Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van 15% versus 30% snelheidsverliesdrempels tijdens lichaamsgewicht squats en hun effecten op kracht en uithoudingsvermogen bij jonge vrouwen

4 maart 2026 bijgewerkt door: Shiza Maryam, University of Health Sciences Lahore

Effect van 15% versus 30% intra-set snelheidsverlies drempels tijdens lichaamsgewicht squats op onderste ledematen kracht en spieruithoudingsvermogen bij niet-atletische jonge volwassen vrouwen.

Het doel van deze klinische studie is te onderzoeken hoe twee verschillende snelheidsverliesdrempels (15% en 30%) tijdens lichaamsgewicht squats de kracht en het uithoudingsvermogen beïnvloeden bij niet-atletische jonge vrouwen van 18-25 jaar.

De belangrijkste vragen die het beoogt te beantwoorden zijn:

Verbetert een lagere snelheidsverliesdrempel (15%) tijdens lichaamsgewicht squats de onderste ledematen kracht? Verbetert een hogere snelheidsverliesdrempel (30%) tijdens lichaamsgewicht squats het spieruithoudingsvermogen? Onderzoekers zullen de twee groepen (15% versus 30% snelheidsverlies) vergelijken om te zien of één aanpak beter werkt voor kracht en uithoudingsvermogen.

Deelnemers zullen:

Drie keer per week gedurende zes weken lichaamsgewicht squats uitvoeren. Willekeurig worden toegewezen aan de 15% of 30% snelheidsverliesgroep. Kracht- en uithoudingstesten afleggen voor en na het programma.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie onderzoekt de effecten van twee drempelwaarden voor snelheidsverlies binnen sets (VL), 15% en 30%, tijdens lichaamsgewicht squats op de onderste ledematen kracht en spieruithoudingsvermogen bij niet-sportieve jonge volwassen vrouwen. Snelheidsgebaseerde weerstandstraining (VBRT) wordt steeds vaker gebruikt om trainingsintensiteit en -volume te reguleren, maar het meeste bestaande bewijs komt van getrainde mannelijke atleten die belaste oefeningen uitvoeren. Er is beperkt onderzoek naar toegankelijke, uitrustingsvrije protocollen zoals lichaamsgewicht squats, met name in ondervertegenwoordigde populaties zoals niet-sportieve jonge vrouwen.

In totaal worden 52 vrouwelijke universiteitsstudenten in de leeftijd van 18-25 jaar geworven met behulp van de International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF). Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de 15% Snelheidsverlies groep of de 30% Snelheidsverlies groep, met 26 deelnemers per groep. Beide groepen voeren lichaamsgewicht squat sessies drie keer per week uit gedurende zes weken.

Uitkomsten worden voor en na de interventie beoordeeld door een geblindeerde beoordelaar. Primaire uitkomsten omvatten onderste ledematen kracht en spieruithoudingsvermogen. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versie 27, met statistische significantie ingesteld op p < 0.05.

De studie heeft tot doel te bepalen of een lagere Snelheidsverlies drempelwaarde (15%) vergelijkbare verbeteringen in kracht en uithoudingsvermogen oplevert als een hogere Snelheidsverlies drempelwaarde (30%) bij het gebruik van lichaamsgewicht squats. Bevindingen zullen bewijs leveren om fysiotherapeuten, bewegingsprofessionals en gezondheidsvoorlichters te begeleiden bij het ontwerpen van veilige, toegankelijke en effectieve trainingsprogramma's voor niet-sportieve jonge vrouwen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
        • Werving
        • University of Health Sciences
        • Contact:
          • Dr. Wajeeha Mahmood PT, PhD(scholar),MSNMPT,PPDPT,BSPT
          • Telefoonnummer: +92 334 9867317
          • E-mail: higheraimz@hotmail.com
        • Hoofdonderzoeker:
          • Shiza Maryam, DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke deelnemers
  • 18-25 jaar
  • Body Mass Index minder dan 30 kg/m²
  • Laag fysiek activiteitenniveau
  • In staat om lichaamsgewicht squats uit te voeren zonder pijn of hulp

Exclusiecriteria:

  • Recente cardiovasculaire aandoening
  • Huidige patellaire blessure
  • Recente musculoskeletale blessures
  • Huidige zwangerschap of postpartum periode in de afgelopen 6 maanden
  • Deelname aan weerstands- of duurtrainingsprogramma's in de afgelopen 6 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 15% Snelheidsverliesgroep
Deelnemers zullen lichaamsgewicht squats uitvoeren met een intra-set snelheidsverliesdrempel van 15%, gemonitord met behulp van metronoom cadans als proxy voor bewegingssnelheid.
Deelnemers zullen begeleide lichaamsgewicht squat training uitvoeren met een intra-set snelheidsverliesdrempel van 15%. Snelheidsverlies zal worden gemonitord met behulp van gestandaardiseerde metronoomcadans als proxy voor bewegingssnelheid. Trainingsfrequentie, volume en progressie zullen consistent zijn tussen de groepen, behalve voor de snelheidsverliesdrempel.
Actieve vergelijker: 30% Snelheidsverlies Groep
Deelnemers zullen lichaamsgewicht squats uitvoeren met een intra-set snelheidsverliesdrempel van 30%, gemonitord met behulp van metronoomcadans als een proxy voor bewegingssnelheid.
Deelnemers zullen begeleide lichaamsgewicht-squattraining uitvoeren met een intra-set snelheidsverliesdrempel van 30%. Snelheidsverlies zal worden gemonitord met behulp van gestandaardiseerde metronoomcadans als proxy voor bewegingssnelheid. Trainingsfrequentie, volume en progressie zullen consistent zijn tussen groepen, behalve voor de snelheidsverliesdrempel.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Baseline en Week 6
Totaal aantal voltooide stoelopstaandoeningen uitgevoerd in 30 seconden, gemeten in herhalingen.
Baseline en Week 6
Uithoudingsvermogen van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Baseline en Week 6
Totale tijd in de muurzitpositie, gemeten in seconden.
Baseline en Week 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

5 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

19 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren