Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effekt von Dynamischen Neuromuskulären Stabilisationsübungen im Vergleich zur konservativen Behandlung auf Schmerz, Ausdauer und Flexibilität bei unspezifischen Rückenschmerzen

8. Mai 2026 aktualisiert von: Rida Zainab, University of Health Sciences Lahore

Wirkung von Dynamischen Neuromuskulären Stabilisierungsübungen im Vergleich zur konservativen Behandlung auf Schmerzen, Ausdauer und Flexibilität bei Studierenden der Gesundheitswissenschaften mit unspezifischen Kreuzschmerzen

Diese Studie soll die Wirkung von Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS)-Übungen in Kombination mit Übungen zur Stärkung der Rumpfmuskulatur bei jungen Erwachsenen bewerten. Dynamische Übungen trainieren die motorische Kontrolle und stellen natürliche Bewegungsmuster wieder her. Die Teilnehmer in der Versuchsgruppe führen DNS-Übungen mit Übungen zur Stärkung der Rumpfmuskulatur durch, während die Teilnehmer in der Kontrollgruppe nur Übungen zur Stärkung der Rumpfmuskulatur durchführen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung von Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS)-Übungen in Kombination mit Rumpfkräftigungsübungen bei jungen Erwachsenen im Alter von 18-25 Jahren zu bewerten. Die Prävalenz unspezifischer Kreuzschmerzen hat bei Bachelorstudenten aufgrund von langem täglichem Sitzen zugenommen, was zu verringerter Flexibilität und Ausdauer der Rumpfmuskulatur führt. Faktoren wie individuelle psychologische, anatomische, biomechanische Struktur, schwache Kraft und Ausdauer des Rumpfes sowie verringerte Flexibilität der Rumpfmuskulatur tragen zu unspezifischen Kreuzschmerzen bei. Basierend auf kindlichen Bewegungsmustern betonen DNS-Übungen natürliche Bewegungsmuster, um die Rumpfstabilität zu verbessern, die Haltungskontrolle zu optimieren und Schmerzen bei dynamischen und statischen Aufgaben zu reduzieren. In diesem Programm lernen die Teilnehmer, wie sie die tiefe Rumpfmuskulatur aktivieren und den intraabdominalen Druck aufrechterhalten, um natürliche Bewegungsmuster zu trainieren und die Funktion zu verbessern. Die Teilnehmer werden diese Übungen dreimal pro Woche über einen Zeitraum von vier Wochen durchführen.

Verschiedene Studien in der Literatur, einschließlich randomisierter kontrollierter Studien, berichteten, dass DNS zusammen mit anderen konventionellen physiotherapeutischen Übungen Schmerzen, Behinderung, Lebensqualität, Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur, Gleichgewicht und Bauchmuskelkraft bei Patienten mit unspezifischen Kreuzschmerzen reduzieren kann.

Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirkung von dynamischen neuromuskulären Stabilisationsübungen im Vergleich zur konservativen Behandlung auf Schmerzen, Ausdauer und Flexibilität zu untersuchen, die zu unspezifischen Kreuzschmerzen (NSLBP) beitragende Faktoren sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rida Zainab
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
        • University of Health Sciences Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende der Gesundheitswissenschaften im Alter von 18-25 Jahren
  • Teilnehmer mit unspezifischen Rückenschmerzen
  • Visuelle Analogskala (VAS) gleich oder größer als 3
  • Body Mass Index (BMI) < 28kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Rückenoperationen, Tumore, Deformitäten, Infektionen
  • Rückenschmerzen im Zusammenhang mit Trauma
  • Rückenschmerzen mit neurologischen Symptomen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Sonstiges: Kernstärkungsübungen
Teilnehmer in der Kontrollgruppe werden nur konventionelle Core-Stärkungsübungen durchführen. Diese Übungen erhöhen die Stärke der Core-Muskulatur, was wiederum zu erhöhter Wirbelsäulenstabilität und Haltungskontrolle führt.
Sonstiges: Dynamische Neuromuskuläre Stabilisierungsübungen
Die Teilnehmer werden die folgenden 6 dynamischen neuromuskulären Stabilisierungsübungen auf der Grundlage der Entwicklungskinesiologie durchführen und die neuromuskuläre Kontrolle betonen. Diese Übungen werden Stabilität, Haltungskontrolle, Bewegungskontrolle bieten, natürliche Bewegungsmuster wiederherstellen und die Wirbelsäulenausrichtung während statischer und dynamischer Aufgaben korrigieren.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Sonstiges: Kernstärkungsübungen
Teilnehmer in der Kontrollgruppe werden nur konventionelle Core-Stärkungsübungen durchführen. Diese Übungen erhöhen die Stärke der Core-Muskulatur, was wiederum zu erhöhter Wirbelsäulenstabilität und Haltungskontrolle führt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen.
Die Schmerzintensität wird über die Visuelle Analogskala (VAS) gemessen, eine 10 cm (100 mm) lange Linie, bei der „0“ keinen Schmerz und „10“ den stärksten Schmerz angibt. Es handelt sich um eine selbstberichtete Skala. Dem Patienten werden diese beiden Extreme erklärt und er wird gebeten, auf der Skala den Punkt zu markieren, der sein/ihr Schmerzintensitätsniveau am besten beschreibt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen.
McGills Kernausdauer-Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen.
Die Ausdauer der Rumpfmuskulatur wird mithilfe von McGills Kernausdauer-Batterietests bewertet, d.h. Flexoren-, Extensoren- und laterale Rumpfmuskeltests. Die Teilnehmer werden angeleitet, Positionen entsprechend der getesteten Muskeln zu halten. Die Haltezeit wird in Sekunden mithilfe einer Stoppuhr in ihren jeweiligen Positionen aufgezeichnet, bis die Teilnehmer die Testpositionen nicht mehr halten können.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen.
Sit-and-reach Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen.
Der Teilnehmer sitzt mit ausgezogenen Schuhen auf dem Boden. Ein Yardstick wird zwischen die Füße gelegt, und ein Klebeband wird bei der 15-Zoll-Marke im rechten Winkel zum Yardstick platziert. Die Fersen sollten auf Höhe des Yardsticks liegen, mit einem Abstand von 10-12 Zoll. Der Teilnehmer streckt sich mit ausgestreckten Armen nach vorne, eine Hand auf der anderen, Handflächen nach unten, so weit wie möglich, und hält diese Position für 2 Sekunden. Für den besten Versuch atmet der Teilnehmer während des Streckens aus und senkt den Kopf zwischen die ausgestreckten Arme. Das Knie sollte während des gesamten Tests gestreckt bleiben, und die Atmung sollte normal sein; Atemanhalten sollte während des Tests vermieden werden. Die Distanz wird als der am weitesten erreichte Punkt in Zentimetern oder Zoll gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHS/USERC-26/SEC/86

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kernstärkungsübungen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Denmark

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren