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HIV感染者である女性を対象とした生殖健康教育プログラムの評価

2026年2月17日 更新者：Özlem Akgöl、Okan University

Penderの健康増進モデルに基づいて作成された生殖健康教育プログラムの、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）陽性女性における評価

この研究は、HIV陽性女性を対象にペンダーの健康促進モデルを用いて設計・実施された生殖健康教育プログラムの有効性を評価するために実施されました。本研究は前向き対照実験研究として設計されました。

本研究で検証された仮説には、以下の質問が含まれます：

  • HIV陽性女性を対象とした健康促進モデルを用いて作成された「生殖健康教育プログラム」は、HIV陽性女性の生殖健康知識レベルを向上させるか？
  • HIV陽性女性を対象とした健康促進モデルを用いて作成された「生殖健康教育プログラム」は、HIV陽性女性における女性の健康に関連する健康的な生活習慣行動に肯定的な影響を与えるか？
  • HIV陽性女性を対象とした健康促進モデルを用いて作成された「生殖健康教育プログラム」は、HIV陽性女性における一般的な健康に関連する生活習慣行動に肯定的な影響を与えるか？

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

サンプリングの包含基準

  • 女性の個人
  • HIVと診断された個人
  • 18〜49歳の個人
  • 性的に活発な個人

サンプルの除外基準

  • 妊娠中であること
  • 産後であること
  • 障害のある個人
  • 出生時の生物学的性別と性自認が一致しない個人、ホルモン療法を受けている個人、または本研究の特定の生物学的焦点に合わないその他の状態にある個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
実験的：実験的
生殖健康教育プログラム
行動：生殖健康に関する教育プログラム
研究で使用されたヘルスプロモーションモデル。 最初のモジュールは「女性の生殖健康・性健康モジュール」で、2番目のモジュールは「HIV/AIDS健康的生活習慣行動モジュール」でした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
既婚女性の生殖健康予防的態度を測定する尺度
時間枠：登録から4週間後の教育モジュール終了まで
これは合計39項目からなる5段階リッカート尺度です。 尺度のスコア範囲は39から195です。 スコアの増加は、女性の生殖健康を保護する態度と行動が肯定的であることを示します。
登録から4週間後の教育モジュール終了まで
エイズ/HIV知識
時間枠：登録から4週間後の教育モジュール修了まで
AIDS/HIV知識尺度
登録から4週間後の教育モジュール修了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Okan University

捜査官

  • スタディチェア：Kenan Oztop、Okan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

2026年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月17日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 38299

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

不利な立場にある集団であるため制限されています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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