Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zu 15 % versus 30 % Geschwindigkeitsverlustschwellen während Körpergewichts-Kniebeugen und deren Auswirkungen auf Kraft und Ausdauer bei jungen Frauen

4. März 2026 aktualisiert von: Shiza Maryam, University of Health Sciences Lahore

Effekt von 15% versus 30% intra-seriellen Geschwindigkeitsverlust-Schwellenwerten während Körpergewichts-Kniebeugen auf die Unterkörperkraft und muskuläre Ausdauer bei nicht-sportlichen jungen erwachsenen Frauen.

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, zu untersuchen, wie zwei verschiedene Geschwindigkeitsverlustschwellenwerte (15 % und 30 %) während Kniebeugen mit Körpergewicht die Kraft und Ausdauer bei nicht sporttreibenden jungen Frauen im Alter von 18-25 Jahren beeinflussen.

Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Verbessert ein niedrigerer Geschwindigkeitsverlustschwellenwert (15 %) während Kniebeugen mit Körpergewicht die Kraft der unteren Gliedmaßen? Verbessert ein höherer Geschwindigkeitsverlustschwellenwert (30 %) während Kniebeugen mit Körpergewicht die muskuläre Ausdauer? Die Forscher werden die beiden Gruppen (15 % vs. 30 % Geschwindigkeitsverlust) vergleichen, um zu sehen, ob ein Ansatz besser für Kraft und Ausdauer funktioniert.

Die Teilnehmer werden:

Dreimal pro Woche über sechs Wochen Kniebeugen mit Körpergewicht durchführen. Nach dem Zufallsprinzip entweder der 15 %- oder 30 %-Geschwindigkeitsverlustgruppe zugeteilt werden. Vor und nach dem Programm Kraft- und Ausdauertests absolvieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie untersucht die Auswirkungen von zwei intra-satz Geschwindigkeitsverlust (VL) Schwellenwerten, 15 % und 30 %, bei Kniebeugen mit dem eigenen Körpergewicht auf die Kraft und muskuläre Ausdauer der unteren Extremitäten bei nicht-sportlichen jungen erwachsenen Frauen. Geschwindigkeitsbasiertes Krafttraining (VBRT) wird zunehmend zur Regulierung der Trainingsintensität und des Trainingsvolumens eingesetzt, aber der Großteil der vorhandenen Evidenz stammt von trainierten männlichen Athleten, die Übungen mit Zusatzlast durchführen. Die Forschung zu zugänglichen, gerätefreien Protokollen wie Kniebeugen mit dem eigenen Körpergewicht ist begrenzt, insbesondere bei unterrepräsentierten Bevölkerungsgruppen wie nicht-sportlichen jungen Frauen.

Insgesamt werden 52 weibliche Universitätsstudentinnen im Alter von 18-25 Jahren mit Hilfe des International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) rekrutiert. Die Teilnehmerinnen werden zufällig entweder der 15 % Geschwindigkeitsverlust-Gruppe oder der 30 % Geschwindigkeitsverlust-Gruppe zugeteilt, mit jeweils 26 Teilnehmerinnen pro Gruppe. Beide Gruppen führen dreimal pro Woche über sechs Wochen hinweg Kniebeugen mit dem eigenen Körpergewicht durch.

Die Ergebnisse werden vor und nach der Intervention durch einen verblindeten Gutachter bewertet. Primäre Endpunkte umfassen die Kraft und muskuläre Ausdauer der unteren Extremitäten. Die Daten werden mit dem Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) Version 27 analysiert, wobei die statistische Signifikanz auf p < 0,05 festgelegt ist.

Die Studie zielt darauf ab, zu bestimmen, ob ein niedrigerer Geschwindigkeitsverlust-Schwellenwert (15 %) vergleichbare Verbesserungen in Kraft und Ausdauer bewirkt wie ein höherer Geschwindigkeitsverlust-Schwellenwert (30 %) bei der Verwendung von Kniebeugen mit dem eigenen Körpergewicht. Die Ergebnisse werden Evidenz liefern, um Physiotherapeuten, Bewegungsexperten und Gesundheitspädagogen bei der Gestaltung sicherer, zugänglicher und effektiver Trainingsprogramme für nicht-sportliche junge Frauen zu leiten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 39350
        • Rekrutierung
        • University of Health Sciences
        • Kontakt:
          • Dr. Wajeeha Mahmood PT, PhD(scholar),MSNMPT,PPDPT,BSPT
          • Telefonnummer: +92 334 9867317
          • E-Mail: higheraimz@hotmail.com
        • Hauptermittler:
          • Shiza Maryam, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Teilnehmerinnen
  • 18-25 Jahre
  • Body-Mass-Index unter 30 kg/m²
  • Geringes körperliches Aktivitätsniveau
  • In der Lage, Kniebeugen ohne Schmerzen oder Hilfe durchzuführen

Ausschlusskriterien:

  • Kürzlich aufgetretene Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Aktuelle Patellaläsion
  • Kürzliche muskuloskelettale Verletzungen
  • Aktuelle Schwangerschaft oder Wochenbett in den letzten 6 Monaten
  • Teilnahme an Kraft- oder Ausdauertrainingsprogrammen in den letzten 6 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 15% Geschwindigkeitsverlust-Gruppe
Die Teilnehmer führen Kniebeugen mit dem eigenen Körpergewicht durch, wobei eine Geschwindigkeitsverlustschwelle von 15 % innerhalb des Satzes gilt, überwacht durch Metronom-Takt als Indikator für die Bewegungsgeschwindigkeit.
Die Teilnehmer werden ein überwachtes Körpergewichts-Kniebeugen-Training durchführen, wobei ein Intra-Set-Geschwindigkeitsverlust-Schwellenwert von 15% verwendet wird. Der Geschwindigkeitsverlust wird mithilfe eines standardisierten Metronom-Takts als Näherungswert für die Bewegungsgeschwindigkeit überwacht. Trainingshäufigkeit, -volumen und -fortschritt werden in allen Gruppen gleich sein, außer für den Geschwindigkeitsverlust-Schwellenwert.
Aktiver Komparator: 30% Geschwindigkeitsverlustgruppe
Die Teilnehmer führen Kniebeugen mit dem eigenen Körpergewicht durch, wobei ein Geschwindigkeitsverlustschwellenwert von 30 % innerhalb des Satzes gilt, der mithilfe eines Metronom-Takts als Näherungswert für die Bewegungsgeschwindigkeit überwacht wird.
Die Teilnehmer werden ein überwachtes Körpergewichts-Kniebeugen-Training mit einem intra-satz Geschwindigkeitsverlust-Schwellenwert von 30% durchführen. Der Geschwindigkeitsverlust wird anhand eines standardisierten Metronom-Takts als Näherungswert für die Bewegungsgeschwindigkeit überwacht. Trainingshäufigkeit, -umfang und -fortschritt sind in allen Gruppen gleich, mit Ausnahme des Geschwindigkeitsverlust-Schwellenwerts.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Baseline und Woche 6
Gesamtzahl der in 30 Sekunden durchgeführten Stuhlaufstehversuche, gemessen in Wiederholungen.
Baseline und Woche 6
Untere Gliedmaßen Muskelausdauer
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 6
Gesamtzeit, die die Wand-Sitz-Position gehalten wird, gemessen in Sekunden.
Ausgangswert und Woche 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

19. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren