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Effetto degli Esercizi di Stabilizzazione Neuromuscolare Dinamica rispetto al Trattamento Conservativo sul Dolore, la Resistenza e la Flessibilità nella Lombalgia Aspecifica

8 maggio 2026 aggiornato da: Rida Zainab, University of Health Sciences Lahore

Effetto degli Esercizi di Stabilizzazione Neuromuscolare Dinamica rispetto al Trattamento Conservativo su Dolore, Resistenza e Flessibilità in Studenti di Scienze della Salute Affini con Lombalgia Non Specifica

Questo studio è progettato per valutare l'effetto degli esercizi di Stabilizzazione Neuromuscolare Dinamica (DNS) combinati con esercizi di rafforzamento del core nei giovani adulti. Gli esercizi dinamici allenano il controllo motorio e ripristinano i modelli di movimento naturali. I partecipanti del gruppo sperimentale eseguiranno esercizi DNS con esercizi di rafforzamento del core, mentre i partecipanti del gruppo di controllo eseguiranno solo esercizi di rafforzamento del core.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a valutare l'effetto degli esercizi di Stabilizzazione Neuromuscolare Dinamica (DNS) combinati con esercizi di rafforzamento del core in giovani adulti di età compresa tra 18 e 25 anni. La prevalenza del mal di schiena aspecifico è aumentata tra gli studenti universitari a causa della seduta prolungata quotidiana, che porta a una diminuzione della flessibilità e della resistenza dei muscoli del core. Fattori come la psicologia individuale, la struttura anatomica e biomeccanica, la debole forza e resistenza del tronco e la diminuita flessibilità della muscolatura del tronco contribuiscono al mal di schiena aspecifico. Basandosi sui modelli motori infantili, gli esercizi DNS enfatizzano i modelli di movimento naturali per migliorare la stabilità del core, migliorare il controllo posturale e ridurre il dolore durante compiti sia dinamici che statici. In questo programma, i partecipanti impareranno come attivare i muscoli profondi del core e mantenere la pressione intra-addominale per allenare i modelli di movimento naturali e migliorare la funzione. I partecipanti eseguiranno questi esercizi tre volte alla settimana per una durata di quattro settimane.

Vari studi in letteratura, inclusi studi randomizzati controllati, hanno riportato che il DNS insieme ad altri esercizi di fisioterapia convenzionale può ridurre il dolore, la disabilità, la qualità della vita, la flessibilità degli ischiocrurali, l'equilibrio e la forza dei muscoli addominali nei pazienti con mal di schiena aspecifico.

Pertanto, questo studio mira a vedere l'effetto degli esercizi di stabilizzazione neuromuscolare dinamica rispetto al trattamento conservativo sul dolore, la resistenza e la flessibilità, che sono fattori che contribuiscono al mal di schiena aspecifico (NSLBP).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rida Zainab
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
        • University of Health Sciences Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti di Scienze della Salute alleate di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Partecipanti con lombalgia aspecifica
  • Scala Analogica Visiva (VAS) uguale o superiore a 3
  • Indice di Massa Corporea (BMI) < 28kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico alla schiena, tumori, deformità, infezioni
  • Lombalgia associata a trauma
  • Lombalgia con sintomi neurologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Altro: Esercizi di Potenziamento del Core
I partecipanti nel gruppo di controllo eseguiranno solo esercizi convenzionali di rafforzamento del core. Questi esercizi aumentano la forza dei muscoli del core, il che a sua volta porta a una maggiore stabilità spinale e controllo posturale.
Altro: Esercizi di Stabilizzazione Neuromuscolare Dinamica
I partecipanti eseguiranno i seguenti 6 esercizi di stabilizzazione neuromuscolare dinamica, basati sulla cinesiologia dello sviluppo, che enfatizzano il controllo neuromuscolare. Questi forniranno stabilità, controllo posturale, controllo motorio, ripristineranno i modelli di movimento naturali e correggeranno l'allineamento spinale durante compiti statici e dinamici.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Altro: Esercizi di Potenziamento del Core
I partecipanti nel gruppo di controllo eseguiranno solo esercizi convenzionali di rafforzamento del core. Questi esercizi aumentano la forza dei muscoli del core, il che a sua volta porta a una maggiore stabilità spinale e controllo posturale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Analogico-Visiva (VAS)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane.
L'intensità del dolore viene misurata tramite la Scala Analogica Visiva (VAS), una linea lunga 10 cm (100 mm) dove "0" indica nessun dolore e "10" indica il dolore peggiore. Si tratta di una scala autovalutativa. Al paziente verranno spiegati questi due estremi e verrà chiesto di segnare il punto sulla scala che meglio descrive il suo/il suo livello di intensità del dolore.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane.
Test di Resistenza del Core di McGill
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane.
La resistenza della muscolatura del core viene valutata utilizzando i test della batteria di resistenza del core di McGill, ovvero i test dei flessori, degli estensori e dei muscoli laterali del core. I partecipanti saranno guidati a mantenere le posizioni in base ai muscoli testati. La durata del mantenimento sarà registrata in secondi tramite cronometro nelle rispettive posizioni, fino a quando i partecipanti non saranno più in grado di mantenere le posizioni del test.
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 4 settimane.
Test Sit-and-reach
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane.
Il partecipante si siederà a terra senza scarpe. Un metro da sarto viene posizionato tra i piedi e un nastro viene posizionato al segno di 15 pollici ad angolo retto rispetto al metro da sarto. I talloni dei piedi devono essere allineati con il metro da sarto, distanti 10-12 pollici l'uno dall'altro. Il partecipante si protenderà in avanti con le braccia estese e una mano posizionata sull'altra con i palmi rivolti verso il basso, il più avanti possibile, mantenendo questa posizione per 2 secondi. Per il tentativo migliore, durante la protensione il partecipante espirerà e abbasserà la testa tra le braccia estese. Il ginocchio deve rimanere esteso per tutta la durata del test e la respirazione deve essere normale, evitando di trattenere il respiro in qualsiasi momento durante il test. La distanza verrà misurata come il punto più lontano raggiunto in centimetri o pollici.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

23 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

4 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UHS/USERC-26/SEC/86

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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