Effect van Dynamische Neuromusculaire Stabilisatie-oefeningen Versus Conservatieve Behandeling op Pijn, Uithoudingsvermogen en Flexibiliteit bij Aspecifieke Lage Rugpijn
Effect van Dynamische Neuromusculaire Stabilisatieoefeningen Versus Conservatieve Behandeling op Pijn, Uithoudingsvermogen en Flexibiliteit bij Studenten Gezondheidswetenschappen met Aspecifieke Lage Rugpijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is gericht op het evalueren van het effect van Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) oefeningen gecombineerd met core-versterkende oefeningen bij jongvolwassenen van 18-25 jaar. De prevalentie van aspecifieke lage rugpijn is toegenomen onder universiteitsstudenten als gevolg van langdurig dagelijks zitten, wat leidt tot verminderde flexibiliteit en uithoudingsvermogen van de core-spieren. Factoren zoals individuele psychologische, anatomische, biomechanische structuur, zwakke kracht en uithoudingsvermogen van de romp, en verminderde flexibiliteit in de rompspieren dragen bij aan aspecifieke lage rugpijn. Gebaseerd op infantiele motorische patronen, benadrukken DNS-oefeningen natuurlijke bewegingspatronen om core-stabiliteit te verbeteren, houdingscontrole te verbeteren en pijn te verminderen tijdens zowel dynamische als statische taken. In dit programma leren deelnemers hoe ze diepe core-spieren kunnen activeren en intra-abdominale druk kunnen behouden om natuurlijke bewegingspatronen te trainen en de functie te verbeteren. Deelnemers zullen deze oefeningen drie keer per week uitvoeren gedurende een periode van vier weken.
Verschillende studies in de literatuur, waaronder gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken, rapporteerden dat DNS samen met andere conventionele fysiotherapie-oefeningen pijn, invaliditeit, kwaliteit van leven, flexibiliteit van de hamstrings, balans en buikspierkracht kan verminderen bij patiënten met aspecifieke lage rugpijn.
Daarom is deze studie gericht op het zien van het effect van dynamische neuromusculaire stabilisatie-oefeningen in vergelijking met conservatieve behandeling op pijn, uithoudingsvermogen en flexibiliteit, welke bijdragende factoren zijn voor aspecifieke lage rugpijn (NSLBP).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Rida Zainab
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
- University of Health Sciences Lahore
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten Gezondheidszorg en Welzijn van 18-25 jaar
- Deelnemers met aspecifieke lage rugpijn
- Visueel Analoge Schaal (VAS) gelijk aan of groter dan 3
- Body Mass Index (BMI) < 28kg/m2
Exclusiecriteria:
- Eerdere rugoperaties, tumoren, misvormingen, infecties
- Lage rugpijn geassocieerd met trauma
- Lage rugpijn met neurologische symptomen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie Groep
|
Deelnemers in de controlegroep zullen alleen conventionele core-versterkende oefeningen uitvoeren.
Deze oefeningen verhogen de kracht van de core-spieren, wat op zijn beurt leidt tot een verhoogde stabiliteit van de wervelkolom en een betere houdingscontrole.
Deelnemers zullen de volgende 6 dynamische neuromusculaire stabilisatieoefeningen uitvoeren, gebaseerd op ontwikkelingskinesiologie, met nadruk op neuromusculaire controle.
Dit zal stabiliteit, houdingscontrole, motorische controle bieden, natuurlijke bewegingspatronen herstellen en de wervelkolomuitlijning corrigeren tijdens statische en dynamische taken.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
Deelnemers in de controlegroep zullen alleen conventionele core-versterkende oefeningen uitvoeren.
Deze oefeningen verhogen de kracht van de core-spieren, wat op zijn beurt leidt tot een verhoogde stabiliteit van de wervelkolom en een betere houdingscontrole.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visueel Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken.
|
De pijnintensiteit wordt gemeten via de Visuele Analoge Schaal (VAS), een 10 cm (100 mm) lange lijn waarbij "0" geen pijn aangeeft en "10" de ergst mogelijke pijn aangeeft.
Het is een zelfgerapporteerde schaal.
De patiënt zal uitleg krijgen over deze twee uitersten en wordt gevraagd om op de schaal het punt aan te geven dat zijn/haar niveau van pijnintensiteit het beste beschrijft.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken.
|
|
McGill's Core Endurance Test
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken.
|
Het uithoudingsvermogen van de kernspieren wordt geëvalueerd door middel van McGill's kernuithoudingsvermogenbatterijtesten, d.w.z. flexoren, extensoren en laterale kernspiertesten.
Deelnemers worden begeleid om posities vast te houden volgens de geteste spieren.
De duur van het vasthouden wordt geregistreerd in seconden met een stopwatch in hun respectievelijke posities totdat deelnemers niet langer in staat zijn om de testposities vast te houden.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken.
|
|
Sit-and-reach Test
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken.
|
De deelnemer zit op de vloer zonder schoenen.
Er wordt een meetlat tussen de voeten geplaatst en tape wordt op het 15-inch merk in een rechte hoek ten opzichte van de meetlat aangebracht.
De hielen van de voeten moeten op gelijke hoogte zijn met de meetlat en 10-12 inch uit elkaar staan.
De deelnemer reikt naar voren met gestrekte armen en één hand op de andere hand geplaatst met de handpalmen naar beneden, zo ver mogelijk naar voren, en houdt deze positie 2 seconden vast.
Voor de beste poging zal de deelnemer tijdens het reiken uitademen en het hoofd tussen de gestrekte armen laten zakken.
De knie moet gedurende de gehele test gestrekt blijven en de ademhaling moet normaal zijn; vermijd het inhouden van de adem op elk moment tijdens de test.
De afstand wordt gemeten als het verst bereikte punt in centimeters of inches.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UHS/USERC-26/SEC/86
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .