equação de Epley (1RM = Carga × [1 + 0,033 × repetições]). Os resultados serão expressos em quilogramas (kg), com valores mais elevados indicando maior força. Avaliado na linha de base e na Semana 4.
Linha de base (Semana 0) e imediatamente após a conclusão da intervenção de 6 semanas (Semana 6)
Espessura Muscular (EM) e Área de Secção Transversal (AST) - Avaliada por Ultrassonografia em Modo B (LOGIQ S8, GE Healthcare)
Prazo: Baseline (Semana 0) e imediatamente após a conclusão da intervenção de 6 semanas (Semana 6)
A espessura muscular (cm) e a área da secção transversal (cm²) do reto femoral e vasto intermédio serão avaliadas através de ultrassonografia modo B (LOGIQ S8, GE Healthcare, sonda linear 2-8 MHz). Três imagens por local serão calculadas em média para análise. Valores mais elevados indicam maior hipertrofia muscular. Medições realizadas no início e após a intervenção por um avaliador cego.
Baseline (Semana 0) e imediatamente após a conclusão da intervenção de 6 semanas (Semana 6)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência Muscular - Repetições até à Falha Voluntária a 50% da 1RM Estimada
Prazo: Baseline (Semana 0) e imediatamente após a conclusão da intervenção de 6 semanas (Semana 6)
A resistência muscular será avaliada através da realização de repetições até à falha volitiva a 50% da 1RM de referência. O número total de repetições completadas será registado. Resultados expressos como contagem de repetições, sendo que valores mais elevados indicam maior resistência. Avaliada no início e após a intervenção.
Baseline (Semana 0) e imediatamente após a conclusão da intervenção de 6 semanas (Semana 6)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

2 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 21202139

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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