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Estudo de Limiares de Perda de Velocidade de 15% Versus 30% Durante Agachamentos com Peso Corporal e seus Efeitos na Força e Resistência em Mulheres Jovens

4 de março de 2026 atualizado por: Shiza Maryam, University of Health Sciences Lahore

Efeito dos Limiares de 15% Versus 30% de Perda de Velocidade Intra-Série Durante Agachamentos com Peso Corporal na Força e Resistência Muscular dos Membros Inferiores em Jovens Adultas Femininas Não Atletas.

O objetivo deste ensaio clínico é aprender como dois limiares diferentes de perda de velocidade (15% e 30%) durante agachamentos com o peso corporal afetam a força e a resistência em mulheres jovens não atletas com idades entre os 18 e os 25 anos.

As principais questões que pretende responder são:

Um limiar de perda de velocidade mais baixo (15%) durante agachamentos com o peso corporal melhora a força dos membros inferiores? Um limiar de perda de velocidade mais alto (30%) durante agachamentos com o peso corporal melhora a resistência muscular? Os investigadores irão comparar os dois grupos (15% vs. 30% de perda de velocidade) para verificar se uma abordagem funciona melhor para a força e resistência.

Os participantes irão:

Realizar agachamentos com o peso corporal três vezes por semana durante seis semanas. Ser aleatoriamente atribuídos ao grupo de 15% ou 30% de perda de velocidade. Completar testes de força e resistência antes e depois do programa

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este ensaio controlado randomizado irá examinar os efeitos de dois limiares de perda de velocidade intra-série (VL), 15% e 30%, durante agachamentos com peso corporal na força dos membros inferiores e na resistência muscular em mulheres jovens adultas não atléticas. O treino de resistência baseado na velocidade (VBRT) é cada vez mais utilizado para regular a intensidade e o volume do treino, mas a maioria das evidências existentes provém de atletas masculinos treinados que realizam exercícios com carga. Existe investigação limitada sobre protocolos acessíveis e sem equipamento, como os agachamentos com peso corporal, particularmente em populações sub-representadas, como mulheres jovens não atléticas.

Serão recrutadas um total de 52 estudantes universitárias com idades entre os 18 e os 25 anos, utilizando o Questionário Internacional de Atividade Física-Forma Curta (IPAQ-SF). As participantes serão aleatoriamente atribuídas ao grupo de Perda de Velocidade de 15% ou ao grupo de Perda de Velocidade de 30%, com 26 participantes por grupo. Ambos os grupos realizarão sessões de agachamento com peso corporal três vezes por semana durante seis semanas.

Os resultados serão avaliados antes e após a intervenção por um avaliador cego. Os resultados primários incluem a força dos membros inferiores e a resistência muscular. Os dados serão analisados utilizando o Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versão 27, com significância estatística definida em p < 0,05.

O estudo visa determinar se um limiar de Perda de Velocidade mais baixo (15%) produz melhorias comparáveis em força e resistência a um limiar de Perda de Velocidade mais alto (30%) quando se utilizam agachamentos com peso corporal. Os resultados fornecerão evidências para orientar fisioterapeutas, profissionais de exercício e educadores de saúde na conceção de programas de treino seguros, acessíveis e eficazes para mulheres jovens não atléticas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 39350
        • Recrutamento
        • University of Health Sciences
        • Contato:
          • Dr. Wajeeha Mahmood PT, PhD(scholar),MSNMPT,PPDPT,BSPT
          • Número de telefone: +92 334 9867317
          • E-mail: higheraimz@hotmail.com
        • Investigador principal:
          • Shiza Maryam, DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participantes do sexo feminino
  • 18-25 Anos
  • Índice de Massa Corporal inferior a 30 kg/m²
  • Nível baixo de atividade física
  • Capaz de realizar agachamentos com o peso corporal sem dor ou assistência

Critérios de Exclusão:

  • Doença Cardiovascular Recente
  • Lesão Patelar Atual
  • Lesões Musculoesqueléticas Recentes
  • Gravidez Atual ou Período Pós-Parto nos últimos 6 meses
  • Participação em programas de treino de resistência ou endurance nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Perda de Velocidade de 15%
Os participantes realizarão agachamentos com o peso corporal com um limiar de perda de velocidade intra-série de 15%, monitorizados utilizando o andamento do metrónomo como um substituto da velocidade do movimento.
Os participantes realizarão treino de agachamento com o peso corporal supervisionado, utilizando um limiar de perda de velocidade intra-série de 15%. A perda de velocidade será monitorizada utilizando um andamento de metrónomo padronizado como indicador da velocidade de movimento. A frequência, volume e progressão do treino serão consistentes entre os grupos, exceto no que diz respeito ao limiar de perda de velocidade.
Comparador Ativo: Grupo de Perda de Velocidade de 30%
Os participantes realizarão agachamentos com o peso corporal com um limiar de perda de velocidade intra-série de 30%, monitorizados utilizando o andamento do metrónomo como indicador da velocidade do movimento.
Os participantes realizarão treino de agachamento com peso corporal supervisionado utilizando um limiar de perda de velocidade intra-série de 30%. A perda de velocidade será monitorizada utilizando uma cadência de metrónomo padronizada como substituta da velocidade do movimento. A frequência, volume e progressão do treino serão consistentes entre os grupos, exceto no que diz respeito ao limiar de perda de velocidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular dos membros inferiores
Prazo: Linha de base e Semana 6
Número total de levantamentos de cadeira completos realizados em 30 segundos, medido em repetições.
Linha de base e Semana 6
Resistência muscular dos membros inferiores
Prazo: Linha de Base e Semana 6
Tempo total a manter a posição de parede-sentado, medido em segundos.
Linha de Base e Semana 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

5 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

19 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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