Effekten av dynamiske nevromuskulære stabiliseringsøvelser versus konservativ behandling på smerter, utholdenhet og fleksibilitet ved uspesifikk ryggsmerte
Effekt av dynamiske nevromuskulære stabiliseringsøvelser versus konservativ behandling på smerte, utholdenhet og fleksibilitet hos helsefagstudenter med uspesifikk ryggsmerte
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien har som mål å evaluere effekten av Dynamisk Nevromuskulær Stabilisering (DNS)-øvelser kombinert med kjernestyrkeøvelser hos unge voksne i alderen 18-25 år. Forekomsten av uspesifikk lavryggsmerte har økt blant bachelorstudenter på grunn av langvarig daglig sitting, noe som fører til redusert fleksibilitet og utholdenhet i kjernemuskulaturen. Faktorer som individuelle psykologiske, anatomiske, biomekaniske strukturer, svak styrke og utholdenhet i overkroppen, og redusert fleksibilitet i ryggmuskulaturen bidrar til uspesifikk lavryggsmerte. Basert på spedbarnsmotoriske mønstre, legger DNS-øvelser vekt på naturlige bevegelsesmønstre for å forbedre kjernestabilitet, forbedre posturalkontroll og redusere smerter under både dynamiske og statiske oppgaver. I dette programmet vil deltakerne lære hvordan de kan aktivere dype kjernemuskler og opprettholde intra-abdominelt trykk for å trene naturlige bevegelsesmønstre og forbedre funksjon. Deltakerne vil utføre disse øvelsene tre ganger i uken i løpet av fire uker.
Forskjellige studier i litteraturen, inkludert randomiserte kontrollerte studier, har rapportert at DNS sammen med andre konvensjonelle fysioterapiøvelser kan redusere smerter, funksjonshemming, livskvalitet, fleksibilitet i hamstrings, balanse og abdominal muskelstyrke hos pasienter med uspesifikk lavryggsmerte.
Derfor har denne studien som mål å se effekten av dynamiske nevromuskulære stabiliseringsøvelser sammenlignet med konservativ behandling på smerter, utholdenhet og fleksibilitet, som er bidragende faktorer til uspesifikk lavryggsmerte (NSLBP).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Rida Zainab
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
- University of Health Sciences Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter i helsefag mellom 18 og 25 år
- Deltakere med uspesifikk lumbago
- Visuell analog skala (VAS) lik eller større enn 3
- Kroppsmasseindeks (KMI) < 28 kg/m²
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere ryggoperasjon, svulster, deformiteter, infeksjon
- Lumbago assosiert med traume
- Lumbago med nevrologiske symptomer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
|
Deltakere i kontrollgruppen vil kun utføre konvensjonelle kjernestyrkeøvelser.
Disse øvelsene øker styrken i kjernemusklene, som igjen fører til økt ryggstabilitet og posturalkontroll.
Deltakerne vil utføre følgende 6 dynamiske nevromuskulære stabiliseringstreninger basert på utviklingsmessig kinesiologi og legge vekt på nevromuskulær kontroll.
Dette vil gi stabilitet, postural kontroll, motorisk kontroll, gjenopprette naturlige bevegelsesmønstre og korrigere ryggradens justering under statiske og dynamiske oppgaver.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
|
Deltakere i kontrollgruppen vil kun utføre konvensjonelle kjernestyrkeøvelser.
Disse øvelsene øker styrken i kjernemusklene, som igjen fører til økt ryggstabilitet og posturalkontroll.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker.
|
Smerteintensitet måles via Visuell Analog Skala (VAS), en 10cm (100mm) lang linje hvor "0" indikerer ingen smerte og "10" indikerer verst tenkelige smerte.
Det er en selvrapportert skala.
Pasienten vil bli forklart om disse to ytterpunktene og bedt om å markere punktet på skalaen som best beskriver hans/hennes nivå av smerteintensitet.
|
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker.
|
|
McGills kjerneutholdenhetstest
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingsslutt etter 4 uker.
|
Utholdenhet i kjernemuskulaturen evalueres ved å bruke McGill's core endurance battery-tester, dvs. fleksorer, ekstensorer og laterale kjernemuskeltester.
Deltakerne vil bli veiledet til å holde stillinger i henhold til testmuskulaturen.
Holdetiden vil bli registrert i sekunder med stoppeklokke i deres respektive stillinger til deltakerne ikke lenger er i stand til å holde teststillingene.
|
Fra innmelding til behandlingsslutt etter 4 uker.
|
|
Sitt-og-rekk Test
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker.
|
Deltakeren vil sitte på gulvet uten sko.
En yardstick plasseres mellom føttene og et målebånd plasseres ved 15 tommer-merket i rett vinkel til yardsticken.
Hælene på føttene bør være i nivå med yardsticken med 10-12 tommer mellom dem.
Deltakeren vil strekke seg fremover med armene utstrakt og den ene hånden plassert på den andre hånden med håndflatene vendt nedover, så langt fremover som mulig, og holde denne stillingen i 2 sekunder.
For best mulig forsøk vil deltakeren under strekkingen puste ut og senke hodet mellom de utstrakte armene.
Kneet skal være helt utstrakt gjennom hele testen, og pusten skal være normal. Unngå å holde pusten når som helst under testen.
Avstanden vil bli målt som det lengste punktet nådd i centimeter eller tommer.
|
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UHS/USERC-26/SEC/86
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .