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Efeito dos Exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica Versus Tratamento Conservador na Dor, Resistência e Flexibilidade em Lombalgia Inespecífica

8 de maio de 2026 atualizado por: Rida Zainab, University of Health Sciences Lahore

Efeito dos Exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica Versus Tratamento Conservador na Dor, Resistência e Flexibilidade em Estudantes de Ciências da Saúde Aliadas com Lombalgia Inespecífica

Este estudo foi concebido para avaliar o efeito dos exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS) combinados com exercícios de fortalecimento do core em jovens adultos. Os exercícios dinâmicos treinam o controlo motor e restauram os padrões de movimento naturais. Os participantes do grupo experimental irão realizar exercícios DNS com exercícios de fortalecimento do core, enquanto os participantes do grupo de controlo irão realizar apenas exercícios de fortalecimento do core.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo avaliar o efeito dos exercícios de Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS) combinados com exercícios de fortalecimento do core em jovens adultos com idades entre os 18 e os 25 anos. A prevalência de dor lombar inespecífica tem aumentado entre os estudantes universitários devido ao prolongado tempo diário sentado, o que leva à diminuição da flexibilidade e da resistência dos músculos do core. Fatores como a psicologia individual, a estrutura anatómica e biomecânica, a fraca força e resistência do tronco e a diminuição da flexibilidade da musculatura do tronco contribuem para a dor lombar inespecífica. Baseando-se em padrões motores infantis, os exercícios DNS enfatizam os padrões de movimento naturais para melhorar a estabilidade do core, o controlo postural e reduzir a dor durante tarefas dinâmicas e estáticas. Neste programa, os participantes aprenderão a ativar os músculos profundos do core e a manter a pressão intra-abdominal para treinar padrões de movimento naturais e melhorar a função. Os participantes realizarão estes exercícios três vezes por semana durante um período de quatro semanas.

Vários estudos na literatura, incluindo ensaios controlados randomizados, relataram que o DNS juntamente com outros exercícios convencionais de fisioterapia pode reduzir a dor, incapacidade, qualidade de vida, flexibilidade dos isquiotibiais, equilíbrio e força muscular abdominal em doentes com dor lombar inespecífica.

Portanto, este estudo visa observar o efeito dos exercícios de estabilização neuromuscular dinâmica em comparação com o tratamento conservador na dor, resistência e flexibilidade, que são fatores contribuintes para a dor lombar inespecífica (NSLBP).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão
        • Rida Zainab
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 39350
        • University of Health Sciences Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudantes de Ciências da Saúde aliadas com idades entre 18-25 anos
  • Participantes com dor lombar inespecífica
  • Escala Visual Analógica (EVA) igual ou superior a 3
  • Índice de Massa Corporal (IMC) < 28kg/m2

Critérios de Exclusão:

  • Cirurgia prévia nas costas, tumores, deformidades, infeção
  • Dor lombar associada a trauma
  • Dor lombar com sintomas neurológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Os participantes no grupo de controlo realizarão apenas exercícios convencionais de fortalecimento do core. Estes exercícios aumentam a força dos músculos do core, o que, por sua vez, conduz a uma maior estabilidade da coluna vertebral e controlo postural.
Os participantes realizarão os seguintes 6 exercícios dinâmicos de estabilização neuromuscular, baseados na cinesiologia do desenvolvimento, com ênfase no controlo neuromuscular. Estes exercícios proporcionarão estabilidade, controlo postural, controlo motor, restaurarão os padrões naturais de movimento e corrigirão o alinhamento da coluna vertebral durante tarefas estáticas e dinâmicas.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes no grupo de controlo realizarão apenas exercícios convencionais de fortalecimento do core. Estes exercícios aumentam a força dos músculos do core, o que, por sua vez, conduz a uma maior estabilidade da coluna vertebral e controlo postural.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas.
A intensidade da dor é medida através da Escala Visual Analógica (EVA), uma linha com 10 cm (100 mm) de comprimento onde "0" indica ausência de dor e "10" indica a pior dor possível. Trata-se de uma escala autorrelatada. Ao doente serão explicados estes dois extremos e será pedido que marque na escala o ponto que melhor descreve o seu nível de intensidade da dor.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas.
Teste de Resistência do Core de McGill
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas.
A resistência da musculatura central é avaliada através da bateria de testes de resistência do core de McGill, ou seja, testes dos músculos flexores, extensores e laterais do core. Os participantes serão orientados a manter posições de acordo com os músculos a serem testados. A duração da manutenção será registada em segundos através de cronómetro nas respetivas posições, até os participantes não conseguirem manter as posições do teste.
Da inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas.
Teste de Sentar e Alcançar
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas.
O participante sentar-se-á no chão sem sapatos. Uma régua de um metro é colocada entre os pés e uma fita métrica é colocada na marca de 15 polegadas formando um ângulo reto com a régua. Os calcanhares dos pés devem estar ao nível da régua, com 10 a 12 polegadas de distância. O participante irá alcançar para a frente com os braços estendidos e uma mão colocada sobre a outra com as palmas viradas para baixo, o mais para a frente possível, mantendo esta posição durante 2 segundos. Para a melhor tentativa, durante o alcance, o participante deve expirar e baixar a cabeça entre os braços estendidos. O joelho deve permanecer estendido durante todo o teste e a respiração deve ser normal, evitando prender a respiração em qualquer momento durante o teste. A distância será medida como o ponto mais distante alcançado em centímetros ou polegadas.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

23 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

4 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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