Оценка программы образования по репродуктивному здоровью у женщин, живущих с ВИЧ
17 февраля 2026 г. обновлено: Özlem Akgöl, Okan University
Оценка программы образования в области репродуктивного здоровья, разработанной в соответствии с моделью укрепления здоровья Пендера, у женщин, живущих с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
Данное исследование было проведено для оценки эффективности программы обучения репродуктивному здоровью, разработанной и реализованной с использованием Модели укрепления здоровья Пендера для женщин, живущих с ВИЧ. Исследование было спроектировано как проспективное контролируемое экспериментальное исследование.
Гипотезы, проверяемые в исследовании, включают следующие вопросы:
- Повышает ли «Программа обучения репродуктивному здоровью», подготовленная с использованием Модели укрепления здоровья для женщин, живущих с ВИЧ, уровень знаний о репродуктивном здоровье у ВИЧ-положительных женщин?
- Влияет ли «Программа обучения репродуктивному здоровью», подготовленная с использованием Модели укрепления здоровья для женщин, живущих с ВИЧ, положительно на здоровые поведенческие привычки, связанные со здоровьем женщин, среди ВИЧ-положительных женщин?
- Влияет ли «Программа обучения репродуктивному здоровью», подготовленная с использованием Модели укрепления здоровья для женщин, живущих с ВИЧ, положительно на поведенческие привычки, связанные с общим здоровьем, среди ВИЧ-положительных женщин?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Non-Governmental Organizations
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения в выборку
- Женщины
- Лица с диагнозом ВИЧ
- Лица в возрасте 18-49 лет
- Сексуально активные лица
Критерии исключения из выборки
- Беременность
- Послеродовой период
- Лица с ограниченными возможностями
- Лица, чья гендерная идентичность не соответствует биологическому полу при рождении, те, кто получает гормональную терапию, или другие состояния, которые не соответствуют специфической биологической направленности исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
программа обучения репродуктивному здоровью
|
Модель укрепления здоровья, использованная в исследовании.
Первый модуль был «Модуль репродуктивного здоровья женщин и сексуального здоровья», а второй модуль — «Модуль здорового образа жизни в отношении ВИЧ/СПИДа».
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала для определения превентивных установок в отношении репродуктивного здоровья замужних женщин
Временное ограничение: От регистрации до завершения образовательных модулей через 4 недели
|
Это 5-балльная шкала типа Лайкерта, состоящая в общей сложности из 39 пунктов.
Баллы по шкале варьируются от 39 до 195.
Увеличение баллов указывает на то, что отношение и поведение женщин в отношении защиты их репродуктивного здоровья являются положительными.
|
От регистрации до завершения образовательных модулей через 4 недели
|
|
Знания о ВИЧ/СПИДе
Временное ограничение: От зачисления до завершения образовательных модулей через 4 недели
|
Шкала знаний о СПИДе/ВИЧ
|
От зачисления до завершения образовательных модулей через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Kenan Oztop, Okan university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Медленные вирусные заболевания
- ВИЧ-инфекции
- Синдром приобретенного иммунодефицита
Другие идентификационные номера исследования
- 38299
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Ограничены, поскольку они являются неблагополучной группой.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .