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Evaluierung eines Aufklärungsprogramms zur Reproduktionsgesundheit für Frauen, die mit HIV leben

17. Februar 2026 aktualisiert von: Özlem Akgöl, Okan University

Bewertung des Aufklärungsprogramms zur reproduktiven Gesundheit, das nach Penders Modell der Gesundheitsförderung für Frauen mit Humanem Immundefizienz-Virus (HIV) erstellt wurde

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit eines reproduktiven Gesundheitsbildungsprogramms zu bewerten, das für Frauen mit HIV unter Verwendung des Gesundheitsförderungsmodells von Pender entwickelt und implementiert wurde. Die Studie wurde als prospektive kontrollierte experimentelle Studie konzipiert.

Die in der Studie getesteten Hypothesen umfassen folgende Fragen:

  • Erhöht ein "Reproduktives Gesundheitsbildungsprogramm", das unter Verwendung des Gesundheitsförderungsmodells für Frauen mit HIV erstellt wurde, das Wissen über reproduktive Gesundheit bei HIV-positiven Frauen?
  • Beeinflusst ein "Reproduktives Gesundheitsbildungsprogramm", das unter Verwendung des Gesundheitsförderungsmodells für Frauen mit HIV erstellt wurde, gesundheitsbezogene Lebensstilverhaltensweisen im Zusammenhang mit der Frauengesundheit bei HIV-positiven Frauen positiv?
  • Beeinflusst ein "Reproduktives Gesundheitsbildungsprogramm", das unter Verwendung des Gesundheitsförderungsmodells für Frauen mit HIV erstellt wurde, Lebensstilverhaltensweisen im Zusammenhang mit der allgemeinen Gesundheit bei HIV-positiven Frauen positiv?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien für die Stichprobe

  • Weibliche Personen
  • Personen mit HIV-Diagnose
  • Personen im Alter von 18-49 Jahren
  • Sexuell aktive Personen

Ausschlusskriterien für die Stichprobe

  • Schwangerschaft
  • Postpartale Phase
  • Personen mit Behinderungen
  • Personen, deren Geschlechtsidentität nicht mit ihrem biologischen Geschlecht bei der Geburt übereinstimmt, Personen, die eine Hormontherapie erhalten, oder andere Zustände, die nicht dem spezifischen biologischen Fokus der Studie entsprechen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Experimentell
ein Aufklärungsprogramm zur reproduktiven Gesundheit
Verhalten: ein Aufklärungsprogramm für reproduktive Gesundheit
Das in der Studie verwendete Gesundheitsförderungsmodell. Das erste Modul war das "Frauenreproduktionsgesundheit-Sexualgesundheit-Modul", und das zweite Modul war das "HIV/AIDS-Gesundheitsverhaltensmodul".

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Skala zur Bestimmung der präventiven Einstellungen zur reproduktiven Gesundheit verheirateter Frauen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Abschluss der Schulungsmodule nach 4 Wochen
Es handelt sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala, die insgesamt 39 Items umfasst. Die Skalenwerte reichen von 39 bis 195. Ein Anstieg der Werte zeigt an, dass die Einstellungen und Verhaltensweisen von Frauen zum Schutz ihrer reproduktiven Gesundheit positiv sind.
Von der Einschreibung bis zum Abschluss der Schulungsmodule nach 4 Wochen
AIDS/HIV-Wissen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Schulungsmodule nach 4 Wochen
AIDS/HIV-Wissensskala
Von der Einschreibung bis zum Ende der Schulungsmodule nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Okan University

Ermittler

  • Studienstuhl: Kenan Oztop, Okan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 38299

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Eingeschränkt, da es sich um eine benachteiligte Gruppe handelt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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