Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Throwers Ten-träningsprogram kontra skulderstärkande övningar på prestationen hos överarmskastande idrottare.

23 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Throwers Ten-träningsprogram jämfört med axelförstärkande övningar på prestationen hos överhuvudidrottare.

Jämförande effekter av throwers ten-träningsprogram kontra axelförstärkande övningar hos överarmskastande idrottare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Jämförande effekter av throwers ten-träningsprogram kontra axelstärkande övningar på prestation hos överarmskastare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Academy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga volleybollspelare i åldern 18 till 30 år
  • Deltagare har minst 1 till 3 års träningserfarenhet.
  • Personer som lämnade informerat samtycke inkluderades

Exklusionskriterier:

  • • Tidigare skada eller trauma i skuldergördeln.

    • Personer som har diagnosticerats med hjärt- och kärlsjukdomar eller metaboliska sjukdomar, såsom hypertoni eller diabetes.
    • Personer med förut existerande skador eller hälsotillstånd exkluderas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
18 deltagare kommer att utföra denna övning
Throwers Ten-träningsprogrammet gavs tre gånger i veckan i 6 veckor.
Under de första två veckorna utfördes alla öppen kedje-övningar med ett rött TheraBand.
Progression gjordes genom att byta till ett grönt TheraBand under de följande 4 veckorna.
Stängd kedje-övningar lades till under de sista två veckorna.
Alla övningar utfördes bilateralt i 3 set om 8-10 repetitioner, med 30 sekunders vila mellan varje set.
Experimentell: Grupp B
18 deltagare kommer att utföra denna övning i 6 veckor

För att minska decelerationsfasen och maximera resultaten av stretch-shortening cycle (SSC)-träningen råddes försökspersonerna att utföra ballistiska övningar med maximal ansträngning. Övningarna bestod av 3 set med 10-20 repetitioner, med en 30-sekunders vila mellan varje set. Ballistic Six-övningarna använde ett rött TheraBand-latexrör och fitnessbollar, med en 2-lbs boll för träning av en extremitet och en 6-lbs boll för träning av båda extremiteterna) (37).

Övningar:

  • Extern rotation med latexrör.
  • 2.90/90 extern rotation med latexrör.
  • 3.Overhead fotbollskast med en 6-lbs (2.7kg) fitnessboll.
  • 4.90/90 extern rotationsidkast med en 2-lbs (0.9kg) fitnessboll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Test av sittande medicinbollskastning
Tidsram: 6 veckor
SMBTT var pålitligt med ett ICC-värde på 0,98. Deltagarna fick sitta upprätt mot väggen på golvet. Deras nedre extremiteter var sträckta, och en fitnessboll som vägde 2 kg greps med en 90-graders skulderabduktion med båda lemmar och armbågarna böjda. Medicinbollen överdrog med gymnastisk krita efter varje kast för att lämna ett tydligt märke på golvet. Ett måttband monterades på ytan och nådde mer än 10 meter. Genom att kasta träningsbollen i en rak linje säkerställde deltagarna maximal kontakt mellan armbågen och väggen, med fötterna till ryggen utsträckta så länge som möjligt. Medicinbollen kastades med armarna utsträckta från kroppen för att anpassa sig till varierande armlängder. Vinkeln som förband väggen och den närmaste punkten av kritmärket subtraherades från den totala kastvinkeln. Tre tester utfördes, med en 1-minuters vila mellan varje test.
6 veckor
Kastnoggrannhetstest
Tidsram: 6 veckor
Utförandet av överarmskaströrelsen berodde på många begränsningar, där hastighet och noggrannhet var två huvudsakliga prestationskaraktäristiker. Efter en allmän uppvärmning på 5 minuter, som inkluderade fria rörelser i båda övre extremiteterna, testades kastnoggrannheten i ett överarmskast mot ett mål på sju meters avstånd. Försökspersonerna utförde kastet stående, med framfoten placerad på en linje markerad på golvet. De fick instruktioner att sikta mot en 0,5 x 0,5 meter stor kvadrat markerad på väggen på en höjd av 1,65 meter från golvet, 7 meter bort. Denna experimentella modell hade använts av Van de Tiller (2003) i deras studie "Effekt av kroppsstorlek och kön på överarmskastprestation." Procedurell tillförlitlighet hade fastställts i denna studie före testet med en röd tennisboll (vikt 132 gram), som visade god intrabedömartillförlitlighet (ICC = 0,842). Försökspersonerna försökte med sju kast per test. De två första kasten registrerades inte och användes som pr
6 veckor
1 Repetitionsmaximum
Tidsram: 6 veckor
Deltagaren satt på en bänk med ryggstöd. En skivstång/hantlar hölls i axelhöjd med böjda armbågar. Deltagaren tryckte upp vikten över huvudet tills armbågarna var helt sträckta. Korrekt hållning upprätthölls utan kompensering från överkroppen. Belastningen ökades successivt tills deltagaren kunde lyfta vikten endast en gång med korrekt teknik. En viloperiod på 60-90 sekunder gavs mellan försöken. Den maximala vikten som lyftes framgångsrikt i ett försök registrerades som 1-RM skuldertrycksstyrka. Testet utfördes för den dominanta armen.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Atif Javed, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

19 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera