- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07438574
Throwers Ten-träningsprogram kontra skulderstärkande övningar på prestationen hos överarmskastande idrottare.
Jämförande effekter av Throwers Ten-träningsprogram jämfört med axelförstärkande övningar på prestationen hos överhuvudidrottare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Academy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga volleybollspelare i åldern 18 till 30 år
- Deltagare har minst 1 till 3 års träningserfarenhet.
- Personer som lämnade informerat samtycke inkluderades
Exklusionskriterier:
• Tidigare skada eller trauma i skuldergördeln.
- Personer som har diagnosticerats med hjärt- och kärlsjukdomar eller metaboliska sjukdomar, såsom hypertoni eller diabetes.
- Personer med förut existerande skador eller hälsotillstånd exkluderas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A
18 deltagare kommer att utföra denna övning
|
Throwers Ten-träningsprogrammet gavs tre gånger i veckan i 6 veckor.
Under de första två veckorna utfördes alla öppen kedje-övningar med ett rött TheraBand. Progression gjordes genom att byta till ett grönt TheraBand under de följande 4 veckorna. Stängd kedje-övningar lades till under de sista två veckorna. Alla övningar utfördes bilateralt i 3 set om 8-10 repetitioner, med 30 sekunders vila mellan varje set. |
|
Experimentell: Grupp B
18 deltagare kommer att utföra denna övning i 6 veckor
|
För att minska decelerationsfasen och maximera resultaten av stretch-shortening cycle (SSC)-träningen råddes försökspersonerna att utföra ballistiska övningar med maximal ansträngning. Övningarna bestod av 3 set med 10-20 repetitioner, med en 30-sekunders vila mellan varje set. Ballistic Six-övningarna använde ett rött TheraBand-latexrör och fitnessbollar, med en 2-lbs boll för träning av en extremitet och en 6-lbs boll för träning av båda extremiteterna) (37). Övningar:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Test av sittande medicinbollskastning
Tidsram: 6 veckor
|
SMBTT var pålitligt med ett ICC-värde på 0,98.
Deltagarna fick sitta upprätt mot väggen på golvet.
Deras nedre extremiteter var sträckta, och en fitnessboll som vägde 2 kg greps med en 90-graders skulderabduktion med båda lemmar och armbågarna böjda.
Medicinbollen överdrog med gymnastisk krita efter varje kast för att lämna ett tydligt märke på golvet.
Ett måttband monterades på ytan och nådde mer än 10 meter.
Genom att kasta träningsbollen i en rak linje säkerställde deltagarna maximal kontakt mellan armbågen och väggen, med fötterna till ryggen utsträckta så länge som möjligt.
Medicinbollen kastades med armarna utsträckta från kroppen för att anpassa sig till varierande armlängder.
Vinkeln som förband väggen och den närmaste punkten av kritmärket subtraherades från den totala kastvinkeln.
Tre tester utfördes, med en 1-minuters vila mellan varje test.
|
6 veckor
|
|
Kastnoggrannhetstest
Tidsram: 6 veckor
|
Utförandet av överarmskaströrelsen berodde på många begränsningar, där hastighet och noggrannhet var två huvudsakliga prestationskaraktäristiker.
Efter en allmän uppvärmning på 5 minuter, som inkluderade fria rörelser i båda övre extremiteterna, testades kastnoggrannheten i ett överarmskast mot ett mål på sju meters avstånd.
Försökspersonerna utförde kastet stående, med framfoten placerad på en linje markerad på golvet.
De fick instruktioner att sikta mot en 0,5 x 0,5 meter stor kvadrat markerad på väggen på en höjd av 1,65 meter från golvet, 7 meter bort.
Denna experimentella modell hade använts av Van de Tiller (2003) i deras studie "Effekt av kroppsstorlek och kön på överarmskastprestation."
Procedurell tillförlitlighet hade fastställts i denna studie före testet med en röd tennisboll (vikt 132 gram), som visade god intrabedömartillförlitlighet (ICC = 0,842).
Försökspersonerna försökte med sju kast per test.
De två första kasten registrerades inte och användes som pr
|
6 veckor
|
|
1 Repetitionsmaximum
Tidsram: 6 veckor
|
Deltagaren satt på en bänk med ryggstöd. En skivstång/hantlar hölls i axelhöjd med böjda armbågar. Deltagaren tryckte upp vikten över huvudet tills armbågarna var helt sträckta. Korrekt hållning upprätthölls utan kompensering från överkroppen. Belastningen ökades successivt tills deltagaren kunde lyfta vikten endast en gång med korrekt teknik. En viloperiod på 60-90 sekunder gavs mellan försöken. Den maximala vikten som lyftes framgångsrikt i ett försök registrerades som 1-RM skuldertrycksstyrka. Testet utfördes för den dominanta armen.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Atif Javed, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR &AHS/24/0498
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .