Effekten av dynamiska neuromuskulära stabiliseringsövningar jämfört med konservativ behandling på smärta, uthållighet och flexibilitet vid icke-specifik ländryggssmärta
Effekten av dynamiska neuromuskulära stabiliseringsövningar jämfört med konservativ behandling på smärta, uthållighet och flexibilitet hos studenter inom hälsovetenskap med icke-specifik ländryggssmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att utvärdera effekten av dynamiska neuromuskulära stabiliseringsövningar (DNS) kombinerat med core-stärkande övningar hos unga vuxna i åldern 18-25 år. Förekomsten av icke-specifik ländryggssmärta har ökat bland universitetsstudenter på grund av långvarigt dagligt sittande, vilket leder till minskad flexibilitet och uthållighet i core-musklerna. Faktorer som individuell psykologi, anatomisk och biomekanisk struktur, svag styrka och uthållighet i bål samt minskad flexibilitet i bålens muskler bidrar till icke-specifik ländryggssmärta. Baserat på barns motoriska mönster betonar DNS-övningar naturliga rörelsemönster för att förbättra core-stabilitet, postural kontroll och minska smärta under både dynamiska och statiska uppgifter. I detta program kommer deltagarna att lära sig hur man aktiverar djupa core-musklerna och upprätthåller intra-abdominellt tryck för att träna naturliga rörelsemönster och förbättra funktionen. Deltagarna kommer att utföra dessa övningar tre gånger i veckan under en period av fyra veckor.
Olika studier i litteraturen, inklusive randomiserade kontrollerade försök, har rapporterat att DNS tillsammans med andra konventionella fysioterapiövningar kan minska smärta, funktionsnedsättning, livskvalitet, flexibilitet i hamstrings, balans och styrka i bukmusklerna hos patienter med icke-specifik ländryggssmärta.
Därför syftar denna studie till att se effekten av dynamiska neuromuskulära stabiliseringsövningar jämfört med konservativ behandling på smärta, uthållighet och flexibilitet, vilka är bidragande faktorer till icke-specifik ländryggssmärta (NSLBP).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Rida Zainab
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
- University of Health Sciences Lahore
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter inom hälso- och sjukvård i åldern 18–25 år
- Deltagare med icke-specifik ländryggssmärta
- Visuell analog skala (VAS) lika med eller större än 3
- Kroppsmassaindex (BMI) < 28 kg/m²
Exklusionskriterier:
- Tidigare ryggoperation, tumörer, missbildningar, infektion
- Ländryggssmärta associerad med trauma
- Ländryggssmärta med neurologiska symptom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
|
Deltagarna i kontrollgruppen kommer endast att utföra konventionella övningar för att stärka kärnmuskulaturen.
Dessa övningar ökar styrkan i kärnmuskulaturen, vilket i sin tur leder till ökad ryggstabilitet och postural kontroll.
Deltagarna kommer att utföra följande 6 dynamiska neuromuskulära stabiliseringsövningar baserade på utvecklingskinesiologi och betonar neuromuskulär kontroll.
Dessa kommer att ge stabilitet, postural kontroll, motorisk kontroll, återställa naturliga rörelsemönster och korrigera ryggradens inriktning under statiska och dynamiska uppgifter.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
|
Deltagarna i kontrollgruppen kommer endast att utföra konventionella övningar för att stärka kärnmuskulaturen.
Dessa övningar ökar styrkan i kärnmuskulaturen, vilket i sin tur leder till ökad ryggstabilitet och postural kontroll.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell Analog Skala (VAS)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor.
|
Smärtintensiteten mäts via Visual Analogue Scale (VAS), en 10 cm (100 mm) lång linje där "0" indikerar ingen smärta och "10" indikerar värsta tänkbara smärta.
Det är en självrapporterad skala.
Patienten kommer att få förklarat dessa två ytterligheter och bli ombedd att markera en punkt på skalan som bäst beskriver hans/hennes nivå av smärtintensitet.
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor.
|
|
McGills Core Endurance Test
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor.
|
Uthålligheten i kärnmuskulaturen utvärderas genom att använda McGill's core endurance batteritester, dvs. böjarmuskler, sträckarmuskler, laterala kärnmuskeltester.
Deltagarna kommer att vägledas att hålla positioner enligt de testade musklerna.
Hålltiden kommer att registreras i sekunder via stoppur i deras respektive positioner tills deltagarna inte längre kan hålla testpositionerna.
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 4 veckor.
|
|
Sit-and-reach-test
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor.
|
Deltagaren sitter på golvet utan skor.
En tumstock placeras mellan fötterna och ett måttband placeras vid 15-tumsmärket i rät vinkel mot tumstocken.
Hälarna ska vara i nivå med tumstocken med 10–12 tum mellanrum.
Deltagaren sträcker sig framåt med utsträckta armar och en hand placerad på den andra handen med handflatorna nedåt, så långt framåt som möjligt, och håller denna position i 2 sekunder.
För bästa försök ska deltagaren under sträckningen andas ut och sänka huvudet mellan de utsträckta armarna.
Knäna ska vara utsträckta under hela testet och andningen ska vara normal, undvik att hålla andan när som helst under testet.
Avståndet mäts som den längsta punkten som nås i centimeter eller tum.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 4 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UHS/USERC-26/SEC/86
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .