Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений динамической нервно-мышечной стабилизации в сравнении с консервативным лечением на боль, выносливость и гибкость при неспецифической боли в пояснице

8 мая 2026 г. обновлено: Rida Zainab, University of Health Sciences Lahore

Эффект упражнений динамической нервно-мышечной стабилизации в сравнении с консервативным лечением на боль, выносливость и гибкость у студентов медицинских специальностей с неспецифической болью в пояснице

Это исследование предназначено для оценки влияния упражнений динамической нейромышечной стабилизации (DNS) в сочетании с упражнениями для укрепления кора у молодых взрослых. Динамические упражнения тренируют моторный контроль и восстанавливают естественные паттерны движения. Участники экспериментальной группы будут выполнять упражнения DNS вместе с упражнениями для укрепления кора, в то время как участники контрольной группы будут выполнять только упражнения для укрепления кора.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное исследование направлено на оценку эффекта упражнений динамической нейромышечной стабилизации (DNS) в сочетании с упражнениями для укрепления мышц кора у молодых людей в возрасте 18-25 лет. Распространённость неспецифической боли в пояснице увеличилась среди студентов бакалавриата из-за длительного ежедневного сидения, что приводит к снижению гибкости и выносливости мышц кора. Такие факторы, как индивидуальные психологические, анатомические, биомеханические особенности, слабая сила и выносливость туловища, а также снижение гибкости мышц туловища способствуют возникновению неспецифической боли в пояснице. Основываясь на младенческих двигательных паттернах, упражнения DNS делают акцент на естественных паттернах движений для улучшения стабильности кора, совершенствования постурального контроля и снижения боли как при динамических, так и при статических задачах. В рамках этой программы участники научатся активировать глубокие мышцы кора и поддерживать внутрибрюшное давление для тренировки естественных паттернов движений и улучшения функции. Участники будут выполнять эти упражнения три раза в неделю в течение четырёх недель.

Различные исследования в литературе, включая рандомизированные контролируемые испытания, сообщают, что DNS наряду с другими традиционными физиотерапевтическими упражнениями может снижать боль, инвалидизацию, улучшать качество жизни, гибкость подколенных сухожилий, баланс и силу мышц живота у пациентов с неспецифической болью в пояснице.

Следовательно, данное исследование направлено на изучение эффекта упражнений динамической нейромышечной стабилизации по сравнению с консервативным лечением на боль, выносливость и гибкость, которые являются способствующими факторами неспецифической боли в пояснице (НБП).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lahore, Пакистан
        • Rida Zainab
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 39350
        • University of Health Sciences Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Студенты медицинских наук в возрасте 18-25 лет
  • Участники с неспецифической болью в пояснице
  • Шкала визуальной аналоговой оценки (ВАШ) равная или превышающая 3 балла
  • Индекс массы тела (ИМТ) < 28 кг/м²

Критерии исключения:

  • Предыдущие операции на позвоночнике, опухоли, деформации, инфекции
  • Боль в пояснице, связанная с травмой
  • Боль в пояснице с неврологической симптоматикой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники контрольной группы будут выполнять только традиционные упражнения для укрепления мышц кора. Эти упражнения увеличивают силу мышц кора, что, в свою очередь, приводит к повышению стабильности позвоночника и контроля осанки.
Участники будут выполнять следующие 6 динамических упражнений нейромышечной стабилизации, основанных на развивающей кинезиологии и направленных на нейромышечный контроль. Это обеспечит стабильность, постуральный контроль, моторный контроль, восстановление естественных паттернов движения и коррекцию положения позвоночника при выполнении статических и динамических задач.
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники контрольной группы будут выполнять только традиционные упражнения для укрепления мышц кора. Эти упражнения увеличивают силу мышц кора, что, в свою очередь, приводит к повышению стабильности позвоночника и контроля осанки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели.
Интенсивность боли измеряется с помощью Визуальной Аналоговой Шкалы (ВАШ) — линии длиной 10 см (100 мм), где «0» означает отсутствие боли, а «10» — максимальную боль. Это самоотчетная шкала. Пациенту объяснят эти два крайних значения и попросят отметить на шкале точку, которая лучше всего описывает его/ее уровень интенсивности боли.
От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели.
Тест на выносливость мышц кора Макгилла
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели.
Выносливость мышц кора оценивается с использованием тестов на выносливость кора МакГилла, т.е. тестов на сгибатели, разгибатели и латеральные мышцы кора.
Участникам будет предложено удерживать положения в соответствии с тестируемыми мышцами.
Продолжительность удержания будет регистрироваться в секундах с помощью секундомера в соответствующих положениях до тех пор, пока участники не смогут удерживать положения теста.
От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели.
Тест "Сядь и достань"
Временное ограничение: От момента включения в исследование до конца лечения через 4 недели.
Участник сядет на пол, сняв обувь. Линейка размещается между ногами, и лента устанавливается на отметке 15 дюймов под прямым углом к линейке. Пятки ног должны находиться на уровне линейки на расстоянии 10-12 дюймов друг от друга. Участник потянется вперед с вытянутыми руками, одна рука помещается на другую ладонями вниз, насколько это возможно, удерживая эту позицию в течение 2 секунд. Для наилучшей попытки во время наклона участник выдохнет и опустит голову между вытянутыми руками. Колени должны оставаться выпрямленными на протяжении всего теста, дыхание должно быть нормальным, избегайте задержки дыхания в любое время во время теста. Расстояние будет измеряться как самая дальняя точка, до которой дотянулись, в сантиметрах или дюймах.
От момента включения в исследование до конца лечения через 4 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться