Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af et uddannelsesprogram om reproduktiv sundhed for kvinder med hiv

17. februar 2026 opdateret af: Özlem Akgöl, Okan University

Evaluering af Uddannelsesprogrammet for Reproduktiv Sundhed Udviklet i Henhold til Pendermodellen for Sundhedsfremme hos Kvinder, der Lever med Human Immundefektvirus (HIV)

Denne undersøgelse blev udført for at evaluere effektiviteten af et reproduktivt sundhedsuddannelsesprogram, der er designet og implementeret ved hjælp af Penders Sundhedsfremmende Model for kvinder, der lever med hiv. Undersøgelsen var designet som en prospektiv kontrolleret eksperimentel undersøgelse.

De hypoteser, der blev testet i undersøgelsen, inkluderer følgende spørgsmål:

  • Øger et "Reproduktivt Sundhedsuddannelsesprogram" udarbejdet ved hjælp af Sundhedsfremmende Modellen for kvinder, der lever med hiv, viden om reproduktiv sundhed hos hiv-positive kvinder?
  • Har et "Reproduktivt Sundhedsuddannelsesprogram" udarbejdet ved hjælp af Sundhedsfremmende Modellen for kvinder, der lever med hiv, en positiv indflydelse på sund livsstil adfærd relateret til kvinders sundhed blandt hiv-positive kvinder?
  • Har et "Reproduktivt Sundhedsuddannelsesprogram" udarbejdet ved hjælp af Sundhedsfremmende Modellen for kvinder, der lever med hiv, en positiv indflydelse på livsstil adfærd relateret til generel sundhed blandt hiv-positive kvinder?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Indsamlingsinklusionskriterier

  • Kvindelige personer
  • Personer diagnosticeret med HIV
  • Personer i alderen 18-49 år
  • Seksuelt aktive personer

Prøveudelukkelseskriterier

  • At være gravid
  • At være efter fødsel
  • Personer med handicap
  • Personer hvis kønsidentitet ikke matcher deres biologiske køn ved fødslen, dem der modtager hormonbehandling, eller andre tilstande der ikke passer til studiet specifikke biologiske fokus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Eksperimentel
et uddannelsesprogram i reproduktiv sundhed
Adfærdsmæssigt: et uddannelsesprogram om reproduktiv sundhed
Sundhedsfremmende model anvendt i undersøgelsen. Den første modul var "Kvinders Reproduktionssundhed-Seksuel Sundhed Modul", og den anden modul var "HIV/AIDS Sund Livsstil Adfærd Modul".

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skalaen til bestemmelse af gift kvinders holdninger til forebyggelse af reproduktiv sundhed
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af uddannelsesmodulerne efter 4 uger
Det er en 5-point Likert-type skala bestående af i alt 39 punkter. Skalaens scoringer spænder fra 39 til 195. En stigning i scoringer indikerer, at kvinders holdninger og adfærd vedrørende beskyttelse af deres reproduktive sundhed er positive.
Fra indskrivning til afslutningen af uddannelsesmodulerne efter 4 uger
AIDS/HIV-viden
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af undervisningsmodulerne efter 4 uger
AIDS/HIV-viden-skala
Fra tilmelding til afslutningen af undervisningsmodulerne efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Okan University

Efterforskere

  • Studiestol: Kenan Oztop, Okan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 38299

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Begrænset, fordi de er en dårligt stillede gruppe.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV (Human Immunodeficiency Virus)

Kliniske forsøg med et uddannelsesprogram om reproduktiv sundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner