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Programme d'exercices Throwers Ten versus exercices de renforcement de l'épaule sur la performance des athlètes de lancer aérien.

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs du programme d'exercices Throwers Ten par rapport aux exercices de renforcement de l'épaule sur la performance des athlètes de lancer.

Effets comparatifs du programme d'exercices Throwers Ten par rapport aux exercices de renforcement de l'épaule chez les athlètes de lancer aérien.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Effets comparatifs du programme d'exercices Throwers Ten par rapport aux exercices de renforcement de l'épaule sur la performance des athlètes de lancer au-dessus de la tête.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Academy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs de volley-ball masculins âgés de 18 à 30 ans
  • Les participants ont au moins 1 à 3 ans de pratique.
  • Les personnes ayant fourni un formulaire de consentement éclairé ont été incluses

Critères d'exclusion :

  • • Toute blessure ou traumatisme antérieur de la région de la ceinture scapulaire.

    • Personnes ayant reçu un diagnostic de maladie cardiovasculaire ou métabolique, telle que l'hypertension ou le diabète.
    • Exclusion des personnes ayant des blessures préexistantes ou des problèmes de santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
18 participants effectueront cet exercice
Le programme d'exercices Throwers Ten a été réalisé trois fois par semaine pendant 6 semaines. Durant les deux premières semaines, tous les exercices en chaîne ouverte ont été effectués avec un TheraBand rouge. La progression a été réalisée en passant à un TheraBand vert pour les 4 semaines suivantes. Des exercices en chaîne fermée ont été ajoutés durant les deux dernières semaines. Tous les exercices ont été réalisés bilatéralement en 3 séries de 8 à 10 répétitions, avec un intervalle de repos de 30 secondes entre chaque série.
Expérimental: Groupe B
18 participants effectueront cet exercice pendant 6 semaines

Pour réduire la phase de décélération et maximiser les résultats de l'entraînement du cycle d'étirement-raccourcissement (SSC), il a été conseillé aux sujets de réaliser des exercices balistiques avec un effort maximal. Les exercices consistaient en 3 séries de 10 à 20 répétitions, avec un repos de 30 secondes entre chaque série. Les exercices Ballistic Six utilisaient un tube en latex TheraBand rouge et des balles de fitness, avec une balle de 2 lb (0,9 kg) pour l'entraînement d'un seul membre et une balle de 6 lb (2,7 kg) pour l'entraînement des deux membres) (37).

Exercices :

  • Rotation externe avec tube en latex.
  • 2. Rotation externe 90/90 avec tube en latex.
  • 3. Lancers de football au-dessus de la tête utilisant une balle de fitness de 6 lb (2,7 kg).
  • 4. Lancer latéral en rotation externe 90/90 utilisant une balle de fitness de 2 lb (0,9 kg).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de lancer de médecine-ball en position assise
Délai: 6 semaines
Le SMBTT était fiable avec une valeur CCI de 0,98. Les participants devaient s'asseoir droit contre le mur sur le sol. Leurs membres inférieurs étaient tendus, et un ballon de fitness pesant 2 kg était saisi à une abduction d'épaule de 90 degrés avec les deux membres et les coudes fléchis. Le ballon médical était recouvert de craie de gymnastique après chaque lancer pour laisser une marque claire sur le sol. Un mètre ruban était fixé sur la surface, s'étendant sur plus de 10 mètres. En lançant le ballon d'exercice en ligne droite, les participants assuraient un contact maximal coude-mur, avec les pieds vers l'arrière étendus aussi longtemps que possible. Le ballon médical était lancé avec les bras écartés du corps pour s'adapter aux différentes longueurs de bras. L'angle reliant le mur et le point le plus proche de la marque de craie était soustrait de l'angle global du lancer. Trois tests ont été effectués, avec une pause d'une minute entre chaque test.
6 semaines
Test de précision de lancer
Délai: 6 semaines
L'exécution du mouvement de lancer par-dessus l'épaule dépendait de nombreuses contraintes, la vitesse et la précision étant deux caractéristiques de performance principales. Après un échauffement général de 5 minutes, qui comprenait des mouvements libres des deux membres supérieurs, la précision du lancer a été testée dans un lancer par-dessus l'épaule vers une cible à une distance de sept mètres. Les sujets ont effectué le lancer en position debout, en plaçant le pied avant sur une ligne marquée au sol. Ils ont reçu pour instruction de viser un carré de 0,5 x 0,5 mètre marqué sur le mur à une hauteur de 1,65 mètre du sol, à 7 mètres de distance. Ce modèle expérimental avait été utilisé par Van de Tiller (2003) dans leur étude "Effet de la taille corporelle et du genre sur la performance de lancer par-dessus l'épaule". La fiabilité procédurale avait été établie dans cette étude avant le test en utilisant une balle de tennis rouge (poids 132 grammes), qui a démontré une bonne fiabilité intra-évaluateur (ICC = 0,842). Les sujets ont tenté sept lancers par test. Les deux premiers lancers n'ont pas été enregistrés et ont été utilisés comme pr
6 semaines
1 Repetition Maximum
Délai: 6 semaines
Le participant était assis sur un banc avec support dorsal. Une barre/haltères était tenue au niveau des épaules avec les coudes fléchis. Le participant a poussé la charge au-dessus de la tête jusqu'à ce que les coudes soient complètement étendus. Une posture correcte a été maintenue sans compensation du tronc. La charge a été progressivement augmentée jusqu'à ce que le participant ne puisse soulever la charge qu'une seule fois avec une forme correcte. Une période de repos de 60 à 90 secondes a été accordée entre les tentatives. Le poids maximum soulevé avec succès en une seule tentative a été enregistré comme la force de développé militaire à 1 RM. Le test a été réalisé pour le bras dominant.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Atif Javed, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

19 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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