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Évaluation d'un programme d'éducation à la santé reproductive chez les femmes vivant avec le VIH

17 février 2026 mis à jour par: Özlem Akgöl, Okan University

Évaluation du programme d'éducation à la santé reproductive élaboré selon le modèle de promotion de la santé de Pender chez les femmes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Cette étude a été menée pour évaluer l'efficacité d'un programme d'éducation à la santé reproductive conçu et mis en œuvre à l'aide du Modèle de promotion de la santé de Pender pour les femmes vivant avec le VIH. L'étude a été conçue comme une étude expérimentale contrôlée prospective.

Les hypothèses testées dans l'étude incluent les questions suivantes :

  • Un « Programme d'éducation à la santé reproductive » préparé à l'aide du Modèle de promotion de la santé pour les femmes vivant avec le VIH augmente-t-il le niveau de connaissances en santé reproductive des femmes séropositives ?
  • Un « Programme d'éducation à la santé reproductive » préparé à l'aide du Modèle de promotion de la santé pour les femmes vivant avec le VIH influence-t-il positivement les comportements liés à un mode de vie sain concernant la santé des femmes parmi les femmes séropositives ?
  • Un « Programme d'éducation à la santé reproductive » préparé à l'aide du Modèle de promotion de la santé pour les femmes vivant avec le VIH influence-t-il positivement les comportements liés au mode de vie concernant la santé générale parmi les femmes séropositives ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion pour l'échantillonnage

  • Personnes de sexe féminin
  • Personnes diagnostiquées avec le VIH
  • Personnes âgées de 18 à 49 ans
  • Personnes sexuellement actives

Critères d'exclusion de l'échantillon

  • Être enceinte
  • Être en post-partum
  • Personnes en situation de handicap
  • Personnes dont l'identité de genre ne correspond pas à leur sexe biologique à la naissance, celles recevant une thérapie hormonale, ou d'autres conditions qui ne correspondent pas à l'objectif biologique spécifique de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Expérimental
un programme d'éducation à la santé reproductive
Comportemental: un programme d'éducation à la santé reproductive
Le modèle de promotion de la santé utilisé dans l'étude.
Le premier module était le "Module de santé reproductive et sexuelle des femmes", et le deuxième module était le "Module de comportements de vie saine concernant le VIH/SIDA".

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'Échelle de Détermination des Attitudes Préventives en Santé Reproductive des Femmes Mariées
Délai: De l'inclusion à la fin des modules éducatifs à 4 semaines
Il s'agit d'une échelle de type Likert à 5 points comprenant un total de 39 items. Les scores de l'échelle varient de 39 à 195. L'augmentation des scores indique que les attitudes et les comportements des femmes concernant la protection de leur santé reproductive sont positifs.
De l'inclusion à la fin des modules éducatifs à 4 semaines
Connaissance du SIDA/VIH
Délai: De l'inscription à la fin des modules éducatifs à 4 semaines
Échelle de connaissances sur le SIDA/VIH
De l'inscription à la fin des modules éducatifs à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Okan University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Kenan Oztop, Okan university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2026

Première publication (Réel)

20 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38299

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Restreint car ils font partie d'un groupe défavorisé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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