Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af dynamiske neuromuskulære stabiliseringsøvelser versus konservativ behandling på smerte, udholdenhed og fleksibilitet ved uspecifik lændesmerter

8. maj 2026 opdateret af: Rida Zainab, University of Health Sciences Lahore

Effekten af dynamiske neuromuskulære stabiliseringøvelser versus konservativ behandling på smerte, udholdenhed og fleksibilitet hos studerende i sundhedsvidenskab med ikke-specifik lændesmerte

Denne undersøgelse er designet til at evaluere effekten af Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS)-øvelser kombineret med core-styrkeøvelser hos unge voksne. Dynamiske øvelser træner motorisk kontrol og gendanner naturlige bevægelsesmønstre. Deltagere i eksperimentgruppen vil udføre DNS-øvelser sammen med core-styrkeøvelser, mens deltagere i kontrollgruppen kun vil udføre core-styrkeøvelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie har til formål at evaluere effekten af dynamisk neuromuskulær stabilisering (DNS)-øvelser kombineret med core-styrkeøvelser hos unge voksne i alderen 18-25 år.
Forekomsten af ikke-specifikke lændesmerter er steget blandt bachelorstuderende på grund af langvarig daglig sidning, hvilket fører til nedsat fleksibilitet og udholdenhed i core-musklerne.
Faktorer som individuel psykologi, anatomisk og biomekanisk struktur, svag styrke og udholdenhed i overkroppen samt nedsat fleksibilitet i overkroppens muskulatur bidrager til ikke-specifikke lændesmerter. Baseret på infantile bevægelsesmønstre lægger DNS-øvelser vægt på naturlige bevægelsesmønstre for at forbedre core-stabiliteten, forbedre postural kontrol og reducere smerter under både dynamiske og statiske opgaver.
I dette program vil deltagerne lære at aktivere de dybe core-muskler og opretholde intra-abdominelt tryk for at træne naturlige bevægelsesmønstre og forbedre funktionen.
Deltagerne vil udføre disse øvelser tre gange om ugen i en periode på fire uger.

Forskellige studier i litteraturen, herunder randomiserede kontrollerede forsøg, har rapporteret, at DNS sammen med andre konventionelle fysioterapiøvelser kan reducere smerter, funktionsnedsættelse, livskvalitet, fleksibilitet i hamstrings, balance og mavemuskelstyrke hos patienter med ikke-specifikke lændesmerter.

Derfor har dette studie til formål at undersøge effekten af dynamiske neuromuskulære stabiliseringsøvelser sammenlignet med konservativ behandling på smerter, udholdenhed og fleksibilitet, som er bidragende faktorer til ikke-specifikke lændesmerter (NSLBP).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rida Zainab
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
        • University of Health Sciences Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende i sundhedsvidenskab i alderen 18-25 år
  • Deltagere med uspecifik lændesmerte
  • Visuel analog skala (VAS) lig med eller større end 3
  • Body Mass Index (BMI) < 28kg/m2

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere rygradskirurgi, svulster, deformiteter, infektion
  • Lændesmerte forbundet med traume
  • Lændesmerte med neurologiske symptomer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Andet: Kernestyrkeøvelser
Deltagere i kontrolgruppen vil kun udføre konventionelle kernestyrkende øvelser. Disse øvelser øger styrken i kernenusklaturen, hvilket fører til øget spinal stabilitet og postural kontrol.
Andet: Dynamiske Neuromuskulære Stabiliseringsøvelser
Deltagerne vil udføre følgende 6 dynamiske neuromuskulære stabiliseringøvelser baseret på udviklingskinesiologi og med fokus på neuromuskulær kontrol. Hvilket vil give stabilitet, postural kontrol, motorisk kontrol, genoprette naturlige bevægelsesmønstre og korrigere rygradens stilling under statiske og dynamiske opgaver.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Andet: Kernestyrkeøvelser
Deltagere i kontrolgruppen vil kun udføre konventionelle kernestyrkende øvelser. Disse øvelser øger styrken i kernenusklaturen, hvilket fører til øget spinal stabilitet og postural kontrol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Analog Skala (VAS)
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger.
Smerteintensiteten måles via Visuel Analog Skala (VAS), en 10 cm (100 mm) lang linje, hvor "0" angiver ingen smerte og "10" angiver værste smerte. Det er en selvrapporteret skala. Patienterne vil få forklaret disse to ekstremer og blive bedt om at markere et punkt på skalaen, der bedst beskriver deres smerteintensitetsniveau.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger.
McGill's Core Utholdenhedstest
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger.
Utholdenhed af kropskernemuskulatur evalueres ved hjælp af McGills kropskernemuskulatur-utholdenhedsbatteritest, dvs. fleksor-, ekstensor- og laterale kropskernemuskeltest. Deltagerne vil blive vejledt til at holde positioner i overensstemmelse med de testede muskler. Varigheden af holdet vil blive registreret i sekunder via stopur i deres respektive positioner, indtil deltagerne ikke længere er i stand til at holde testpositionerne.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 4 uger.
Sid-og-ræk-test
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger.
Deltageren vil sidde på gulvet uden sko. En målestok placeres mellem fødderne, og et målebånd placeres ved 15 inches-mærket i ret vinkel til målestokken. Hælene skal være i niveau med målestokken med en afstand på 10-12 inches. Deltageren rækker fremad med strakte arme og den ene hånd placeret oven på den anden med håndfladerne vendt nedad, så langt fremad som muligt, og fastholder denne stilling i 2 sekunder. For det bedste forsøg vil deltageren under rækkeøvelsen udånde og sænke hovedet mellem de strakte arme. Knæet skal være strakt gennem hele testen, og vejrtrækningen skal være normal – undgå at holde vejret på noget tidspunkt under testen. Afstanden måles som det fjerneste punkt nået i centimeter eller inches.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

4. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHS/USERC-26/SEC/86

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kernestyrkeøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner