- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07438574
Throwers Ten Treningsprogram kontra Skulderstyrkeøvelser for Ytelse hos Overhåndskastende Utøvere.
Sammenlignende effekter av Throwers Ten treningsprogram versus skulderstyrkeøvelser på prestasjon hos overheadutøvere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Academy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige volleyballspillere i alderen 18 til 30 år
- Deltakerne har minst 1 til 3 års praksis.
- Personer som leverte informert samtykkeskjema ble inkludert
Eksklusjonskriterier:
• Tidligere skade eller traume til skuldergirdelet.
- Personer som har blitt diagnostisert med hjerte- og karsykdommer eller metabolske sykdommer, som hypertensjon eller diabetes.
- Ekskluderer personer med tidligere skader eller helsetilstander
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
18 deltakere vil utføre denne øvelsen
|
Throwers Ten-treningsprogrammet ble gjennomført tre ganger i uken i 6 uker.
I de to første ukene ble alle åpenkjedede øvelser utført med et rødt TheraBand.
Progresjon ble oppnådd ved å bytte til et grønt TheraBand de neste 4 ukene.
Lukkede-kjede øvelser ble lagt til de to siste ukene.
Alle øvelser ble utført bilateral i 3 sett med 8-10 repetisjoner, med 30 sekunders pause mellom hvert sett.
|
|
Eksperimentell: Gruppe B
18 deltakere vil utføre denne øvelsen i 6 uker
|
For å redusere nedbremsingsfasen og maksimere resultatene fra trening av strekk-forkortningssyklusen (SSC), ble forsøkspersonene rådet til å utføre ballistiske øvelser med maksimal innsats. Øvelsene besto av 3 sett med 10-20 repetisjoner, med 30 sekunders pause mellom hvert sett. De seks ballistiske øvelsene brukte et rødt TheraBand-lateksrør og fitnessballer, med en 2-punds (0,9 kg) ball for treningsøvelser for enkelt ekstremitet og en 6-punds (2,7 kg) ball for dobbel ekstremitettrening (37). Øvelser:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sittende medisinballkast-test
Tidsramme: 6 uker
|
SMBTT var pålitelig med en ICC-verdi på 0,98.
Deltakerne måtte sitte oppreist mot veggen på gulvet.
Deres nedre ekstremiteter var strukket ut, og en fitnessball som veide 2 kg ble grepet i en 90-graders skulderabduksjon med begge lemmer og albuene fleksert.
Medisinballen ble overstrødd med gymnastikkritt etter hvert kast for å etterlate et tydelig merke på gulvet.
Et målebånd ble montert på overflaten og strakk seg mer enn 10 meter.
Ved å kaste treningsballen i en rett linje, sikret deltakerne maksimal albue-vegkontakt, med føtter til ryggen strukket ut så lenge som mulig.
Medisinballen ble kastet med armene spredt ut fra kroppen for å tilpasse seg varierende armlengder.
Vinkelen som koblet veggen og det nærmeste punktet av krittmerket ble trukket fra den totale vinkelen på kastet.
Tre tester ble utført, med 1 minutts hvile mellom hver test
|
6 uker
|
|
Presisjonskast-test
Tidsramme: 6 uker
|
Utførelsen av overarmskastet avhang av mange begrensninger, hvor hastighet og nøyaktighet var to hovedegenskaper for prestasjonen.
Etter en generell oppvarming på 5 minutter, som inkluderte frie bevegelser i begge overekstremiteter, ble kastenøyaktighet testet i et overarmskast mot et mål i en avstand på syv meter.
Forsøkspersonene utførte kastet mens de sto, og plasserte forfoten på en linje markert på gulvet.
De ble instruert om å sikte mot en 0,5 x 0,5 meter firkant markert på veggen i en høyde på 1,65 meter fra gulvet, 7 meter unna.
Denne eksperimentelle modellen hadde blitt brukt av Van de Tiller (2003) i deres studie "Effekten av kroppsstørrelse og kjønn på overarmskasteprestasjon."
Prosedymessig pålitelighet hadde blitt etablert i denne studien før testen ved bruk av en rød tennisball (vekt 132 gram), som viste god intrarater-pålitelighet (ICC = 0,842).
Forsøkspersonene forsøkte syv kast per test.
De to første kastene ble ikke registrert og ble brukt som pr
|
6 uker
|
|
1 Repetisjonsmaksimum
Tidsramme: 6 uker
|
Deltakeren ble plassert på en benk med ryggstøtte. En stang/håndvekter ble holdt i skulderhøyde med albuene bøyd. Deltakeren presset vekten over hodet til albuene var helt strakte. Riktig holdning ble opprettholdt uten kompensasjon fra overkroppen. Belastningen ble gradvis økt til deltakeren bare kunne løfte vekten én gang med riktig form. En hvileperiode på 60–90 sekunder ble gitt mellom forsøkene. Den maksimale vekten som ble løftet med hell i ett forsøk, ble registrert som 1-RM skulderpress-styrke. Testen ble utført for den dominante armen.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Atif Javed, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR &AHS/24/0498
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .