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Étude des seuils de perte de vitesse à 15 % contre 30 % pendant les squats au poids du corps et de leurs effets sur la force et l'endurance chez les jeunes femmes

4 mars 2026 mis à jour par: Shiza Maryam, University of Health Sciences Lahore

Effet de seuils de perte de vitesse intra-série de 15 % versus 30 % pendant les squats au poids du corps sur la force des membres inférieurs et l'endurance musculaire chez de jeunes femmes adultes non sportives.

L'objectif de cet essai clinique est d'étudier comment deux seuils de perte de vitesse différents (15 % et 30 %) lors de squats au poids du corps affectent la force et l'endurance chez des jeunes femmes non athlètes âgées de 18 à 25 ans.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

Un seuil de perte de vitesse plus bas (15 %) lors de squats au poids du corps améliore-t-il la force des membres inférieurs ? Un seuil de perte de vitesse plus élevé (30 %) lors de squats au poids du corps améliore-t-il l'endurance musculaire ? Les chercheurs compareront les deux groupes (perte de vitesse de 15 % contre 30 %) pour voir si une approche fonctionne mieux pour la force et l'endurance.

Les participants devront :

Effectuer des squats au poids du corps trois fois par semaine pendant six semaines. Être assignés au hasard soit au groupe de perte de vitesse de 15 %, soit à celui de 30 %. Réaliser des tests de force et d'endurance avant et après le programme.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé examinera les effets de deux seuils de perte de vitesse (VL) intra-série, 15 % et 30 %, lors de squats au poids du corps sur la force des membres inférieurs et l'endurance musculaire chez de jeunes femmes adultes non sportives. L'entraînement en résistance basé sur la vitesse (VBRT) est de plus en plus utilisé pour réguler l'intensité et le volume d'entraînement, mais la plupart des preuves existantes proviennent d'athlètes masculins entraînés effectuant des exercices avec charges. Les recherches sur des protocoles accessibles et sans équipement, tels que les squats au poids du corps, sont limitées, en particulier dans les populations sous-représentées comme les jeunes femmes non sportives.

Un total de 52 étudiantes universitaires âgées de 18 à 25 ans seront recrutées en utilisant le Questionnaire international sur l'activité physique - version courte (IPAQ-SF). Les participantes seront réparties aléatoirement dans le groupe Perte de Vitesse de 15 % ou le groupe Perte de Vitesse de 30 %, avec 26 participantes par groupe. Les deux groupes effectueront des séances de squats au poids du corps trois fois par semaine pendant six semaines.

Les résultats seront évalués avant et après l'intervention par un évaluateur en aveugle. Les critères de jugement principaux incluent la force des membres inférieurs et l'endurance musculaire. Les données seront analysées à l'aide du logiciel Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 27, avec une signification statistique fixée à p < 0,05.

L'étude vise à déterminer si un seuil de Perte de Vitesse plus faible (15 %) produit des améliorations comparables en force et endurance à un seuil de Perte de Vitesse plus élevé (30 %) lors de l'utilisation de squats au poids du corps. Les résultats fourniront des preuves pour guider les physiothérapeutes, les professionnels de l'exercice et les éducateurs en santé dans la conception de programmes d'entraînement sûrs, accessibles et efficaces pour les jeunes femmes non sportives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
        • Recrutement
        • University of Health Sciences
        • Contact:
          • Dr. Wajeeha Mahmood PT, PhD(scholar),MSNMPT,PPDPT,BSPT
          • Numéro de téléphone: +92 334 9867317
          • E-mail: higheraimz@hotmail.com
        • Chercheur principal:
          • Shiza Maryam, DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Participantes de sexe féminin
  • 18-25 ans
  • Indice de masse corporelle inférieur à 30 kg/m²
  • Niveau d'activité physique faible
  • Capable d'effectuer des squats sans poids additionnel sans douleur ni assistance

Critères d'exclusion :

  • Maladie cardiovasculaire récente
  • Blessure rotulienne actuelle
  • Blessures musculo-squelettiques récentes
  • Grossesse en cours ou période post-partum dans les 6 derniers mois
  • Participation à des programmes d'entraînement en résistance ou en endurance au cours des 6 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe à perte de vitesse de 15 %
Les participants effectueront des squats au poids du corps avec un seuil de perte de vitesse intra-série de 15 %, surveillé à l'aide d'un tempo de métronome comme indicateur de la vitesse de mouvement.
Les participants effectueront un entraînement supervisé de squats au poids du corps en utilisant un seuil de perte de vitesse intra-série de 15 %. La perte de vitesse sera surveillée à l'aide d'un tempo de métronome standardisé comme indicateur de la vitesse de mouvement. La fréquence, le volume et la progression de l'entraînement seront uniformes pour tous les groupes, à l'exception du seuil de perte de vitesse.
Comparateur actif: Groupe à perte de vitesse de 30 %
Les participants effectueront des squats au poids du corps avec un seuil de perte de vitesse intra-série de 30 %, surveillé à l'aide du tempo métronome comme indicateur de la vitesse de mouvement.
Les participants effectueront un entraînement supervisé de squats avec le poids du corps en utilisant un seuil de perte de vitesse intra-série de 30 %. La perte de vitesse sera surveillée à l'aide d'un tempo de métronome standardisé comme indicateur de la vitesse de mouvement. La fréquence, le volume et la progression de l'entraînement seront identiques pour tous les groupes, à l'exception du seuil de perte de vitesse.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire des membres inférieurs
Délai: Valeur de base et Semaine 6
Nombre total de relevés de chaise effectués en 30 secondes, mesuré en répétitions.
Valeur de base et Semaine 6
Endurance musculaire des membres inférieurs
Délai: Ligne de base et Semaine 6
Durée totale de maintien de la position de chaise contre le mur, mesurée en secondes.
Ligne de base et Semaine 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

5 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

19 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2026

Première publication (Réel)

10 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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