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HIV 감염 여성을 위한 생식 건강 교육 프로그램 평가

2026년 2월 17일 업데이트: Özlem Akgöl, Okan University

펜더의 건강증진모델에 따라 준비된 생식건강 교육 프로그램이 인간면역결핍바이러스(HIV) 감염 여성에게 미치는 효과 평가

이 연구는 HIV 감염 여성을 대상으로 펜더의 건강증진모델을 활용하여 설계 및 시행된 생식 건강 교육 프로그램의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다. 본 연구는 전향적 통제 실험 연구로 설계되었습니다.

연구에서 검증된 가설은 다음과 같은 질문들을 포함합니다:

  • HIV 감염 여성을 위한 건강증진모델을 활용하여 준비된 "생식 건강 교육 프로그램"이 HIV 양성 여성의 생식 건강 지식 수준을 향상시키는가?
  • HIV 감염 여성을 위한 건강증진모델을 활용하여 준비된 "생식 건강 교육 프로그램"이 HIV 양성 여성의 여성 건강 관련 건강한 생활습관 행동에 긍정적인 영향을 미치는가?
  • HIV 감염 여성을 위한 건강증진모델을 활용하여 준비된 "생식 건강 교육 프로그램"이 HIV 양성 여성의 일반 건강 관련 생활습관 행동에 긍정적인 영향을 미치는가?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

표본 선정 기준

  • 여성
  • HIV 감염자
  • 만 18-49세
  • 성생활이 활발한 사람

표본 제외 기준

  • 임신 중인 경우
  • 산후 회복기인 경우
  • 장애가 있는 사람
  • 성 정체성이 출생 시 생물학적 성별과 일치하지 않거나 호르몬 치료를 받고 있거나 연구의 특정 생물학적 초점에 맞지 않는 기타 조건을 가진 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 실험적인
생식 건강 교육 프로그램
행동: 생식 건강 교육 프로그램
이 연구에 사용된 건강 증진 모델. 첫 번째 모듈은 "여성 생식 건강-성 건강 모듈"이었고, 두 번째 모듈은 "HIV/AIDS 건강한 생활 방식 행동 모듈"이었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기혼 여성의 생식 건강 예방 태도 결정 척도
기간: 등록부터 4주차 교육 모듈 종료까지
이 척도는 총 39개 항목으로 구성된 5점 리커트 척도입니다. 척도 점수는 39점에서 195점 사이입니다. 점수가 증가할수록 여성의 생식 건강 보호에 관한 태도와 행동이 긍정적임을 나타냅니다.
등록부터 4주차 교육 모듈 종료까지
에이즈/에이취아이브이 지식
기간: 등록부터 4주차 교육 모듈 종료까지
AIDS/HIV 지식 척도
등록부터 4주차 교육 모듈 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Okan University

수사관

  • 연구 의자: Kenan Oztop, Okan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 38299

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

불리한 집단이기 때문에 제한됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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