Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena programu edukacyjnego dotyczącego zdrowia reprodukcyjnego u kobiet żyjących z HIV

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Özlem Akgöl, Okan University

Ocena Programu Edukacji o Zdrowiu Reprodukcyjnym Przygotowanego Zgodnie z Modelem Promocji Zdrowia Pender u Kobiet Żyjących z Ludzkim Wirusem Niedoboru Odporności (HIV)

Badanie przeprowadzono w celu oceny skuteczności programu edukacji zdrowia reprodukcyjnego zaprojektowanego i wdrożonego z wykorzystaniem Modelu Promocji Zdrowia Pender dla kobiet żyjących z HIV. Badanie zaprojektowano jako prospektywne kontrolowane badanie eksperymentalne.

Hipotezy testowane w badaniu obejmują następujące pytania:

  • Czy "Program Edukacji Zdrowia Reprodukcyjnego" przygotowany z wykorzystaniem Modelu Promocji Zdrowia dla kobiet żyjących z HIV zwiększa poziom wiedzy na temat zdrowia reprodukcyjnego u kobiet zakażonych HIV?
  • Czy "Program Edukacji Zdrowia Reprodukcyjnego" przygotowany z wykorzystaniem Modelu Promocji Zdrowia dla kobiet żyjących z HIV pozytywnie wpływa na zachowania związane ze zdrowym stylem życia w zakresie zdrowia kobiet wśród kobiet zakażonych HIV?
  • Czy "Program Edukacji Zdrowia Reprodukcyjnego" przygotowany z wykorzystaniem Modelu Promocji Zdrowia dla kobiet żyjących z HIV pozytywnie wpływa na zachowania związane ze stylem życia w zakresie ogólnego zdrowia wśród kobiet zakażonych HIV?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia do próby

  • Osoby płci żeńskiej
  • Osoby z rozpoznaniem HIV
  • Osoby w wieku 18-49 lat
  • Osoby aktywne seksualnie

Kryteria wykluczenia z próby

  • Bycie w ciąży
  • Bycie w okresie poporodowym
  • Osoby z niepełnosprawnościami
  • Osoby, których tożsamość płciowa nie zgadza się z płcią biologiczną przy urodzeniu, osoby otrzymujące terapię hormonalną lub inne stany, które nie pasują do specyficznego biologicznego celu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Eksperymentalny
program edukacyjny w zakresie zdrowia reprodukcyjnego
Behawioralne: program edukacji w zakresie zdrowia reprodukcyjnego
Model Promocji Zdrowia zastosowany w badaniu. Pierwszy moduł to "Moduł Zdrowia Reprodukcyjnego i Seksualnego Kobiet", a drugi moduł to "Moduł Zachowań Prozdrowotnych w Kontekście HIV/AIDS".

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala do Określania Profilaktycznych Postaw Zdrowia Reprodukcyjnego Kobiet Zamężnych
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia modułów edukacyjnych po 4 tygodniach
To jest 5-punktowa skala typu Likerta składająca się z łącznie 39 pozycji. Wyniki skali mieszczą się w zakresie od 39 do 195. Wzrost wyników wskazuje, że postawy i zachowania kobiet dotyczące ochrony ich zdrowia reprodukcyjnego są pozytywne.
Od rekrutacji do zakończenia modułów edukacyjnych po 4 tygodniach
Wiedza o AIDS/HIV
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia modułów edukacyjnych w 4 tygodniu
Skala Wiedzy o AIDS/HIV
Od rejestracji do zakończenia modułów edukacyjnych w 4 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Okan University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kenan Oztop, Okan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 38299

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ograniczone, ponieważ stanowią grupę upośledzoną.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na program edukacji w zakresie zdrowia reprodukcyjnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj