Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av et program for seksual- og reproduksjonshelseundervisning for kvinner som lever med HIV

17. februar 2026 oppdatert av: Özlem Akgöl, Okan University

Evaluering av utdanningsprogrammet for reproduktiv helse utarbeidet i henhold til Penders helsefremmende modell hos kvinner som lever med humant immunsviktvirus (HIV)

Denne studien ble gjennomført for å evaluere effektiviteten av et reproduktivt helseopplysningsprogram utformet og implementert ved bruk av Penders helsefremmende modell for kvinner som lever med HIV. Studien ble utformet som en prospektiv kontrollert eksperimentell studie.

Hypotesene som ble testet i studien inkluderer følgende spørsmål:

  • Øker et "Reproduktivt helseopplysningsprogram" utarbeidet ved bruk av helsefremmende modell for kvinner som lever med HIV kunnskapsnivået om reproduktiv helse hos hiv-positive kvinner?
  • Har et "Reproduktivt helseopplysningsprogram" utarbeidet ved bruk av helsefremmende modell for kvinner som lever med HIV en positiv innvirkning på sunne livsstilsatferder knyttet til kvinners helse blant hiv-positive kvinner?
  • Har et "Reproduktivt helseopplysningsprogram" utarbeidet ved bruk av helsefremmende modell for kvinner som lever med HIV en positiv innvirkning på livsstilsatferder knyttet til generell helse blant hiv-positive kvinner?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for utvalg

  • Kvinner
  • Personer diagnostisert med HIV
  • Personer i alderen 18-49 år
  • Seksuelt aktive personer

Ekskluderingskriterier for utvalg

  • Å være gravid
  • Å være i barseltiden
  • Personer med funksjonshemming
  • Personer hvis kjønnsidentitet ikke samsvarer med biologisk kjønn ved fødsel, de som mottar hormonbehandling, eller andre tilstander som ikke passer studiens spesifikke biologiske fokus.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Eksperimentell
et utdanningsprogram for reproduktiv helse
Atferdsmessig: et utdanningsprogram for reproduktiv helse
Helsefremmingsmodellen som ble brukt i studien. Den første modulen var «Kvinners reproduktive helse - seksuell helse-modulen», og den andre modulen var «HIV/AIDS-sunn livsstil atferdsmodulen».

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for å fastslå giftede kvinners forebyggende holdninger til reproduktiv helse
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av utdanningsmodulene etter 4 uker
Det er en 5-punkts Likert-type skala som består av totalt 39 elementer. Skalaens poengsummer spenner fra 39 til 195. Økningen i poengsummer indikerer at kvinners holdninger og atferd angående beskyttelse av deres reproduktive helse er positive.
Fra påmelding til slutten av utdanningsmodulene etter 4 uker
Kunnskap om AIDS/HIV
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av utdanningsmodulene ved 4 uker
AIDS/HIV-kunnskapsskala
Fra påmelding til slutten av utdanningsmodulene ved 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Okan University

Etterforskere

  • Studiestol: Kenan Oztop, Okan university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 38299

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Begrenset fordi de er en utsatt gruppe.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere