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Valutazione di un Programma di Educazione alla Salute Riproduttiva nelle Donne che Vivono con l'HIV

17 febbraio 2026 aggiornato da: Özlem Akgöl, Okan University

Valutazione del programma di educazione alla salute riproduttiva preparato secondo il modello di promozione della salute di Pender nelle donne che convivono con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Questo studio è stato condotto per valutare l'efficacia di un programma di educazione alla salute riproduttiva progettato e implementato utilizzando il Modello di Promozione della Salute di Pender per le donne affette da HIV. Lo studio è stato progettato come uno studio sperimentale controllato prospettico.

Le ipotesi testate nello studio includono le seguenti domande:

  • Un "Programma di Educazione alla Salute Riproduttiva" preparato utilizzando il Modello di Promozione della Salute per le donne affette da HIV aumenta il livello di conoscenza sulla salute riproduttiva delle donne sieropositive?
  • Un "Programma di Educazione alla Salute Riproduttiva" preparato utilizzando il Modello di Promozione della Salute per le donne affette da HIV influisce positivamente sui comportamenti di stile di vita sano relativi alla salute delle donne tra le donne sieropositive?
  • Un "Programma di Educazione alla Salute Riproduttiva" preparato utilizzando il Modello di Promozione della Salute per le donne affette da HIV influisce positivamente sui comportamenti di stile di vita relativi alla salute generale tra le donne sieropositive?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione del campione

  • Individui di sesso femminile
  • Individui con diagnosi di HIV
  • Individui di età compresa tra 18 e 49 anni
  • Individui sessualmente attivi

Criteri di esclusione del campione

  • Essere incinta
  • Essere nel periodo post-partum
  • Individui con disabilità
  • Individui la cui identità di genere non corrisponde al sesso biologico alla nascita, coloro che ricevono terapia ormonale o altre condizioni che non si adattano al focus biologico specifico dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Sperimentale
un programma di educazione alla salute riproduttiva
Comportamentale: un programma di educazione alla salute riproduttiva
Il Modello di Promozione della Salute utilizzato nello studio. Il primo modulo era il "Modulo di Salute Riproduttiva e Sessuale delle Donne" e il secondo modulo era il "Modulo di Comportamenti di Stile di Vita Salutari per l'HIV/AIDS."

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La Scala per Determinare gli Atteggiamenti Preventivi per la Salute Riproduttiva delle Donne Sposate
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dei moduli educativi a 4 settimane
È una scala Likert a 5 punti costituita da un totale di 39 item. I punteggi della scala vanno da 39 a 195. L'aumento dei punteggi indica che gli atteggiamenti e i comportamenti delle donne riguardo alla protezione della propria salute riproduttiva sono positivi.
Dall'arruolamento alla fine dei moduli educativi a 4 settimane
Conoscenza dell'AIDS/HIV
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dei moduli educativi a 4 settimane
Scala di Conoscenza sull'AIDS/HIV
Dall'arruolamento alla fine dei moduli educativi a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Okan University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kenan Oztop, Okan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38299

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Limitato perché sono un gruppo svantaggiato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su HIV (virus dell'immunodeficienza umana)

Prove cliniche su un programma di educazione alla salute riproduttiva

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