Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een reproductieve gezondheidsvoorlichtingsprogramma voor vrouwen die leven met hiv

17 februari 2026 bijgewerkt door: Özlem Akgöl, Okan University

Evaluatie van het programma voor reproductieve gezondheidseducatie opgesteld volgens het gezondheidsbevorderingsmodel van Pender bij vrouwen die leven met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv)

Deze studie werd uitgevoerd om de effectiviteit te evalueren van een programma voor seksuele en reproductieve gezondheidsvoorlichting dat werd ontworpen en geïmplementeerd met behulp van het Gezondheidsbevorderingsmodel van Pender voor vrouwen die leven met hiv. Het onderzoek werd opgezet als een prospectieve gecontroleerde experimentele studie.

De in de studie getoetste hypothesen omvatten de volgende vragen:

  • Verhoogt een "Programma voor Seksuele en Reproductieve Gezondheidsvoorlichting" dat is opgesteld met behulp van het Gezondheidsbevorderingsmodel voor vrouwen die leven met hiv, het kennisniveau over seksuele en reproductieve gezondheid bij hiv-positieve vrouwen?
  • Beïnvloedt een "Programma voor Seksuele en Reproductieve Gezondheidsvoorlichting" dat is opgesteld met behulp van het Gezondheidsbevorderingsmodel voor vrouwen die leven met hiv, op positieve wijze gezondheidsgerelateerde leefstijlgedragingen met betrekking tot de gezondheid van vrouwen bij hiv-positieve vrouwen?
  • Beïnvloedt een "Programma voor Seksuele en Reproductieve Gezondheidsvoorlichting" dat is opgesteld met behulp van het Gezondheidsbevorderingsmodel voor vrouwen die leven met hiv, op positieve wijze leefstijlgedragingen met betrekking tot de algemene gezondheid bij hiv-positieve vrouwen?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria voor steekproeven

  • Vrouwelijke individuen
  • Individuen gediagnosticeerd met hiv
  • Individuen van 18-49 jaar oud
  • Seksueel actieve individuen

Uitsluitingscriteria voor steekproeven

  • Zwanger zijn
  • Postpartum zijn
  • Individuen met een handicap
  • Individuen wiens genderidentiteit niet overeenkomt met hun biologische geslacht bij geboorte, degenen die hormonale therapie ontvangen, of andere aandoeningen die niet passen bij het specifieke biologische focus van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Experimenteel
een programma voor seksuele voorlichting
Gedragsmatig: een reproductieve gezondheidseducatieprogramma
Het gezondheidsbevorderingsmodel dat in de studie werd gebruikt. De eerste module was de "Vrouwelijke reproductieve gezondheid-seksuele gezondheidsmodule", en de tweede module was de "HIV/AIDS-gezonde levensstijlgedragmodule".

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Schaal voor het Bepalen van de Reproductieve Gezondheid Preventieve Houdingen van Getrouwde Vrouwen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de educatiemodules na 4 weken
Het is een 5-punts Likert-schaal bestaande uit in totaal 39 items. De schaalscores variëren van 39 tot 195. De toename in scores geeft aan dat de houdingen en gedragingen van vrouwen ten aanzien van het beschermen van hun reproductieve gezondheid positief zijn.
Van inschrijving tot het einde van de educatiemodules na 4 weken
AIDS/HIV Kennis
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de educatiemodules na 4 weken
AIDS/HIV Kennis Schaal
Van inschrijving tot het einde van de educatiemodules na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Okan University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Kenan Oztop, Okan university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 38299

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Beperkt omdat ze een achtergestelde groep zijn.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren