- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07438574
Throwers Ten Oefenprogramma Versus Schouderversterkende Oefeningen op Prestaties in Overhandse Werpatleten.
Vergelijkende effecten van het Throwers Ten-oefenprogramma versus schouderversterkende oefeningen op prestaties bij overheadatleten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Academy
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke volleybalspelers van 18 tot 30 jaar
- Deelnemers hebben minimaal 1 tot 3 jaar ervaring.
- Personen die een geïnformeerde toestemmingsverklaring hebben ondertekend, werden opgenomen
Exclusiecriteria:
• Eerder letsel of trauma aan het schoudergordelgebied.
- Personen bij wie cardiovasculaire of metabole ziekten zijn vastgesteld, zoals hypertensie of diabetes.
- Uitsluiten van personen met bestaand letsel of gezondheidsproblemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
18 deelnemers zullen deze oefening uitvoeren
|
Het Throwers Ten-oefenprogramma werd drie keer per week gedurende 6 weken uitgevoerd.
Tijdens de eerste twee weken werden alle open-ketenoefeningen uitgevoerd met een rode TheraBand.
Er werd progressie gemaakt door over te schakelen naar een groene TheraBand voor de volgende 4 weken.
Gesloten-ketenoefeningen werden toegevoegd in de laatste twee weken.
Alle oefeningen werden bilateraal uitgevoerd in 3 sets van 8-10 herhalingen, met een rustinterval van 30 seconden tussen elke set.
|
|
Experimenteel: Groep B
18 deelnemers zullen deze oefening gedurende 6 weken uitvoeren
|
Om de deceleratiefase te verminderen en de resultaten van de stretch-shortening cycle (SSC)-training te maximaliseren, werd proefpersonen geadviseerd ballistische oefeningen met maximale inspanning uit te voeren. Oefeningen bestonden uit 3 sets van 10-20 herhalingen, met 30 seconden rust tussen elke set. De Ballistic Six-oefeningen maakten gebruik van een rode TheraBand latex tube en fitnessballen, met een 2-pond (0,9 kg) bal voor training van één extremiteit en een 6-pond (2,7 kg) bal voor training van beide extremiteiten (37). Oefeningen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zittende Medische Bal Werp Test
Tijdsspanne: 6 weken
|
SMBTT was betrouwbaar met een ICC-waarde van 0,98.
De deelnemers moesten rechtop tegen de muur op de grond zitten.
Hun onderste ledematen waren gestrekt en een fitnessbal van 2 kg werd vastgegrepen bij een 90-graden schouderabductie met beide ledematen en de ellebogen gebogen.
De medicijnbal was na elke worp overdekt met gymnastiek krijt om een duidelijk merkteken op de vloer achter te laten.
Er was een meetlint op het oppervlak gemonteerd, dat meer dan 10 meter bereikte.
Door de oefenbal in een rechte lijn te gooien, zorgden de deelnemers voor maximaal elleboog-muurcontact, met voeten zo lang mogelijk naar achteren gestrekt.
De medicijnbal werd gegooid met armen gespreid van het lichaam om verschillende armlengtes te accommoderen.
De hoek die de muur en het dichtstbijzijnde punt van het krijtmerk verbond, werd afgetrokken van de totale hoek van de worp.
Er werden drie tests uitgevoerd, met een rustperiode van 1 minuut tussen elke test.
|
6 weken
|
|
Test voor werpaccuratesse
Tijdsspanne: 6 weken
|
De uitvoering van de bovenhandse werpbeweging was afhankelijk van veel beperkingen, waarbij snelheid en nauwkeurigheid twee belangrijke prestatiekenmerken waren.
Na een algemene warming-up van 5 minuten, die vrije bewegingen van beide bovenste ledematen omvatte, werd de werpnauwkeurigheid getest met een bovenhandse worp naar een doel op een afstand van zeven meter.
De proefpersonen voerden de worp uit terwijl ze stonden, waarbij ze de voorste voet op een op de vloer gemarkeerde lijn plaatsten.
Ze kregen de opdracht om te richten op een 0,5 x 0,5 meter vierkant dat op de muur was gemarkeerd op een hoogte van 1,65 meter vanaf de vloer, op 7 meter afstand.
Dit experimentele model was gebruikt door Van de Tiller (2003) in hun studie "Effect van lichaamsgrootte en geslacht op bovenhandse werpprestaties."
Procedurele betrouwbaarheid was in deze studie vóór de test vastgesteld met behulp van een rode tennisbal (gewicht 132 gram), wat een goede intraraterbetrouwbaarheid aantoonde (ICC = 0,842).
De proefpersonen probeerden zeven worpen per test.
De eerste twee worpen werden niet geregistreerd en werden gebruikt als pr
|
6 weken
|
|
1 Repetition Maximum
Tijdsspanne: 6 weken
|
De deelnemer zat op een bank met rugsteun. Een halter/dumbbells werden op schouderhoogte vastgehouden met gebogen ellebogen. De deelnemer drukte het gewicht boven het hoofd totdat de ellebogen volledig gestrekt waren. Een correcte houding werd aangehouden zonder compensatie van de romp. De belasting werd geleidelijk verhoogd totdat de deelnemer het gewicht slechts één keer met de juiste vorm kon optillen. Er werd een rustperiode van 60-90 seconden gegeven tussen de pogingen. Het maximale gewicht dat succesvol in één poging werd opgetild, werd geregistreerd als de 1-RM schouderperskracht. De test werd uitgevoerd voor de dominante arm.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad Atif Javed, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR &AHS/24/0498
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .