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Effet des exercices de stabilisation neuromusculaire dynamique par rapport au traitement conservateur sur la douleur, l'endurance et la flexibilité dans les lombalgies non spécifiques

8 mai 2026 mis à jour par: Rida Zainab, University of Health Sciences Lahore

Effet des exercices de Stabilisation Neuromusculaire Dynamique par rapport au traitement conservateur sur la douleur, l'endurance et la flexibilité chez les étudiants en Sciences de la Santé affiliées souffrant de lombalgie non spécifique

Cette étude est conçue pour évaluer l'effet des exercices de Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (DNS) combinés avec des exercices de renforcement du tronc chez les jeunes adultes. Les exercices dynamiques entraînent le contrôle moteur et restaurent les schémas de mouvement naturels. Les participants du groupe expérimental effectueront des exercices DNS avec des exercices de renforcement du tronc, tandis que les participants du groupe témoin effectueront uniquement des exercices de renforcement du tronc.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer l'effet des exercices de Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (DNS) combinés à des exercices de renforcement du tronc chez les jeunes adultes âgés de 18 à 25 ans. La prévalence des lombalgies non spécifiques a augmenté parmi les étudiants de premier cycle en raison d'une position assise prolongée quotidienne, ce qui entraîne une diminution de la flexibilité et de l'endurance des muscles du tronc. Des facteurs tels que la psychologie individuelle, la structure anatomique et biomécanique, la faiblesse de la force et de l'endurance du tronc, et la diminution de la flexibilité de la musculature du tronc contribuent aux lombalgies non spécifiques. Basés sur les schémas moteurs infantiles, les exercices DNS mettent l'accent sur les schémas de mouvement naturels pour améliorer la stabilité du tronc, le contrôle postural et réduire la douleur lors des tâches dynamiques et statiques. Dans ce programme, les participants apprendront à activer les muscles profonds du tronc et à maintenir la pression intra-abdominale pour entraîner les schémas de mouvement naturels et améliorer la fonction. Les participants effectueront ces exercices trois fois par semaine pendant une durée de quatre semaines.

Diverses études dans la littérature, y compris des essais contrôlés randomisés, ont rapporté que le DNS, avec d'autres exercices de physiothérapie conventionnels, peut réduire la douleur, l'incapacité, améliorer la qualité de vie, la flexibilité des ischio-jambiers, l'équilibre et la force des muscles abdominaux chez les patients souffrant de lombalgies non spécifiques.

Par conséquent, cette étude vise à observer l'effet des exercices de stabilisation neuromusculaire dynamique par rapport au traitement conservateur sur la douleur, l'endurance et la flexibilité, qui sont des facteurs contribuant aux lombalgies non spécifiques (NSLBP).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan
        • Rida Zainab
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
        • University of Health Sciences Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants en sciences de la santé alliées âgés de 18 à 25 ans
  • Participants souffrant de lombalgie non spécifique
  • Échelle visuelle analogique (EVA) égale ou supérieure à 3
  • Indice de masse corporelle (IMC) < 28 kg/m²

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie du dos, tumeurs, déformations, infection
  • Lombalgie associée à un traumatisme
  • Lombalgie avec symptômes neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants du groupe témoin effectueront uniquement des exercices conventionnels de renforcement du tronc. Ces exercices augmentent la force des muscles du tronc, ce qui entraîne à son tour une meilleure stabilité vertébrale et un meilleur contrôle postural.
Les participants effectueront les 6 exercices suivants de stabilisation neuromusculaire dynamique, basés sur la cinésiologie développementale et mettant l'accent sur le contrôle neuromusculaire. Ces exercices apporteront stabilité, contrôle postural, contrôle moteur, restaureront les schémas de mouvement naturels et corrigeront l'alignement spinal lors de tâches statiques et dynamiques.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin effectueront uniquement des exercices conventionnels de renforcement du tronc. Ces exercices augmentent la force des muscles du tronc, ce qui entraîne à son tour une meilleure stabilité vertébrale et un meilleur contrôle postural.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Visuelle Analogique (EVA)
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines.
L'intensité de la douleur est mesurée via l'échelle visuelle analogique (EVA), une ligne de 10 cm (100 mm) où « 0 » indique aucune douleur et « 10 » indique la douleur la plus intense. Il s'agit d'une échelle auto-rapportée. Les deux extrêmes seront expliqués au patient, qui sera invité à marquer un point sur l'échelle décrivant le mieux son niveau d'intensité douloureuse.
De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines.
Test d'endurance du tronc de McGill
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines.
L'endurance de la musculature centrale est évaluée en utilisant la batterie de tests d'endurance centrale de McGill, c'est-à-dire les tests des fléchisseurs, des extenseurs et des muscles latéraux du tronc. Les participants seront guidés pour maintenir des positions selon les muscles testés. La durée du maintien sera enregistrée en secondes via un chronomètre dans leurs positions respectives jusqu'à ce que les participants ne puissent plus maintenir les positions du test.
De l'inscription à la fin du traitement à 4 semaines.
Test de flexion du tronc
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines.
Le participant s’assoira sur le sol sans chaussures. Un mètre ruban est placé entre les pieds et un ruban adhésif est positionné à la marque de 15 pouces, à angle droit par rapport au mètre ruban. Les talons doivent être alignés avec le mètre ruban, espacés de 10 à 12 pouces. Le participant avancera les bras tendus, une main posée sur l’autre avec les paumes tournées vers le bas, aussi loin que possible, en maintenant cette position pendant 2 secondes. Pour une meilleure tentative, lors de l’étirement, le participant expirera et baissera la tête entre les bras tendus. Le genou doit rester tendu tout au long du test et la respiration doit être normale, en évitant toute apnée à tout moment pendant le test. La distance sera mesurée au point le plus éloigné atteint, en centimètres ou en pouces.
De l'inclusion à la fin du traitement à 4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 février 2026

Achèvement primaire (Réel)

23 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

4 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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