Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A reproduktív egészségnevelési program értékelése HIV-vel élő nőknél

2026. február 17. frissítette: Özlem Akgöl, Okan University

A Pender Egészségfejlesztési Modellje szerint készült reproduktív egészségnevelési program értékelése az emberi immunhiány-vírus (HIV) fertőzött nők körében

Ezt a tanulmányt annak értékelésére végezték, hogy egy, a Pender-féle Egészségfejlesztési Modell alapján tervezett és megvalósított reproduktív egészségnevelési program hatékonyságát értékeljük HIV-fertőzött nők esetében. A tanulmányt előretekintő kontrollált kísérleti vizsgálatként tervezték.

A vizsgálatban tesztelt hipotézisek a következő kérdéseket foglalják magukban:

  • Egy, a HIV-fertőzött nők számára az Egészségfejlesztési Modell alapján készített "Reproduktív Egészségnevelési Program" növeli-e a HIV-pozitív nők reproduktív egészséggel kapcsolatos ismereteinek szintjét?
  • Egy, a HIV-fertőzött nők számára az Egészségfejlesztési Modell alapján készített "Reproduktív Egészségnevelési Program" pozitívan befolyásolja-e a HIV-pozitív nők női egészséggel kapcsolatos egészséges életmódbeli magatartásait?
  • Egy, a HIV-fertőzött nők számára az Egészségfejlesztési Modell alapján készített "Reproduktív Egészségnevelési Program" pozitívan befolyásolja-e a HIV-pozitív nők általános egészséggel kapcsolatos életmódbeli magatartásait?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Mintavételi Bevételi Kritériumok

  • Női egyének
  • HIV-vel diagnosztizált egyének
  • 18-49 éves egyének
  • Szexuálisan aktív egyének

Mintavételi Kizárási Kritériumok

  • Terhesség
  • Szülés utáni állapot
  • Fogyatékossággal élő egyének
  • Olyan egyének, akiknek a nemi identitása nem egyezik a születéskor megállapított biológiai nemükkel, akik hormonális terápiát kapnak, vagy más olyan állapotokkal rendelkeznek, amelyek nem illeszkednek a vizsgálat specifikus biológiai fókuszába.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Kísérleti: Kísérleti
egy reproduktív egészségnevelési program
Viselkedési: egy reproduktív egészségnevelési program
A tanulmányban használt Egészségfejlesztési Modell. Az első modul a "Női Reproduktív Egészség-Szexuális Egészség Modul" volt, a második modul pedig a "HIV/AIDS Egészséges Életmód Magatartások Modul".

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A házas nők reproduktív egészségvédelmi attitűdjének meghatározására szolgáló skála
Időkeret: A regisztrációtól a 4 hetes oktatási modulok végéig
Ez egy 5 pontos Likert-típusú skála, amely összesen 39 tételeket tartalmaz. A skálapontszámok 39 és 195 között mozognak. A pontszámok növekedése azt jelzi, hogy a nők a reproduktív egészségük védelme tekintetében pozitív attitűddel és viselkedéssel rendelkeznek.
A regisztrációtól a 4 hetes oktatási modulok végéig
AIDS/HIV tudás
Időkeret: A felvételtől a 4 hetes oktatási modulok végéig
AIDS/HIV Ismeret Skála
A felvételtől a 4 hetes oktatási modulok végéig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Okan University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Kenan Oztop, Okan university

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 17.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 38299

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Korlátozva, mivel hátrányos helyzetű csoportot képviselnek.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel