Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Throwers Ten Treningsprogram kontra Skulderstyrkeøvelser for Ytelse hos Overhåndskastende Utøvere.

23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av Throwers Ten treningsprogram versus skulderstyrkeøvelser på prestasjon hos overheadutøvere.

Sammenlignende effekter av throwers ten treningsprogram versus skulderstyrkeøvelser hos overhåndskastende utøvere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sammenlignende effekter av throwers ten treningsprogram kontra skulderstyrkeøvelser på prestasjon hos overhåndskasteutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Academy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige volleyballspillere i alderen 18 til 30 år
  • Deltakerne har minst 1 til 3 års praksis.
  • Personer som leverte informert samtykkeskjema ble inkludert

Eksklusjonskriterier:

  • • Tidligere skade eller traume til skuldergirdelet.

    • Personer som har blitt diagnostisert med hjerte- og karsykdommer eller metabolske sykdommer, som hypertensjon eller diabetes.
    • Ekskluderer personer med tidligere skader eller helsetilstander

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
18 deltakere vil utføre denne øvelsen
Throwers Ten-treningsprogrammet ble gjennomført tre ganger i uken i 6 uker. I de to første ukene ble alle åpenkjedede øvelser utført med et rødt TheraBand. Progresjon ble oppnådd ved å bytte til et grønt TheraBand de neste 4 ukene. Lukkede-kjede øvelser ble lagt til de to siste ukene. Alle øvelser ble utført bilateral i 3 sett med 8-10 repetisjoner, med 30 sekunders pause mellom hvert sett.
Eksperimentell: Gruppe B
18 deltakere vil utføre denne øvelsen i 6 uker

For å redusere nedbremsingsfasen og maksimere resultatene fra trening av strekk-forkortningssyklusen (SSC), ble forsøkspersonene rådet til å utføre ballistiske øvelser med maksimal innsats. Øvelsene besto av 3 sett med 10-20 repetisjoner, med 30 sekunders pause mellom hvert sett. De seks ballistiske øvelsene brukte et rødt TheraBand-lateksrør og fitnessballer, med en 2-punds (0,9 kg) ball for treningsøvelser for enkelt ekstremitet og en 6-punds (2,7 kg) ball for dobbel ekstremitettrening (37).

Øvelser:

  • Ekstern rotasjon med lateksrør.
  • 2. 90/90 ekstern rotasjon med lateksrør.
  • 3. Overhead-fotballkast med en 6-punds (2,7 kg) fitnessball.
  • 4. 90/90 ekstern rotasjon sidekast med en 2-punds (0,9 kg) fitnessball.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sittende medisinballkast-test
Tidsramme: 6 uker
SMBTT var pålitelig med en ICC-verdi på 0,98. Deltakerne måtte sitte oppreist mot veggen på gulvet. Deres nedre ekstremiteter var strukket ut, og en fitnessball som veide 2 kg ble grepet i en 90-graders skulderabduksjon med begge lemmer og albuene fleksert. Medisinballen ble overstrødd med gymnastikkritt etter hvert kast for å etterlate et tydelig merke på gulvet. Et målebånd ble montert på overflaten og strakk seg mer enn 10 meter. Ved å kaste treningsballen i en rett linje, sikret deltakerne maksimal albue-vegkontakt, med føtter til ryggen strukket ut så lenge som mulig. Medisinballen ble kastet med armene spredt ut fra kroppen for å tilpasse seg varierende armlengder. Vinkelen som koblet veggen og det nærmeste punktet av krittmerket ble trukket fra den totale vinkelen på kastet. Tre tester ble utført, med 1 minutts hvile mellom hver test
6 uker
Presisjonskast-test
Tidsramme: 6 uker
Utførelsen av overarmskastet avhang av mange begrensninger, hvor hastighet og nøyaktighet var to hovedegenskaper for prestasjonen. Etter en generell oppvarming på 5 minutter, som inkluderte frie bevegelser i begge overekstremiteter, ble kastenøyaktighet testet i et overarmskast mot et mål i en avstand på syv meter. Forsøkspersonene utførte kastet mens de sto, og plasserte forfoten på en linje markert på gulvet. De ble instruert om å sikte mot en 0,5 x 0,5 meter firkant markert på veggen i en høyde på 1,65 meter fra gulvet, 7 meter unna. Denne eksperimentelle modellen hadde blitt brukt av Van de Tiller (2003) i deres studie "Effekten av kroppsstørrelse og kjønn på overarmskasteprestasjon." Prosedymessig pålitelighet hadde blitt etablert i denne studien før testen ved bruk av en rød tennisball (vekt 132 gram), som viste god intrarater-pålitelighet (ICC = 0,842). Forsøkspersonene forsøkte syv kast per test. De to første kastene ble ikke registrert og ble brukt som pr
6 uker
1 Repetisjonsmaksimum
Tidsramme: 6 uker
Deltakeren ble plassert på en benk med ryggstøtte. En stang/håndvekter ble holdt i skulderhøyde med albuene bøyd. Deltakeren presset vekten over hodet til albuene var helt strakte. Riktig holdning ble opprettholdt uten kompensasjon fra overkroppen. Belastningen ble gradvis økt til deltakeren bare kunne løfte vekten én gang med riktig form. En hvileperiode på 60–90 sekunder ble gitt mellom forsøkene. Den maksimale vekten som ble løftet med hell i ett forsøk, ble registrert som 1-RM skulderpress-styrke. Testen ble utført for den dominante armen.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Atif Javed, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

19. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere