Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV-positiivisten naisten lisääntymisterveyttä koskevan koulutusohjelman arviointi

tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Özlem Akgöl, Okan University

Reproduktiivisen terveyden koulutusohjelman arviointi, joka on laadittu Penderin terveyden edistämisen mallin mukaisesti ihmisen immunikatotiautia (HIV) sairastavilla naisilla

Tämä tutkimus suoritettiin arvioimaan HIV-positiivisille naisille suunnitellun ja Penderin terveyden edistämismallilla toteutetun lisääntymisterveyskasvatusohjelman tehokkuutta. Tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi.

Tutkimuksessa testattavat hypoteesit sisältävät seuraavat kysymykset:

  • Lisääkö HIV-positiivisille naisille Penderin terveyden edistämismallilla valmistettu "Lisääntymisterveyskasvatusohjelma" HIV-positiivisten naisten lisääntymisterveystietotason?
  • Vaikuttaako HIV-positiivisille naisille Penderin terveyden edistämismallilla valmistettu "Lisääntymisterveyskasvatusohjelma" positiivisesti HIV-positiivisten naisten naisten terveyteen liittyviin terveellisiin elämäntapakäyttäytymisiin?
  • Vaikuttaako HIV-positiivisille naisille Penderin terveyden edistämismallilla valmistettu "Lisääntymisterveyskasvatusohjelma" positiivisesti HIV-positiivisten naisten yleiseen terveyteen liittyviin elämäntapakäyttäytymisiin?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Otantaan Sisällyttämisen Kriteerit

  • Naishenkilöt
  • HIV-tartunnan saaneet henkilöt
  • 18–49-vuotiaat henkilöt
  • Sukupuolielämän harjoittavat henkilöt

Otannasta Poissulkemisen Kriteerit

  • Raskaus
  • Synnytyksen jälkeinen aika
  • Vammaiset henkilöt
  • Henkilöt, joiden sukupuoli-identiteetti ei vastaa biologista sukupuoltaan syntymässä, hormonihoidon saajat tai muut tilanteet, jotka eivät sovi tutkimuksen tarkkaan biologiseen painopisteeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Kokeellinen
reproduktiivisen terveyden koulutusohjelma
Käyttäytyminen: lisääntymisterveyttä käsittelevä koulutusohjelma
Tutkimuksessa käytetty terveyden edistämisen malli. Ensimmäinen moduuli oli "Naisten lisääntymisterveys-seksuaaliterveysmoduuli" ja toinen moduuli oli "HIV/AIDS-terveellisten elämäntapojen käyttäytymismoduuli".

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asteikko avioliitossa olevien naisten lisääntymisterveyttä koskevien ennaltaehkäisevien asenteiden määrittämiseksi
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä koulutusmoduulien loppuun 4 viikon kohdalla
Se on 5-pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu yhteensä 39 kohteesta. Asteikon pisteet vaihtelevat 39:stä 195:een. Pisteiden kasvu osoittaa, että naisten asenteet ja käyttäytyminen heidän lisääntymisterveytensä suojelemisessa ovat positiivisia.
Rekisteröitymisestä koulutusmoduulien loppuun 4 viikon kohdalla
AIDS/HIV-tieto
Aikaikkuna: Osallistumisesta koulutusmoduulien päättymiseen 4 viikon kohdalla
AIDS/HIV-tietotaitomittari
Osallistumisesta koulutusmoduulien päättymiseen 4 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Okan University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kenan Oztop, Okan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38299

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Rajoitettu, koska he kuuluvat heikompaan asemaan olevaan ryhmään.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV (ihmisen immuunikatovirus)

Kliiniset tutkimukset lisääntymisterveyttä käsittelevä koulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa