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Intervention de Planification de la Sécurité dans les Soins de Santé Suédois : Une Étude Multisite pour la Prévention du Suicide

9 mars 2026 mis à jour par: Region Skane

Intervention de Planification de Sécurité dans les Soins de Santé Suédois : Une Étude Multisite pour la Prévention du Suicide

Le suicide est l'une des principales causes de décès prématuré et une préoccupation de santé publique prioritaire.

L'intervention de planification de sécurité (SPI) est une méthode bénéficiant d'un solide soutien de la recherche internationale pour réduire les comportements suicidaires en renforçant les stratégies de gestion de crise des individus et en améliorant l'accès au soutien. La SPI est une intervention en une seule séance d'environ 45 minutes, que tout professionnel de santé peut dispenser après une brève formation. Malgré des résultats prometteurs, la mise en œuvre de la SPI dans les soins de santé suédois reste limitée. Ce projet examine comment la SPI peut être intégrée dans divers contextes de soins de santé et évalue son impact sur les visites d'urgence liées au suicide, les hospitalisations psychiatriques et l'utilisation des soins de santé. Données et Méthodes Étude de mise en œuvre en escalier en psychiatrie spécialisée, où la SPI est progressivement introduite dans les unités psychiatriques. Cette conception d'étude permet une évaluation robuste des effets tout en garantissant que toutes les unités reçoivent finalement l'intervention. Dans le cadre de cette étude, un sondage auprès des professionnels de santé sera réalisé pour évaluer leurs expériences concernant la faisabilité, l'utilisabilité et les obstacles à la mise en œuvre.

Les données seront collectées à partir des données d'utilisation des soins de santé QlikView. Des modèles de régression de Poisson à effets mixtes seront utilisés pour analyser l'impact de la SPI sur les visites d'urgence et les hospitalisations psychiatriques. Une analyse économique de la santé sera réalisée pour évaluer la rentabilité de la SPI. Pertinence et Impact Sociétal

Le projet contribue à la stratégie nationale de prévention du suicide en Suède en :

  1. Évaluant scientifiquement la faisabilité et les effets de la SPI dans les soins de santé suédois.
  2. Développant des programmes de formation pour les professionnels de santé en prévention du suicide.
  3. Éclairant les décisions politiques et les directives nationales.
  4. Analysant la rentabilité de la SPI d'un point de vue sociétal. Mise en œuvre L'équipe de recherche comprend des experts en prévention du suicide, psychiatrie, épidémiologie, sécurité des patients et économie de la santé, créant une base multidisciplinaire solide. La conception en escalier garantit une évaluation éthique et méthodologiquement rigoureuse de la SPI.

La mise en œuvre progressive permet des comparaisons dans le temps, minimise les biais de sélection et garantit que tous les patients reçoivent l'intervention. Le projet est réalisé en étroite collaboration avec les prestataires de soins de santé et les décideurs politiques pour garantir que les résultats de la recherche puissent être intégrés dans la pratique clinique et renforcer les efforts de prévention du suicide en Suède.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

8000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Kristianstad, Suède
      • Lund, Suède
        • Recrutement
        • Region Skåne, psychiatric services
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sara Lindström
      • Malmo, Suède, 22736
        • Recrutement
        • Region Skåne, psychiatric services
        • Contact:
    • Skåne County
      • Helsingborg, Skåne County, Suède
        • Pas encore de recrutement
        • Region Skåne, psychiatric services
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

Patients se présentant aux services psychiatriques avec des idées suicidaires, des plans suicidaires ou une tentative de suicide

Patients recevant des soins dans des unités psychiatriques d'urgence ou hospitalières pour adultes participantes

Critères d'exclusion :

Âge inférieur à 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de planification de sécurité pour la prévention du suicide
Conception en coin échelonné avec quatre zones ajoutées à l'étude une à la fois
L'intervention de planification de sécurité (SPI), développée par Stanley & Brown (12), est une brève intervention préventive structurée contre le suicide conçue pour aider les individus à identifier les signes avant-coureurs, à développer des stratégies d'adaptation et à établir des voies de contact d'urgence. L'ISP est une intervention en une seule session qui dure généralement environ 45 minutes et est dispensée dans des contextes cliniques ou de soins d'urgence. Elle est conçue pour aider les individus à identifier les signes avant-coureurs, à développer des stratégies d'adaptation et à établir un plan concret pour demander de l'aide lors d'une crise suicidaire. Contrairement aux évaluations de risque traditionnelles qui se concentrent sur la prédiction du risque de suicide, l'ISP engage activement les individus dans la gestion des crises avant qu'elles ne s'aggravent. L'intervention se compose de six étapes principales.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux mensuel de visites aux urgences pour tentatives de suicide
Délai: Mesures mensuelles tout au long de la période d'étude de 45 mois
Nombre mensuel de visites aux services d'urgence pour des tentatives de suicide identifiées à l'aide des codes CIM-10 X60-X84 et des événements d'intention indéterminée (Y10-Y34), obtenu à partir de données agrégées d'utilisation des soins de santé provenant de cliniques psychiatriques de la région de Skåne.
Mesures mensuelles tout au long de la période d'étude de 45 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux mensuel d'hospitalisations psychiatriques pour tentatives de suicide
Délai: Mesures mensuelles pendant toute la période d'étude de 45 mois
Nombre mensuel d'admissions en psychiatrie hospitalière avec des diagnostics CIM-10 indiquant des tentatives de suicide (X60-X84) ou des événements d'intention indéterminée (Y10-Y34), obtenu à partir de données agrégées d'utilisation des soins de santé.
Mesures mensuelles pendant toute la période d'étude de 45 mois
Visites répétées aux urgences suite à des tentatives de suicide
Délai: Mesures mensuelles tout au long de la période d'étude de 45 mois
Nombre mensuel de réadmissions aux urgences suite à des tentatives de suicide ou à des événements d'intention indéterminée dans les 30 jours, les 6 mois ou les 12 mois suivant une visite précédente.
Mesures mensuelles tout au long de la période d'étude de 45 mois
Réadmissions psychiatriques hospitalières suite à des tentatives de suicide
Délai: Mesures mensuelles tout au long de la période d'étude de 45 mois
Nombre mensuel de réadmissions en psychiatrie pour patients hospitalisés suite à des tentatives de suicide ou à des événements d'intention indéterminée dans les 30 jours, 6 mois ou 12 mois suivant une admission précédente.
Mesures mensuelles tout au long de la période d'étude de 45 mois
Coût-efficacité incrémentiel de la mise en œuvre du SPI
Délai: Évalué sur la période de mise en œuvre de 45 mois
Rapport coût-efficacité incrémentiel comparant l'intervention de planification de sécurité (SPI) aux soins habituels sur la base des coûts d'utilisation des soins de santé et des événements liés au suicide dans le système de santé.
Évalué sur la période de mise en œuvre de 45 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Nuij C, van Ballegooijen W, de Beurs D, Juniar D, Erlangsen A, Portzky G, et al. Safety planning-type interventions for suicide prevention: meta-analysis. The British journal of psychiatry : the journal of mental science. 2021;219(2):419-26

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2026

Première publication (Réel)

13 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-00323

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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