- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07438457
Exercices McKenzie et William pour les Patients Atteints de Dysfonctionnement de l'Articulation Sacro-iliaque
Effets comparatifs des exercices de Mckenzie et de William sur la douleur, l'incapacité et la qualité de vie chez les patients atteints de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Fatima Memorial Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Hommes et femmes âgés de 20 à 50 ans
- Les patients souffrant de douleur de l'articulation sacro-iliaque (PSIS) se présentent généralement aux fesses
- Douleur sur l'échelle d'évaluation de la douleur numérique comprise entre 4 et 8
- Trois tests positifs sur cinq selon les critères de Leslett parmi les tests suivants : "test de distraction", "test FABER", test de compression, "test de poussée de cuisse", "test de Gaenslen"
Critères d'exclusion :
- Les patients atteints de sténose lombaire et de radiculopathie ont été exclus.
- Les patients diagnostiqués avec un spondylolisthésis et une spondylarthrite ankylosante n'ont pas été inclus dans l'étude.
- Les femmes enceintes et allaitantes ont été exclues
- Polyarthrite rhumatoïde, fractures de la hanche.
- Antécédents de toute chirurgie orthopédique antérieure.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Thérapie McKenzie
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Sur les coudes en position ventrale : Le patient était allongé sur le ventre avec les coudes positionnés sous les épaules, lui permettant de reposer sur ses avant-bras. Cette position était maintenue pendant 15 secondes, le patient étant invité à respirer profondément et à se détendre. Cet exercice était répété 10 fois pour améliorer l'extension de la colonne vertébrale et soulager la pression. Pompes en position ventrale : Dans cet exercice, le patient était en position ventrale et les mains placées sous les épaules. Il redressait progressivement les coudes, soulevant le haut du corps dans une amplitude sans douleur. Chaque pompe était maintenue pendant 15 secondes et répétée 10 fois, visant à favoriser l'extension de la colonne vertébrale et à soulager la douleur. Extension en position debout : Le patient se tenait debout en position équilibrée et se penchait en arrière autant que possible, laissant la tête basculer en arrière, puis revenait à une posture neutre. Cette extension était maintenue pendant 15 secondes et répétée 10 fois, dans le but d'améliorer la mobilité lombaire et de centraliser la douleur. Trois séances par semaine ont été poursuivies pendant 8 semaines. Mobilisation Mulligan : Pour la mobilisation Mulligan, le patient était placé en position couchée ventrale. Une glissade postéro-antérieure était appliquée à l'articulation sacro-iliaque en trois séries de 10 répétitions. Le patient était invité à étendre la jambe simultanément avec la glissade, aidant à réaligner l'articulation et à réduire l'inconfort en favorisant un mouvement articulaire approprié. Thermothérapie : Une thérapie par la chaleur était administrée à la région lombaire et à l'articulation sacro-iliaque (ASI) pendant 10 minutes pour améliorer la circulation sanguine, réduire la raideur et préparer les tissus à d'autres interventions. Stimulation Électrique Nerveuse Transcutanée (SENT) : La SENT était appliquée comme modalité analgésique. En position couchée ventrale, le patient subissait une thérapie SENT pendant 20 minutes à une fréquence de 20-50 Hz. Deux électrodes étaient placées sur la zone douloureuse primaire, tandis que les deux autres étaient positionnées le long du trajet du nerf irradiant pour aider à réduire la douleur et favoriser la relaxation musculaire. |
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Comparateur actif: William Exercises
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Mobilisation Mulligan : Pour la mobilisation Mulligan, le patient était placé en position couchée ventrale. Une glissade postéro-antérieure était appliquée à l'articulation sacro-iliaque en trois séries de 10 répétitions. Le patient était invité à étendre la jambe simultanément avec la glissade, aidant à réaligner l'articulation et à réduire l'inconfort en favorisant un mouvement articulaire approprié. Thermothérapie : Une thérapie par la chaleur était administrée à la région lombaire et à l'articulation sacro-iliaque (ASI) pendant 10 minutes pour améliorer la circulation sanguine, réduire la raideur et préparer les tissus à d'autres interventions. Stimulation Électrique Nerveuse Transcutanée (SENT) : La SENT était appliquée comme modalité analgésique. En position couchée ventrale, le patient subissait une thérapie SENT pendant 20 minutes à une fréquence de 20-50 Hz. Deux électrodes étaient placées sur la zone douloureuse primaire, tandis que les deux autres étaient positionnées le long du trajet du nerf irradiant pour aider à réduire la douleur et favoriser la relaxation musculaire.
Des exercices de William ont été réalisés pour renforcer la musculature abdominale et fessière afin de tenter de gérer la douleur de l'articulation sacro-iliaque.
Dans cet exercice de bascule pelvienne, l'exercice d'un genou à la poitrine, les exercices des deux genoux à la poitrine et l'étirement des ischio-jambiers ont été effectués en 3 séries pour chaque exercice, avec un maintien de 8 à 10 secondes et 10 répétitions par série, le tout réalisé trois fois par semaine.
Cela a été poursuivi pendant 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
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L'échelle NPRS est un outil simple utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur.
Les patients doivent évaluer leur niveau de douleur sur l'échelle NPRS de 0 à 10.
Il fournit une mesure rapide et quantifiable de la douleur, aidant les professionnels de santé à surveiller l'efficacité du traitement et à ajuster les interventions en conséquence.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
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Indice d'incapacité d'Oswestry (ODI)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
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L'ODI est largement reconnu comme un questionnaire conçu pour mesurer le niveau d'incapacité des patients souffrant de douleurs lombaires.
Composé de 10 sections, chacune axée sur des activités quotidiennes telles que l'intensité de la douleur, les soins personnels, le soulèvement, la marche, la position assise, la position debout, le sommeil, la vie sociale, les déplacements et l'emploi, l'ODI évalue l'impact de la douleur sur les capacités fonctionnelles. Chaque section est notée de 0 à 5, des scores plus élevés indiquant une plus grande incapacité. La somme des scores fournit une mesure du pourcentage d'incapacité, allant de minime à sévère. L'ODI est essentiel en pratique clinique pour évaluer l'efficacité des traitements et suivre l'évolution des patients au fil du temps. |
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
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Short Form-36 pour la Qualité de Vie (SF-36)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
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Le SF-36 est un questionnaire de 36 questions qui examine la qualité de vie liée à la santé dans huit domaines : fonctionnement physique, limitations de rôle dues à la santé physique et mentale, douleurs corporelles, perceptions de la santé générale, vitalité, fonctionnement social, santé.
Le SF-36 est un outil couramment utilisé dans les milieux de recherche et cliniques pour mesurer comment les maladies affectent les personnes, comment les traitements aident les personnes et dans quelle mesure les personnes se portent globalement.
Il montre de nombreux aspects différents de la qualité de vie d'un patient.
Obtenez une image claire de votre santé physique et mentale en notant chaque domaine.
Cela est utile à la fois pour les tests initiaux et pour surveiller les changements de santé au fil du temps.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Alhakami AM, Davis S, Qasheesh M, Shaphe A, Chahal A. Effects of McKenzie and stabilization exercises in reducing pain intensity and functional disability in individuals with nonspecific chronic low back pain: a systematic review. J Phys Ther Sci. 2019 Jul;31(7):590-597. doi: 10.1589/jpts.31.590. Epub 2019 Jul 9.
- Yan H, Zhao P, Guo X, Zhou X. The effects of Core Stability Exercises and Mulligan's mobilization with movement techniques on sacroiliac joint dysfunction. Front Physiol. 2024 Apr 18;15:1337754. doi: 10.3389/fphys.2024.1337754. eCollection 2024.
- Hides JA, Donelson R, Lee D, Prather H, Sahrmann SA, Hodges PW. Convergence and Divergence of Exercise-Based Approaches That Incorporate Motor Control for the Management of Low Back Pain. J Orthop Sports Phys Ther. 2019 Jun;49(6):437-452. doi: 10.2519/jospt.2019.8451. Epub 2019 May 15.
- Weerasekara I, Deam H, Bamborough N, Brown S, Donnelly J, Thorp N, Rivett DA. Effect of Mobilisation with Movement (MWM) on clinical outcomes in lateral ankle sprains: A systematic review and meta-analysis. Foot (Edinb). 2020 Jun;43:101657. doi: 10.1016/j.foot.2019.101657. Epub 2019 Nov 28.
- Kim J, Kim S, Shim J, Kim H, Moon S, Lee N, Lee M, Jin E, Choi E. Effects of McKenzie exercise, Kinesio taping, and myofascial release on the forward head posture. J Phys Ther Sci. 2018 Aug;30(8):1103-1107. doi: 10.1589/jpts.30.1103. Epub 2018 Aug 7.
- Hennemann V, Ziegelmann PK, Marcolino MAZ, Duncan BB. The McKenzie Method delivered by credentialed therapists for chronic low back pain with directional preference: systematic review with meta-analysis. J Man Manip Ther. 2025 Apr;33(2):96-111. doi: 10.1080/10669817.2024.2408084. Epub 2024 Oct 9.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/01111
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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