Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaamisten neuromuskulaarisen stabilisaatioharjoitteiden vaikutus vs. konservatiivinen hoito kipuun, kestävyyteen ja liikkuvuuteen epäspesifisessä alaselkäkivussa

perjantai 8. toukokuuta 2026 päivittänyt: Rida Zainab, University of Health Sciences Lahore

Dynaamisen neuromuskulaarisen stabilisaatioharjoittelun vaikutus verrattuna konservatiiviseen hoitoon kipuun, kestävyyteen ja notkeuteen terveysalan opiskelijoilla, joilla on epäspesifiä alaselkäkipua

Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) -harjoitteiden yhdistettynä ydinvoimaa vahvistaviin harjoitteisiin vaikutusta nuorilla aikuisilla. Dynaamiset harjoitteet kouluttavat motorista ohjausta ja palauttavat luonnollisia liikemalleja. Koehenkilöryhmän osallistujat suorittavat DNS-harjoitteita ydinvoimaa vahvistavien harjoitteiden kanssa, kun taas vertailuryhmän osallistujat suorittavat vain ydinvoimaa vahvistavia harjoitteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) -harjoitteiden yhdistettynä lihaskuntolihasten vahvistusharjoitteisiin vaikutusta 18–25-vuotiailla nuorilla aikuisilla. Epäspesifisen alaselkäkivun esiintyvyys on lisääntynyt alempien korkeakoulututkintojen opiskelijoiden keskuudessa pitkäaikaisen päivittäisen istumisen vuoksi, mikä johtaa vähentyneeseen joustavuuteen ja lihaskuntolihasten kestävyyteen. Tekijät kuten yksilöllinen psykologinen, anatominen, biomekaaninen rakenne, vatsalihasten heikko voima ja kestävyys sekä vatsalihasten vähentynyt joustavuus vaikuttavat epäspesifiseen alaselkäkipuun. Perustuen imeväisiin motorisiin malleihin, DNS-harjoitteet korostavat luonnollisia liikemalleja parantaakseen lihaskunnan vakautta, parantaakseen asennon hallintaa ja vähentääkseen kipua sekä dynaamisissa että staattisissa tehtävissä. Tässä ohjelmassa osallistujat oppivat aktivoimaan syvät lihaskuntolihakset ja ylläpitämään vatsaontelon painetta kouluttaakseen luonnollisia liikemalleja ja parantaakseen toimintaa. Osallistujat suorittavat nämä harjoitteet kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.

Useat kirjallisuudessa esiintyvät tutkimukset, mukaan lukien satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset, raportoivat, että DNS yhdessä muiden perinteisten fysioterapiaharjoitteiden kanssa voi vähentää kipua, vammautumista, elämänlaatua, takareisilihaksen joustavuutta, tasapainoa ja vatsalihasten voimaa potilailla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu.

Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on nähdä dynaamisten neuromuskulaaristen stabilointiharjoitteiden vaikutus verrattuna konservatiiviseen hoitoon kivun, kestävyyden ja joustavuuden suhteen, jotka ovat epäspesifisen alaselkäkivun (NSLBP) aiheuttavia tekijöitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lahore, Pakistan
        • Rida Zainab
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
        • University of Health Sciences Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18–25-vuotiaat terveysalan opiskelijat
  • Osallistujilla on epäspesifiä alaselkäkipua
  • Visuaalisen analogisen asteikon (VAS) arvo on vähintään 3
  • Painoindeksi (BMI) < 28 kg/m²

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi selkäleikkaus, kasvaimet, epämuodostumat, infektio
  • Alaselkäkivut, jotka liittyvät traumaan
  • Alaselkäkivut, joihin liittyy neurologisia oireita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat suorittavat vain perinteisiä lihaskunnon vahvistusliikkeitä. Nämä harjoitukset lisäävät lihaksiston vahvuutta, mikä puolestaan johtaa lisääntyneeseen selkärangan vakautta ja asennonhallintaan.
Osallistujat suorittavat seuraavat 6 dynaamista neuromuskulaarisia stabilointiharjoitusta, jotka perustuvat kehityskinesiologiaan ja korostavat neuromuskulaarista kontrollia. Nämä harjoitukset tarjoavat vakautta, asennonhallintaa, motorista kontrollia, palauttavat luonnolliset liikekuviot ja korjaavat selkärankan asennon staattisten ja dynaamisten tehtävien aikana.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat suorittavat vain perinteisiä lihaskunnon vahvistusliikkeitä. Nämä harjoitukset lisäävät lihaksiston vahvuutta, mikä puolestaan johtaa lisääntyneeseen selkärangan vakautta ja asennonhallintaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analogiaskaala (VAS)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla.
Kivun voimakkuus mitataan visuaalisella analogiaskaalalla (VAS), joka on 10 cm (100 mm) pitkä viiva, jossa "0" ilmaisee ei kipua ja "10" pahinta mahdollista kipua. Se on itse raportoitu asteikko. Potilaalle selitetään nämä kaksi ääripäätä ja häntä pyydetään merkitsemään asteikolle piste, joka kuvaa parhaiten hänen kivun voimakkuutensa tasoa.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla.
McGillin peruskestävyystesti
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla.
Sydänlihasten kestävyyttä arvioidaan käyttämällä McGillin sydänlihasten kestävyystestiä, eli fleksoreiden, ekstensoreiden ja lateraalisten sydänlihasten testejä. Osallistujia ohjataan pitämään asentoja testattavien lihasten mukaan. Asennon pitoaikaa mitataan sekunteina sekuntikellolla heidän vastaavissa asennoissaan, kunnes osallistujat eivät pysty enää pitämään testin asentoja.
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla.
Istu ja yletä -testi
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla.
Osallistuja istuu lattialla ilman kenkiä. Mittatikku asetetaan jalkojen väliin ja teippi asetetaan 15 tuuman kohdalle suorassa kulmassa mittatikkuun nähden. Kantapäiden tulisi olla mittatikkutason korkeudella 10–12 tuuman etäisyydellä toisistaan. Osallistuja ojentautuu eteenpäin käsivarret ojennettuna ja toinen käsi toisen päällä kämmenet alaspäin, mahdollisimman pitkälle, ylläpitäen tätä asentoa 2 sekuntia. Parhaan yrityksen saamiseksi osallistujan tulee uloshengityksen aikana pudottaa päänsä ojennettujen käsivarsien väliin. Polven tulisi pysyä ojennettuna koko testin ajan ja hengityksen tulisi olla normaalia, välttäen hengityksen pidättämistä testin aikana. Etäisyys mitataan saavutetuimpana pisteenä senttimetreinä tai tuumina.
Rekisteröinnistä hoitokauden loppuun 4 viikon kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 4. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ydinvoiman vahvistusharjoitukset

Tilaa