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Avaliação de um Programa de Educação em Saúde Reprodutiva em Mulheres que Vivem com VIH

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Özlem Akgöl, Okan University

Avaliação do Programa de Educação em Saúde Reprodutiva Preparado de Acordo com o Modelo de Promoção da Saúde de Pender em Mulheres que Vivem com o Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH)

Este estudo foi conduzido para avaliar a eficácia de um programa de educação em saúde reprodutiva concebido e implementado utilizando o Modelo de Promoção da Saúde de Pender para mulheres que vivem com VIH. O estudo foi desenhado como um estudo experimental controlado prospetivo.

As hipóteses testadas no estudo incluem as seguintes questões:

  • Será que um "Programa de Educação em Saúde Reprodutiva" preparado utilizando o Modelo de Promoção da Saúde para mulheres que vivem com VIH aumenta o nível de conhecimento sobre saúde reprodutiva das mulheres seropositivas?
  • Será que um "Programa de Educação em Saúde Reprodutiva" preparado utilizando o Modelo de Promoção da Saúde para mulheres que vivem com VIH influencia positivamente os comportamentos de estilo de vida saudável relacionados com a saúde das mulheres entre as mulheres seropositivas?
  • Será que um "Programa de Educação em Saúde Reprodutiva" preparado utilizando o Modelo de Promoção da Saúde para mulheres que vivem com VIH influencia positivamente os comportamentos de estilo de vida relacionados com a saúde geral entre as mulheres seropositivas?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão da Amostra

  • Indivíduos do sexo feminino
  • Indivíduos diagnosticados com VIH
  • Indivíduos com idades entre 18-49 anos
  • Indivíduos sexualmente ativos

Critérios de Exclusão da Amostra

  • Estar grávida
  • Estar no pós-parto
  • Indivíduos com deficiências
  • Indivíduos cuja identidade de género não corresponde ao seu sexo biológico à nascença, aqueles que estão a receber terapia hormonal, ou outras condições que não se enquadram no foco biológico específico do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Experimental
um programa de educação para a saúde reprodutiva
Comportamental: um programa de educação para a saúde reprodutiva
O Modelo de Promoção da Saúde utilizado no estudo. O primeiro módulo foi o "Módulo de Saúde Reprodutiva-Saúde Sexual das Mulheres", e o segundo módulo foi o "Módulo de Comportamentos de Estilo de Vida Saudável para o VIH/SIDA".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala para Determinar as Atitudes Preventivas de Saúde Reprodutiva das Mulheres Casadas
Prazo: Desde a inscrição até ao final dos módulos educativos às 4 semanas
É uma escala do tipo Likert de 5 pontos, composta por um total de 39 itens. A pontuação da escala varia entre 39 e 195. O aumento nas pontuações indica que as atitudes e comportamentos das mulheres relativamente à proteção da sua saúde reprodutiva são positivos.
Desde a inscrição até ao final dos módulos educativos às 4 semanas
Conhecimento sobre SIDA/VIH
Prazo: Da inscrição até ao final dos módulos de educação às 4 semanas
Escala de Conhecimento sobre SIDA/VIH
Da inscrição até ao final dos módulos de educação às 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Okan University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Kenan Oztop, Okan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 38299

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Restrito porque são um grupo desfavorecido.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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