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Evaluación de un Programa de Educación en Salud Reproductiva para Mujeres que Viven con VIH

17 de febrero de 2026 actualizado por: Özlem Akgöl, Okan University

Evaluación del Programa de Educación en Salud Reproductiva Elaborado Según el Modelo de Promoción de la Salud de Pender en Mujeres que Viven con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Este estudio se realizó para evaluar la efectividad de un programa de educación en salud reproductiva diseñado e implementado utilizando el Modelo de Promoción de la Salud de Pender para mujeres que viven con VIH. El estudio se diseñó como un estudio experimental prospectivo controlado.

Las hipótesis evaluadas en el estudio incluyen las siguientes preguntas:

  • ¿Un "Programa de Educación en Salud Reproductiva" preparado utilizando el Modelo de Promoción de la Salud para mujeres que viven con VIH aumenta el nivel de conocimiento sobre salud reproductiva de las mujeres VIH positivas?
  • ¿Un "Programa de Educación en Salud Reproductiva" preparado utilizando el Modelo de Promoción de la Salud para mujeres que viven con VIH influye positivamente en los comportamientos de estilo de vida saludable relacionados con la salud de las mujeres entre las mujeres VIH positivas?
  • ¿Un "Programa de Educación en Salud Reproductiva" preparado utilizando el Modelo de Promoción de la Salud para mujeres que viven con VIH influye positivamente en los comportamientos de estilo de vida relacionados con la salud general entre las mujeres VIH positivas?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión de la muestra

  • Individuos de sexo femenino
  • Individuos diagnosticados con VIH
  • Individuos de 18 a 49 años
  • Individuos sexualmente activos

Criterios de exclusión de la muestra

  • Estar embarazada
  • Estar en el posparto
  • Individuos con discapacidades
  • Individuos cuya identidad de género no coincide con su sexo biológico al nacer, aquellos que reciben terapia hormonal u otras condiciones que no se ajustan al enfoque biológico específico del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Experimental
un programa de educación sobre salud reproductiva
Conductual: un programa de educación sobre salud reproductiva
El Modelo de Promoción de la Salud utilizado en el estudio. El primer módulo fue el "Módulo de Salud Reproductiva-Salud Sexual de la Mujer," y el segundo módulo fue el "Módulo de Comportamientos de Estilo de Vida Saludable para VIH/SIDA."

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala para Determinar las Actitudes Preventivas de Salud Reproductiva de las Mujeres Casadas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de los módulos educativos a las 4 semanas
Es una escala tipo Likert de 5 puntos que consta de un total de 39 ítems. Las puntuaciones de la escala oscilan entre 39 y 195. El aumento en las puntuaciones indica que las actitudes y comportamientos de las mujeres con respecto a proteger su salud reproductiva son positivos.
Desde la inscripción hasta el final de los módulos educativos a las 4 semanas
Conocimiento sobre el SIDA/VIH
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de los módulos educativos a las 4 semanas
Escala de Conocimiento sobre SIDA/VIH
Desde la inscripción hasta el final de los módulos educativos a las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Okan University

Investigadores

  • Silla de estudio: Kenan Oztop, Okan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 38299

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Restringido porque son un grupo desfavorecido.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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