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Efecto de los Ejercicios de Estabilización Neuromuscular Dinámica frente al Tratamiento Conservador sobre el Dolor, la Resistencia y la Flexibilidad en el Dolor Lumbar Inespecífico

8 de mayo de 2026 actualizado por: Rida Zainab, University of Health Sciences Lahore

Efecto de los Ejercicios de Estabilización Neuromuscular Dinámica versus Tratamiento Conservador sobre el Dolor, la Resistencia y la Flexibilidad en Estudiantes de Ciencias de la Salud Aliadas con Dolor Lumbar Inespecífico

Este estudio está diseñado para evaluar el efecto de los ejercicios de Estabilización Neuromuscular Dinámica (DNS) combinados con ejercicios de fortalecimiento del núcleo en adultos jóvenes. Los ejercicios dinámicos entrenan el control motor y restauran los patrones de movimiento naturales. Los participantes en el grupo experimental realizarán ejercicios DNS con ejercicios de fortalecimiento del núcleo, mientras que los participantes en el grupo de control realizarán solo ejercicios de fortalecimiento del núcleo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de los ejercicios de Estabilización Neuromuscular Dinámica (DNS) combinados con ejercicios de fortalecimiento del core en adultos jóvenes de 18 a 25 años. La prevalencia del dolor lumbar inespecífico ha aumentado entre los estudiantes universitarios debido a la prolongada sesión diaria, lo que conduce a una disminución de la flexibilidad y la resistencia muscular del core. Factores como la psicología individual, la estructura anatómica y biomecánica, la debilidad de la fuerza y resistencia del tronco, y la disminución de la flexibilidad en la musculatura del tronco contribuyen al dolor lumbar inespecífico. Basándose en los patrones motores infantiles, los ejercicios DNS enfatizan los patrones de movimiento naturales para mejorar la estabilidad del core, el control postural y reducir el dolor durante tareas tanto dinámicas como estáticas. En este programa, los participantes aprenderán cómo activar los músculos profundos del core y mantener la presión intraabdominal para entrenar patrones de movimiento naturales y mejorar la función. Los participantes realizarán estos ejercicios tres veces por semana durante un período de cuatro semanas.

Varios estudios en la literatura, incluidos ensayos controlados aleatorios, informaron que DNS junto con otros ejercicios convencionales de fisioterapia pueden reducir el dolor, la discapacidad, mejorar la calidad de vida, la flexibilidad de los isquiotibiales, el equilibrio y la fuerza muscular abdominal en pacientes con dolor lumbar inespecífico.

Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo observar el efecto de los ejercicios de estabilización neuromuscular dinámica en comparación con el tratamiento conservador sobre el dolor, la resistencia y la flexibilidad, que son factores contribuyentes al dolor lumbar inespecífico (NSLBP).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lahore, Pakistán
        • Rida Zainab
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 39350
        • University of Health Sciences Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de Ciencias de la Salud aliadas de 18 a 25 años
  • Participantes con dolor lumbar inespecífico
  • Escala Visual Analógica (EVA) igual o superior a 3
  • Índice de Masa Corporal (IMC) < 28 kg/m²

Criterios de exclusión:

  • Cirugía previa de espalda, tumores, deformidades, infección
  • Dolor lumbar asociado a traumatismo
  • Dolor lumbar con síntomas neurológicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención
Los participantes del grupo de control realizarán únicamente ejercicios convencionales de fortalecimiento del core. Estos ejercicios aumentan la fuerza de los músculos del core, lo que a su vez conduce a una mayor estabilidad espinal y control postural.
Los participantes realizarán los siguientes 6 ejercicios de estabilización neuromuscular dinámica basados en la cinesiología del desarrollo, que enfatizan el control neuromuscular. Estos proporcionarán estabilidad, control postural, control motor, restaurarán los patrones de movimiento naturales y corregirán la alineación de la columna vertebral durante tareas estáticas y dinámicas.
Comparador activo: Grupo de control
Los participantes del grupo de control realizarán únicamente ejercicios convencionales de fortalecimiento del core. Estos ejercicios aumentan la fuerza de los músculos del core, lo que a su vez conduce a una mayor estabilidad espinal y control postural.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Visual Analógica (EVA)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas.
La intensidad del dolor se mide mediante la Escala Visual Analógica (EVA), una línea de 10 cm (100 mm) de longitud donde "0" indica ausencia de dolor y "10" indica el peor dolor posible. Es una escala autoadministrada. Se explicarán al paciente estos dos extremos y se le pedirá que marque en la escala el punto que mejor describa su nivel de intensidad del dolor.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas.
Prueba de Resistencia del Núcleo de McGill
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas.
La resistencia de la musculatura central se evalúa mediante la batería de pruebas de resistencia del core de McGill, es decir, pruebas de flexores, extensores y músculos centrales laterales. Se guiará a los participantes para que mantengan las posiciones según los músculos que se evalúen. La duración de la sujeción se registrará en segundos mediante un cronómetro en sus respectivas posiciones hasta que los participantes no puedan mantener las posiciones de la prueba.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas.
Prueba de Sit-and-reach
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas.
El participante se sentará en el suelo sin zapatos. Se colocará una vara de medir entre los pies y una cinta métrica en la marca de 15 pulgadas en ángulo recto con la vara. Los talones de los pies deben estar al nivel de la vara, separados entre 10 y 12 pulgadas. El participante se inclinará hacia adelante con los brazos extendidos y una mano colocada sobre la otra con las palmas hacia abajo, lo más lejos posible, manteniendo esta posición durante 2 segundos. Para el mejor intento, durante la inclinación, el participante exhalará y dejará caer la cabeza entre los brazos extendidos. La rodilla debe permanecer extendida durante toda la prueba y la respiración debe ser normal, evitando contener la respiración en cualquier momento de la prueba. La distancia se medirá como el punto más lejano alcanzado en centímetros o pulgadas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

23 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

4 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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