- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07438457
Exercícios de McKenzie e William em Pacientes com Disfunção da Articulação Sacroilíaca
Efeitos Comparativos dos Exercícios de Mckenzie e William na Dor, Incapacidade e Qualidade de Vida em Pacientes com Disfunção da Articulação Sacroilíaca
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
- Fatima Memorial Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ambos os sexos, idade entre 20 e 50 anos
- Pacientes com dor na articulação sacroilíaca (PSIS) tipicamente apresentam dor nas nádegas
- Dor na escala numérica de avaliação da dor entre 4-8
- Três de cinco testes positivos de acordo com os critérios de Leslett dos seguintes testes: "teste de distração", "Teste FABER", Teste de Compressão, "Teste de impulso da coxa", "Teste de Gaenslen"
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com estenose lombar e radiculopatia foram excluídos.
- Pacientes diagnosticados com espondilolistese e espondilite anquilosante não foram incluídos no estudo.
- Mulheres grávidas e lactantes foram excluídas
- Artrite reumatoide, fraturas da anca.
- Histórico de qualquer cirurgia ortopédica prévia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Terapia McKenzie
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De Bruços sobre os Cotovelos: O paciente deitava-se de bruços com os cotovelos posicionados sob os ombros, permitindo-lhe apoiar-se nos antebraços. Esta posição mantinha-se durante 15 segundos, com o paciente instruído a respirar fundo e relaxar. Este exercício repetia-se 10 vezes para melhorar a extensão da coluna e aliviar a pressão. Flexões de Bruços: Neste exercício, o paciente posicionava-se de bruços e colocava as mãos sob os ombros. Eles estendiam gradualmente os cotovelos, elevando a parte superior do corpo dentro de uma amplitude sem dor. Cada flexão mantinha-se durante 15 segundos e repetia-se 10 vezes, com o objetivo de promover a extensão da coluna e aliviar a dor. Extensão em Pé: O paciente colocava-se numa posição equilibrada e inclinava-se para trás o mais possível, permitindo que a cabeça se inclinasse para trás, e depois regressava a uma postura neutra. Esta extensão mantinha-se durante 15 segundos e repetia-se 10 vezes, com o objetivo de melhorar a mobilidade lombar e centralizar a dor. Três sessões por semana continuaram durante 8 semanas. Mobilização Mulligan: Para a mobilização Mulligan, o paciente assumiu uma posição de decúbito ventral. Um deslizamento posterior-anterior foi aplicado à articulação sacroilíaca em três séries de 10 repetições. Foi instruído ao paciente estender a perna simultaneamente com o deslizamento, ajudando a realinhar a articulação e reduzir o desconforto, promovendo o movimento adequado da articulação. Terapia Térmica: A terapia térmica foi administrada na zona lombar e na área da articulação sacroilíaca (SIJ) durante 10 minutos para melhorar o fluxo sanguíneo, reduzir a rigidez e preparar os tecidos para intervenções adicionais. Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS): O TENS foi aplicado como uma modalidade analgésica. Na posição de decúbito ventral, o paciente foi submetido à terapia TENS durante 20 minutos a uma frequência de 20-50 Hz. Dois elétrodos foram colocados na área de dor primária, enquanto os outros dois foram posicionados ao longo do trajeto do nervo irradiante para ajudar a reduzir a dor e promover o relaxamento muscular. |
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Comparador Ativo: Exercícios do William
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Mobilização Mulligan: Para a mobilização Mulligan, o paciente assumiu uma posição de decúbito ventral. Um deslizamento posterior-anterior foi aplicado à articulação sacroilíaca em três séries de 10 repetições. Foi instruído ao paciente estender a perna simultaneamente com o deslizamento, ajudando a realinhar a articulação e reduzir o desconforto, promovendo o movimento adequado da articulação. Terapia Térmica: A terapia térmica foi administrada na zona lombar e na área da articulação sacroilíaca (SIJ) durante 10 minutos para melhorar o fluxo sanguíneo, reduzir a rigidez e preparar os tecidos para intervenções adicionais. Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS): O TENS foi aplicado como uma modalidade analgésica. Na posição de decúbito ventral, o paciente foi submetido à terapia TENS durante 20 minutos a uma frequência de 20-50 Hz. Dois elétrodos foram colocados na área de dor primária, enquanto os outros dois foram posicionados ao longo do trajeto do nervo irradiante para ajudar a reduzir a dor e promover o relaxamento muscular.
Os exercícios de William foram realizados para fortalecer a musculatura abdominal e glútea, numa tentativa de gerir a dor na articulação sacroilíaca.
Neste exercício de inclinação pélvica, o exercício de joelho único ao peito, os exercícios de joelhos duplos ao peito e o alongamento dos isquiotibiais foram realizados em 3 séries de cada exercício, com uma pausa de 8 a 10 segundos e 10 repetições por série, realizadas três vezes por semana.
Isto foi continuado durante 8 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
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A NPRS é uma ferramenta simples que é utilizada para avaliar a intensidade da dor.
Os doentes têm de classificar o seu nível de dor na escala NPRS de 0 a 10.
Fornece uma medida rápida e quantificável da dor, ajudando os profissionais de saúde a monitorizar a eficácia do tratamento e a ajustar as intervenções em conformidade.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
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Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
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O ODI é um questionário amplamente conhecido concebido para medir o nível de incapacidade em doentes com dor lombar.
Composto por 10 secções, cada uma focada em atividades diárias como a intensidade da dor, cuidados pessoais, levantar pesos, caminhar, sentar, estar de pé, dormir, vida social, viajar e emprego, o ODI avalia o impacto da dor nas capacidades funcionais.
Cada secção é pontuada de 0 a 5, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma maior incapacidade.
A soma das pontuações fornece uma medida percentual da incapacidade, variando de mínima a grave.
O ODI é fundamental na prática clínica para avaliar a eficácia do tratamento e monitorizar a evolução do doente ao longo do tempo.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
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Short Form-36 para Qualidade de Vida (SF-36)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
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O SF-36 é um questionário de 36 perguntas que avalia a qualidade de vida relacionada com a saúde em oito áreas: funcionamento físico, limitações de papel devido à saúde física e mental, dor no corpo, percepções gerais de saúde, vitalidade, funcionamento social, saúde. O SF-36 é uma ferramenta comum utilizada em contextos de investigação e clínicos para medir como as doenças afectam as pessoas, como os tratamentos ajudam as pessoas e quão bem as pessoas estão no geral. Mostra muitos aspectos diferentes da qualidade de vida de um paciente. Obtenha uma imagem clara da sua saúde física e mental, pontuando cada domínio. Isto é útil tanto para testes iniciais como para acompanhar as alterações na saúde ao longo do tempo.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Humera Mubashar, Ms-OMPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Alhakami AM, Davis S, Qasheesh M, Shaphe A, Chahal A. Effects of McKenzie and stabilization exercises in reducing pain intensity and functional disability in individuals with nonspecific chronic low back pain: a systematic review. J Phys Ther Sci. 2019 Jul;31(7):590-597. doi: 10.1589/jpts.31.590. Epub 2019 Jul 9.
- Yan H, Zhao P, Guo X, Zhou X. The effects of Core Stability Exercises and Mulligan's mobilization with movement techniques on sacroiliac joint dysfunction. Front Physiol. 2024 Apr 18;15:1337754. doi: 10.3389/fphys.2024.1337754. eCollection 2024.
- Hides JA, Donelson R, Lee D, Prather H, Sahrmann SA, Hodges PW. Convergence and Divergence of Exercise-Based Approaches That Incorporate Motor Control for the Management of Low Back Pain. J Orthop Sports Phys Ther. 2019 Jun;49(6):437-452. doi: 10.2519/jospt.2019.8451. Epub 2019 May 15.
- Weerasekara I, Deam H, Bamborough N, Brown S, Donnelly J, Thorp N, Rivett DA. Effect of Mobilisation with Movement (MWM) on clinical outcomes in lateral ankle sprains: A systematic review and meta-analysis. Foot (Edinb). 2020 Jun;43:101657. doi: 10.1016/j.foot.2019.101657. Epub 2019 Nov 28.
- Kim J, Kim S, Shim J, Kim H, Moon S, Lee N, Lee M, Jin E, Choi E. Effects of McKenzie exercise, Kinesio taping, and myofascial release on the forward head posture. J Phys Ther Sci. 2018 Aug;30(8):1103-1107. doi: 10.1589/jpts.30.1103. Epub 2018 Aug 7.
- Hennemann V, Ziegelmann PK, Marcolino MAZ, Duncan BB. The McKenzie Method delivered by credentialed therapists for chronic low back pain with directional preference: systematic review with meta-analysis. J Man Manip Ther. 2025 Apr;33(2):96-111. doi: 10.1080/10669817.2024.2408084. Epub 2024 Oct 9.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/01111
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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