Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Throwers Ten Oefenprogramma Versus Schouderversterkende Oefeningen op Prestaties in Overhandse Werpatleten.

23 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van het Throwers Ten-oefenprogramma versus schouderversterkende oefeningen op prestaties bij overheadatleten.

Vergelijkende effecten van het throwers ten oefenprogramma versus schouderversterkende oefeningen bij overhead werpende atleten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vergelijkende effecten van het 'throwers ten' oefenprogramma versus schouderversterkende oefeningen op de prestaties van overheadwerpende atleten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Academy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke volleybalspelers van 18 tot 30 jaar
  • Deelnemers hebben minimaal 1 tot 3 jaar ervaring.
  • Personen die een geïnformeerde toestemmingsverklaring hebben ondertekend, werden opgenomen

Exclusiecriteria:

  • • Eerder letsel of trauma aan het schoudergordelgebied.

    • Personen bij wie cardiovasculaire of metabole ziekten zijn vastgesteld, zoals hypertensie of diabetes.
    • Uitsluiten van personen met bestaand letsel of gezondheidsproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
18 deelnemers zullen deze oefening uitvoeren
Het Throwers Ten-oefenprogramma werd drie keer per week gedurende 6 weken uitgevoerd. Tijdens de eerste twee weken werden alle open-ketenoefeningen uitgevoerd met een rode TheraBand. Er werd progressie gemaakt door over te schakelen naar een groene TheraBand voor de volgende 4 weken. Gesloten-ketenoefeningen werden toegevoegd in de laatste twee weken. Alle oefeningen werden bilateraal uitgevoerd in 3 sets van 8-10 herhalingen, met een rustinterval van 30 seconden tussen elke set.
Experimenteel: Groep B
18 deelnemers zullen deze oefening gedurende 6 weken uitvoeren

Om de deceleratiefase te verminderen en de resultaten van de stretch-shortening cycle (SSC)-training te maximaliseren, werd proefpersonen geadviseerd ballistische oefeningen met maximale inspanning uit te voeren. Oefeningen bestonden uit 3 sets van 10-20 herhalingen, met 30 seconden rust tussen elke set. De Ballistic Six-oefeningen maakten gebruik van een rode TheraBand latex tube en fitnessballen, met een 2-pond (0,9 kg) bal voor training van één extremiteit en een 6-pond (2,7 kg) bal voor training van beide extremiteiten (37).

Oefeningen:

  • Exorotatie met latex tube.
  • 2.90/90 exorotatie met latex tube.
  • 3.Overhead voetbalworpen met een 6-pond (2,7 kg) fitnessbal.
  • 4.90/90 exorotatie zijwaartse worp met een 2-pond (0,9 kg) fitnessbal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zittende Medische Bal Werp Test
Tijdsspanne: 6 weken
SMBTT was betrouwbaar met een ICC-waarde van 0,98. De deelnemers moesten rechtop tegen de muur op de grond zitten. Hun onderste ledematen waren gestrekt en een fitnessbal van 2 kg werd vastgegrepen bij een 90-graden schouderabductie met beide ledematen en de ellebogen gebogen. De medicijnbal was na elke worp overdekt met gymnastiek krijt om een duidelijk merkteken op de vloer achter te laten. Er was een meetlint op het oppervlak gemonteerd, dat meer dan 10 meter bereikte. Door de oefenbal in een rechte lijn te gooien, zorgden de deelnemers voor maximaal elleboog-muurcontact, met voeten zo lang mogelijk naar achteren gestrekt. De medicijnbal werd gegooid met armen gespreid van het lichaam om verschillende armlengtes te accommoderen. De hoek die de muur en het dichtstbijzijnde punt van het krijtmerk verbond, werd afgetrokken van de totale hoek van de worp. Er werden drie tests uitgevoerd, met een rustperiode van 1 minuut tussen elke test.
6 weken
Test voor werpaccuratesse
Tijdsspanne: 6 weken
De uitvoering van de bovenhandse werpbeweging was afhankelijk van veel beperkingen, waarbij snelheid en nauwkeurigheid twee belangrijke prestatiekenmerken waren. Na een algemene warming-up van 5 minuten, die vrije bewegingen van beide bovenste ledematen omvatte, werd de werpnauwkeurigheid getest met een bovenhandse worp naar een doel op een afstand van zeven meter. De proefpersonen voerden de worp uit terwijl ze stonden, waarbij ze de voorste voet op een op de vloer gemarkeerde lijn plaatsten. Ze kregen de opdracht om te richten op een 0,5 x 0,5 meter vierkant dat op de muur was gemarkeerd op een hoogte van 1,65 meter vanaf de vloer, op 7 meter afstand. Dit experimentele model was gebruikt door Van de Tiller (2003) in hun studie "Effect van lichaamsgrootte en geslacht op bovenhandse werpprestaties." Procedurele betrouwbaarheid was in deze studie vóór de test vastgesteld met behulp van een rode tennisbal (gewicht 132 gram), wat een goede intraraterbetrouwbaarheid aantoonde (ICC = 0,842). De proefpersonen probeerden zeven worpen per test. De eerste twee worpen werden niet geregistreerd en werden gebruikt als pr
6 weken
1 Repetition Maximum
Tijdsspanne: 6 weken
De deelnemer zat op een bank met rugsteun. Een halter/dumbbells werden op schouderhoogte vastgehouden met gebogen ellebogen. De deelnemer drukte het gewicht boven het hoofd totdat de ellebogen volledig gestrekt waren. Een correcte houding werd aangehouden zonder compensatie van de romp. De belasting werd geleidelijk verhoogd totdat de deelnemer het gewicht slechts één keer met de juiste vorm kon optillen. Er werd een rustperiode van 60-90 seconden gegeven tussen de pogingen. Het maximale gewicht dat succesvol in één poging werd opgetild, werd geregistreerd als de 1-RM schouderperskracht. De test werd uitgevoerd voor de dominante arm.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Atif Javed, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR &AHS/24/0498

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren