Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównujące progi utraty prędkości 15% i 30% podczas przysiadów z masą własnego ciała oraz ich wpływ na siłę i wytrzymałość u młodych kobiet

4 marca 2026 zaktualizowane przez: Shiza Maryam, University of Health Sciences Lahore

Wpływ progów utraty prędkości wewnątrz serii wynoszących 15% versus 30% podczas przysiadów z masą ciała na siłę kończyn dolnych i wytrzymałość mięśniową u nieuprawiających sportu młodych dorosłych kobiet.

Celem tego badania klinicznego jest poznanie, w jaki sposób dwa różne progi utraty prędkości (15% i 30%) podczas przysiadów z obciążeniem własnego ciała wpływają na siłę i wytrzymałość u nieuprawiających sportu młodych kobiet w wieku 18-25 lat.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie, to:

Czy niższy próg utraty prędkości (15%) podczas przysiadów z obciążeniem własnego ciała poprawia siłę kończyn dolnych? Czy wyższy próg utraty prędkości (30%) podczas przysiadów z obciążeniem własnego ciała poprawia wytrzymałość mięśniową? Badacze porównają dwie grupy (15% vs. 30% utraty prędkości), aby sprawdzić, które podejście lepiej sprawdza się w przypadku siły i wytrzymałości.

Uczestniczki będą:

Wykonywać przysiady z obciążeniem własnego ciała trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni. Zostaną losowo przydzielone do grupy z 15% lub 30% utratą prędkości. Wykonać testy siły i wytrzymałości przed i po programie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To randomizowane badanie kontrolowane zbada wpływ dwóch progów utraty prędkości (VL) w trakcie serii, 15% i 30%, podczas przysiadów z masą własnego ciała na siłę kończyn dolnych i wytrzymałość mięśniową u nieuprawiających sportu młodych kobiet dorosłych. Trening oporowy oparty na prędkości (VBRT) jest coraz częściej stosowany do regulacji intensywności i objętości treningu, ale większość istniejących dowodów pochodzi od wytrenowanych mężczyzn sportowców wykonujących ćwiczenia z obciążeniem. Istnieje ograniczona liczba badań dotyczących dostępnych, niewymagających sprzętu protokołów, takich jak przysiady z masą własnego ciała, szczególnie w niedostatecznie reprezentowanych populacjach, takich jak nieuprawiające sportu młode kobiety.

Łącznie 52 studentki w wieku 18-25 lat zostanie zrekrutowanych przy użyciu Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej - Krótka Wersja (IPAQ-SF). Uczestniczki zostaną losowo przydzielone do grupy 15% utraty prędkości lub grupy 30% utraty prędkości, po 26 uczestniczek w każdej grupie. Obie grupy będą wykonywać sesje przysiadów z masą własnego ciała trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni.

Wyniki będą oceniane przed i po interwencji przez zaślepionego asesora. Główne wyniki obejmują siłę kończyn dolnych i wytrzymałość mięśniową. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu Statystycznego Pakietu dla Nauk Społecznych (SPSS) w wersji 27, z istotnością statystyczną ustaloną na poziomie p < 0,05.

Badanie ma na celu ustalenie, czy niższy próg utraty prędkości (15%) daje porównywalne poprawy siły i wytrzymałości do wyższego progu utraty prędkości (30%) przy stosowaniu przysiadów z masą własnego ciała. Wyniki dostarczą dowodów, które pomogą fizjoterapeutom, specjalistom od ćwiczeń i edukatorom zdrowotnym w projektowaniu bezpiecznych, dostępnych i skutecznych programów treningowych dla nieuprawiających sportu młodych kobiet.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
        • Rekrutacyjny
        • University of Health Sciences
        • Kontakt:
          • Dr. Wajeeha Mahmood PT, PhD(scholar),MSNMPT,PPDPT,BSPT
          • Numer telefonu: +92 334 9867317
          • E-mail: higheraimz@hotmail.com
        • Główny śledczy:
          • Shiza Maryam, DPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestniczki płci żeńskiej
  • 18-25 lat
  • Wskaźnik masy ciała poniżej 30 kg/m²
  • Niski poziom aktywności fizycznej
  • Zdolność do wykonywania przysiadów z ciężarem własnego ciała bez bólu lub asysty

Kryteria wyłączenia:

  • Niedawna choroba sercowo-naczyniowa
  • Obecne uszkodzenie rzepki
  • Niedawne urazy układu mięśniowo-szkieletowego
  • Obecna ciąża lub okres połogu w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Udział w programach treningu oporowego lub wytrzymałościowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa z 15% utratą prędkości
Uczestnicy będą wykonywać przysiady z ciężarem własnego ciała z progiem utraty prędkości wewnątrz serii wynoszącym 15%, monitorowanym przy użyciu tempa metronomu jako zastępczego wskaźnika prędkości ruchu.
Uczestnicy będą wykonywać nadzorowany trening przysiadów z obciążeniem własnego ciała z wykorzystaniem progu utraty prędkości między seriami wynoszącego 15%. Utrata prędkości będzie monitorowana przy użyciu standaryzowanego tempa metronomu jako pośredniego wskaźnika prędkości ruchu. Częstotliwość, objętość i progresja treningu będą jednakowe we wszystkich grupach, z wyjątkiem progu utraty prędkości.
Aktywny komparator: Grupa 30% Utraty Prędkości
Uczestnicy będą wykonywać przysiady z obciążeniem własnego ciała z progiem utraty prędkości w serii wynoszącym 30%, monitorowanym przy użyciu tempa metronomu jako wskaźnika prędkości ruchu.
Uczestnicy będą wykonywać nadzorowany trening przysiadów z obciążeniem własnego ciała z wykorzystaniem progowego spadku prędkości między seriami wynoszącego 30%. Spadek prędkości będzie monitorowany przy użyciu znormalizowanego tempa metronomu jako wskaźnika prędkości ruchu. Częstotliwość, objętość i progresja treningu będą jednakowe we wszystkich grupach z wyjątkiem progowego spadku prędkości.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśniowa kończyn dolnych
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i tydzień 6
Całkowita liczba wykonanych podniesień z krzesła w ciągu 30 sekund, mierzona w powtórzeniach.
Linia wyjściowa i tydzień 6
Wytrzymałość mięśniowa kończyn dolnych
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i tydzień 6
Całkowity czas utrzymania pozycji siedzącej przy ścianie, mierzony w sekundach.
Linia wyjściowa i tydzień 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

19 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wytrzymałość mięśniowa

Subskrybuj