Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení programu vzdělávání v oblasti reprodukčního zdraví u žen žijících s HIV

17. února 2026 aktualizováno: Özlem Akgöl, Okan University

Hodnocení programu vzdělávání v oblasti reprodukčního zdraví připraveného podle Penderova modelu podpory zdraví u žen žijících s virem lidské imunodeficience (HIV)

Tato studie byla provedena za účelem vyhodnocení účinnosti vzdělávacího programu o reprodukčním zdraví navrženého a implementovaného pomocí Penderova modelu podpory zdraví pro ženy žijící s HIV. Studie byla navržena jako prospektivní kontrolovaná experimentální studie.

Testované hypotézy v této studii zahrnují následující otázky:

  • Zvyšuje „Program vzdělávání o reprodukčním zdraví“ připravený pomocí Modelu podpory zdraví pro ženy žijící s HIV úroveň znalostí o reprodukčním zdraví u HIV-pozitivních žen?
  • Ovlivňuje „Program vzdělávání o reprodukčním zdraví“ připravený pomocí Modelu podpory zdraví pro ženy žijící s HIV pozitivně zdravý životní styl související se zdravím žen u HIV-pozitivních žen?
  • Ovlivňuje „Program vzdělávání o reprodukčním zdraví“ připravený pomocí Modelu podpory zdraví pro ženy žijící s HIV pozitivně životní styl související s obecným zdravím u HIV-pozitivních žen?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení do vzorku

  • Ženy
  • Jedinci s diagnostikovaným HIV
  • Jedinci ve věku 18–49 let
  • Sexuálně aktivní jedinci

Kritéria pro vyloučení ze vzorku

  • Těhotenství
  • Poporodní období
  • Jedinci se zdravotním postižením
  • Jedinci, jejichž genderová identita neodpovídá jejich biologickému pohlaví při narození, ti, kteří podstupují hormonální terapii, nebo jiné stavy, které neodpovídají specifickému biologickému zaměření studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Experimentální
vzdělávací program v oblasti reprodukčního zdraví
Behaviorální: program vzdělávání v oblasti reprodukčního zdraví
Model podpory zdraví použitý ve studii. První modul byl "Modul reprodukčního zdraví žen a sexuálního zdraví" a druhý modul byl "Modul zdravého životního stylu v oblasti HIV/AIDS".

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála pro stanovení preventivních postojů k reprodukčnímu zdraví vdaných žen
Časové okno: Od zápisu do konce vzdělávacích modulů za 4 týdny
Jedná se o 5bodovou Likertovu škálu s celkem 39 položkami. Skóre škály se pohybuje od 39 do 195. Zvýšení skóre naznačuje, že postoje a chování žen týkající se ochrany jejich reprodukčního zdraví jsou pozitivní.
Od zápisu do konce vzdělávacích modulů za 4 týdny
Znalost AIDS/HIV
Časové okno: Od zápisu do konce vzdělávacích modulů ve 4. týdnu
AIDS/HIV znalostní škála
Od zápisu do konce vzdělávacích modulů ve 4. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Okan University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kenan Oztop, Okan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 38299

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Omezeno, protože jsou znevýhodněnou skupinou.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na program vzdělávání v oblasti reprodukčního zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit