Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Exercices McKenzie et William pour les Patients Atteints de Dysfonctionnement de l'Articulation Sacro-iliaque

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des exercices de Mckenzie et de William sur la douleur, l'incapacité et la qualité de vie chez les patients atteints de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

L'étude a été menée pour comparer les effets des exercices McKenzie avec les exercices Williams sur la douleur, l'incapacité et la qualité de vie des patients souffrant de douleur de l'articulation sacro-iliaque

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Fatima Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Hommes et femmes âgés de 20 à 50 ans
  • Les patients souffrant de douleur de l'articulation sacro-iliaque (PSIS) se présentent généralement aux fesses
  • Douleur sur l'échelle d'évaluation de la douleur numérique comprise entre 4 et 8
  • Trois tests positifs sur cinq selon les critères de Leslett parmi les tests suivants : "test de distraction", "test FABER", test de compression, "test de poussée de cuisse", "test de Gaenslen"

Critères d'exclusion :

  • Les patients atteints de sténose lombaire et de radiculopathie ont été exclus.
  • Les patients diagnostiqués avec un spondylolisthésis et une spondylarthrite ankylosante n'ont pas été inclus dans l'étude.
  • Les femmes enceintes et allaitantes ont été exclues
  • Polyarthrite rhumatoïde, fractures de la hanche.
  • Antécédents de toute chirurgie orthopédique antérieure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie McKenzie

Sur les coudes en position ventrale : Le patient était allongé sur le ventre avec les coudes positionnés sous les épaules, lui permettant de reposer sur ses avant-bras. Cette position était maintenue pendant 15 secondes, le patient étant invité à respirer profondément et à se détendre. Cet exercice était répété 10 fois pour améliorer l'extension de la colonne vertébrale et soulager la pression.

Pompes en position ventrale : Dans cet exercice, le patient était en position ventrale et les mains placées sous les épaules. Il redressait progressivement les coudes, soulevant le haut du corps dans une amplitude sans douleur. Chaque pompe était maintenue pendant 15 secondes et répétée 10 fois, visant à favoriser l'extension de la colonne vertébrale et à soulager la douleur.

Extension en position debout : Le patient se tenait debout en position équilibrée et se penchait en arrière autant que possible, laissant la tête basculer en arrière, puis revenait à une posture neutre. Cette extension était maintenue pendant 15 secondes et répétée 10 fois, dans le but d'améliorer la mobilité lombaire et de centraliser la douleur.

Trois séances par semaine ont été poursuivies pendant 8 semaines.

Mobilisation Mulligan : Pour la mobilisation Mulligan, le patient était placé en position couchée ventrale. Une glissade postéro-antérieure était appliquée à l'articulation sacro-iliaque en trois séries de 10 répétitions. Le patient était invité à étendre la jambe simultanément avec la glissade, aidant à réaligner l'articulation et à réduire l'inconfort en favorisant un mouvement articulaire approprié.

Thermothérapie : Une thérapie par la chaleur était administrée à la région lombaire et à l'articulation sacro-iliaque (ASI) pendant 10 minutes pour améliorer la circulation sanguine, réduire la raideur et préparer les tissus à d'autres interventions.

Stimulation Électrique Nerveuse Transcutanée (SENT) : La SENT était appliquée comme modalité analgésique. En position couchée ventrale, le patient subissait une thérapie SENT pendant 20 minutes à une fréquence de 20-50 Hz. Deux électrodes étaient placées sur la zone douloureuse primaire, tandis que les deux autres étaient positionnées le long du trajet du nerf irradiant pour aider à réduire la douleur et favoriser la relaxation musculaire.

Comparateur actif: William Exercises

Mobilisation Mulligan : Pour la mobilisation Mulligan, le patient était placé en position couchée ventrale. Une glissade postéro-antérieure était appliquée à l'articulation sacro-iliaque en trois séries de 10 répétitions. Le patient était invité à étendre la jambe simultanément avec la glissade, aidant à réaligner l'articulation et à réduire l'inconfort en favorisant un mouvement articulaire approprié.

Thermothérapie : Une thérapie par la chaleur était administrée à la région lombaire et à l'articulation sacro-iliaque (ASI) pendant 10 minutes pour améliorer la circulation sanguine, réduire la raideur et préparer les tissus à d'autres interventions.

Stimulation Électrique Nerveuse Transcutanée (SENT) : La SENT était appliquée comme modalité analgésique. En position couchée ventrale, le patient subissait une thérapie SENT pendant 20 minutes à une fréquence de 20-50 Hz. Deux électrodes étaient placées sur la zone douloureuse primaire, tandis que les deux autres étaient positionnées le long du trajet du nerf irradiant pour aider à réduire la douleur et favoriser la relaxation musculaire.

Des exercices de William ont été réalisés pour renforcer la musculature abdominale et fessière afin de tenter de gérer la douleur de l'articulation sacro-iliaque. Dans cet exercice de bascule pelvienne, l'exercice d'un genou à la poitrine, les exercices des deux genoux à la poitrine et l'étirement des ischio-jambiers ont été effectués en 3 séries pour chaque exercice, avec un maintien de 8 à 10 secondes et 10 répétitions par série, le tout réalisé trois fois par semaine. Cela a été poursuivi pendant 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
L'échelle NPRS est un outil simple utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur. Les patients doivent évaluer leur niveau de douleur sur l'échelle NPRS de 0 à 10. Il fournit une mesure rapide et quantifiable de la douleur, aidant les professionnels de santé à surveiller l'efficacité du traitement et à ajuster les interventions en conséquence.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
Indice d'incapacité d'Oswestry (ODI)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
L'ODI est largement reconnu comme un questionnaire conçu pour mesurer le niveau d'incapacité des patients souffrant de douleurs lombaires.
Composé de 10 sections, chacune axée sur des activités quotidiennes telles que l'intensité de la douleur, les soins personnels, le soulèvement, la marche, la position assise, la position debout, le sommeil, la vie sociale, les déplacements et l'emploi, l'ODI évalue l'impact de la douleur sur les capacités fonctionnelles.
Chaque section est notée de 0 à 5, des scores plus élevés indiquant une plus grande incapacité.
La somme des scores fournit une mesure du pourcentage d'incapacité, allant de minime à sévère.
L'ODI est essentiel en pratique clinique pour évaluer l'efficacité des traitements et suivre l'évolution des patients au fil du temps.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
Short Form-36 pour la Qualité de Vie (SF-36)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
Le SF-36 est un questionnaire de 36 questions qui examine la qualité de vie liée à la santé dans huit domaines : fonctionnement physique, limitations de rôle dues à la santé physique et mentale, douleurs corporelles, perceptions de la santé générale, vitalité, fonctionnement social, santé. Le SF-36 est un outil couramment utilisé dans les milieux de recherche et cliniques pour mesurer comment les maladies affectent les personnes, comment les traitements aident les personnes et dans quelle mesure les personnes se portent globalement. Il montre de nombreux aspects différents de la qualité de vie d'un patient. Obtenez une image claire de votre santé physique et mentale en notant chaque domaine. Cela est utile à la fois pour les tests initiaux et pour surveiller les changements de santé au fil du temps.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/01111

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner