Utvärdering av ett utbildningsprogram om reproduktiv hälsa för kvinnor som lever med hiv
17 februari 2026 uppdaterad av: Özlem Akgöl, Okan University
Utvärdering av programmet för utbildning i reproduktiv hälsa utformat enligt Penders modell för hälsopromotion hos kvinnor som lever med humant immunbristvirus (HIV)
Denna studie genomfördes för att utvärdera effektiviteten av ett utbildningsprogram för reproduktiv hälsa som utformats och implementerats med hjälp av Penders hälsopromotionsmodell för kvinnor som lever med HIV. Studien utformades som en prospektiv kontrollerad experimentstudie.
Hypoteserna som testades i studien inkluderar följande frågor:
- Ökar ett "Utbildningsprogram för reproduktiv hälsa" som utformats med hjälp av hälsopromotionsmodellen för kvinnor som lever med HIV kunskapsnivån om reproduktiv hälsa hos hivpositiva kvinnor?
- Påverkar ett "Utbildningsprogram för reproduktiv hälsa" som utformats med hjälp av hälsopromotionsmodellen för kvinnor som lever med HIV positivt hälsosamma livsstilsbeteenden relaterade till kvinnors hälsa bland hivpositiva kvinnor?
- Påverkar ett "Utbildningsprogram för reproduktiv hälsa" som utformats med hjälp av hälsopromotionsmodellen för kvinnor som lever med HIV positivt livsstilsbeteenden relaterade till allmän hälsa bland hivpositiva kvinnor?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Non-Governmental Organizations
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Samplingsinklusionskriterier
- Kvinnliga individer
- Individer diagnostiserade med HIV
- Individer i åldern 18-49 år
- Sexuellt aktiva individer
Samplingsuteslutningskriterier
- Att vara gravid
- Att vara postpartum
- Individer med funktionsnedsättningar
- Individer vars könsidentitet inte överensstämmer med deras biologiska kön vid födseln, de som får hormonell behandling eller andra tillstånd som inte passar studiens specifika biologiska fokus.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Experimentell
ett utbildningsprogram i reproduktiv hälsa
|
Hälsofrämjande modellen som användes i studien.
Den första modulen var "Kvinnors reproduktiva hälsa - sexuell hälsa-modulen" och den andra modulen var "HIV/AIDS-frisk livsstil beteenden-modulen".
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skalan för att bestämma preventiva attityder till reproduktiv hälsa hos gifta kvinnor
Tidsram: Från rekrytering till slutet av utbildningsmoduler vid 4 veckor
|
Det är en 5-punkts Likert-skala som består av totalt 39 punkter.
Skalans poäng sträcker sig från 39 till 195.
En ökning av poängen indikerar att kvinnors attityder och beteenden angående att skydda sin reproduktiva hälsa är positiva.
|
Från rekrytering till slutet av utbildningsmoduler vid 4 veckor
|
|
Kunskap om AIDS/HIV
Tidsram: Från inskrivning till slutet av utbildningsmodulerna vid 4 veckor
|
AIDS/HIV-kunskapsskala
|
Från inskrivning till slutet av utbildningsmodulerna vid 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Kenan Oztop, Okan university
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2026
Första postat (Faktisk)
20 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Blodburna infektioner
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Smittsamma sjukdomar
- Sexuellt överförbara sjukdomar, virala
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- Lentivirusinfektioner
- Retroviridae-infektioner
- Immunologiska bristsyndrom
- Långsamma virussjukdomar
- HIV-infektioner
- Förvärvat immunbristsyndrom
Andra studie-ID-nummer
- 38299
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Begränsad eftersom de är en utsatt grupp.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .