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Exercícios de McKenzie e William em Pacientes com Disfunção da Articulação Sacroilíaca

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos dos Exercícios de Mckenzie e William na Dor, Incapacidade e Qualidade de Vida em Pacientes com Disfunção da Articulação Sacroilíaca

O estudo foi conduzido para comparar os efeitos dos Exercícios McKenzie com os exercícios de William na dor, incapacidade e qualidade de vida em pacientes com dor na articulação sacroilíaca

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Fatima Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ambos os sexos, idade entre 20 e 50 anos
  • Pacientes com dor na articulação sacroilíaca (PSIS) tipicamente apresentam dor nas nádegas
  • Dor na escala numérica de avaliação da dor entre 4-8
  • Três de cinco testes positivos de acordo com os critérios de Leslett dos seguintes testes: "teste de distração", "Teste FABER", Teste de Compressão, "Teste de impulso da coxa", "Teste de Gaenslen"

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com estenose lombar e radiculopatia foram excluídos.
  • Pacientes diagnosticados com espondilolistese e espondilite anquilosante não foram incluídos no estudo.
  • Mulheres grávidas e lactantes foram excluídas
  • Artrite reumatoide, fraturas da anca.
  • Histórico de qualquer cirurgia ortopédica prévia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia McKenzie

De Bruços sobre os Cotovelos: O paciente deitava-se de bruços com os cotovelos posicionados sob os ombros, permitindo-lhe apoiar-se nos antebraços. Esta posição mantinha-se durante 15 segundos, com o paciente instruído a respirar fundo e relaxar. Este exercício repetia-se 10 vezes para melhorar a extensão da coluna e aliviar a pressão.

Flexões de Bruços: Neste exercício, o paciente posicionava-se de bruços e colocava as mãos sob os ombros. Eles estendiam gradualmente os cotovelos, elevando a parte superior do corpo dentro de uma amplitude sem dor. Cada flexão mantinha-se durante 15 segundos e repetia-se 10 vezes, com o objetivo de promover a extensão da coluna e aliviar a dor.

Extensão em Pé: O paciente colocava-se numa posição equilibrada e inclinava-se para trás o mais possível, permitindo que a cabeça se inclinasse para trás, e depois regressava a uma postura neutra. Esta extensão mantinha-se durante 15 segundos e repetia-se 10 vezes, com o objetivo de melhorar a mobilidade lombar e centralizar a dor.

Três sessões por semana continuaram durante 8 semanas.

Mobilização Mulligan: Para a mobilização Mulligan, o paciente assumiu uma posição de decúbito ventral. Um deslizamento posterior-anterior foi aplicado à articulação sacroilíaca em três séries de 10 repetições. Foi instruído ao paciente estender a perna simultaneamente com o deslizamento, ajudando a realinhar a articulação e reduzir o desconforto, promovendo o movimento adequado da articulação.

Terapia Térmica: A terapia térmica foi administrada na zona lombar e na área da articulação sacroilíaca (SIJ) durante 10 minutos para melhorar o fluxo sanguíneo, reduzir a rigidez e preparar os tecidos para intervenções adicionais.

Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS): O TENS foi aplicado como uma modalidade analgésica. Na posição de decúbito ventral, o paciente foi submetido à terapia TENS durante 20 minutos a uma frequência de 20-50 Hz. Dois elétrodos foram colocados na área de dor primária, enquanto os outros dois foram posicionados ao longo do trajeto do nervo irradiante para ajudar a reduzir a dor e promover o relaxamento muscular.

Comparador Ativo: Exercícios do William

Mobilização Mulligan: Para a mobilização Mulligan, o paciente assumiu uma posição de decúbito ventral. Um deslizamento posterior-anterior foi aplicado à articulação sacroilíaca em três séries de 10 repetições. Foi instruído ao paciente estender a perna simultaneamente com o deslizamento, ajudando a realinhar a articulação e reduzir o desconforto, promovendo o movimento adequado da articulação.

Terapia Térmica: A terapia térmica foi administrada na zona lombar e na área da articulação sacroilíaca (SIJ) durante 10 minutos para melhorar o fluxo sanguíneo, reduzir a rigidez e preparar os tecidos para intervenções adicionais.

Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS): O TENS foi aplicado como uma modalidade analgésica. Na posição de decúbito ventral, o paciente foi submetido à terapia TENS durante 20 minutos a uma frequência de 20-50 Hz. Dois elétrodos foram colocados na área de dor primária, enquanto os outros dois foram posicionados ao longo do trajeto do nervo irradiante para ajudar a reduzir a dor e promover o relaxamento muscular.

Os exercícios de William foram realizados para fortalecer a musculatura abdominal e glútea, numa tentativa de gerir a dor na articulação sacroilíaca. Neste exercício de inclinação pélvica, o exercício de joelho único ao peito, os exercícios de joelhos duplos ao peito e o alongamento dos isquiotibiais foram realizados em 3 séries de cada exercício, com uma pausa de 8 a 10 segundos e 10 repetições por série, realizadas três vezes por semana. Isto foi continuado durante 8 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
A NPRS é uma ferramenta simples que é utilizada para avaliar a intensidade da dor. Os doentes têm de classificar o seu nível de dor na escala NPRS de 0 a 10. Fornece uma medida rápida e quantificável da dor, ajudando os profissionais de saúde a monitorizar a eficácia do tratamento e a ajustar as intervenções em conformidade.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
O ODI é um questionário amplamente conhecido concebido para medir o nível de incapacidade em doentes com dor lombar. Composto por 10 secções, cada uma focada em atividades diárias como a intensidade da dor, cuidados pessoais, levantar pesos, caminhar, sentar, estar de pé, dormir, vida social, viajar e emprego, o ODI avalia o impacto da dor nas capacidades funcionais. Cada secção é pontuada de 0 a 5, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma maior incapacidade. A soma das pontuações fornece uma medida percentual da incapacidade, variando de mínima a grave. O ODI é fundamental na prática clínica para avaliar a eficácia do tratamento e monitorizar a evolução do doente ao longo do tempo.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
Short Form-36 para Qualidade de Vida (SF-36)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
O SF-36 é um questionário de 36 perguntas que avalia a qualidade de vida relacionada com a saúde em oito áreas: funcionamento físico, limitações de papel devido à saúde física e mental, dor no corpo, percepções gerais de saúde, vitalidade, funcionamento social, saúde. O SF-36 é uma ferramenta comum utilizada em contextos de investigação e clínicos para medir como as doenças afectam as pessoas, como os tratamentos ajudam as pessoas e quão bem as pessoas estão no geral. Mostra muitos aspectos diferentes da qualidade de vida de um paciente. Obtenha uma imagem clara da sua saúde física e mental, pontuando cada domínio. Isto é útil tanto para testes iniciais como para acompanhar as alterações na saúde ao longo do tempo.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/01111

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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