Effet des exercices corps-esprit et des exercices spécifiques du cou dans la douleur chronique mécanique du cou (BME-SNE)
13 mars 2026 mis à jour par: RAMY GNADY I KOMIR, Cairo University
Effet des exercices corps-esprit et des exercices spécifiques du cou dans les douleurs cervicales mécaniques chroniques
Étudier l'effet des exercices corps-esprit et des exercices spécifiques pour le cou dans les douleurs cervicales mécaniques chroniques sur la sévérité de la douleur cervicale, l'incapacité fonctionnelle, l'amplitude de mouvement de la flexion cervicale, la force musculaire isométrique du cou et la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
La douleur cervicale mécanique chronique est l'un des troubles musculo-squelettiques les plus courants affectant les adultes d'âge moyen et plus âgés, et elle est associée à la douleur, à une mobilité cervicale réduite, à une incapacité fonctionnelle et à une diminution de la qualité de vie. La thérapie par l'exercice est largement recommandée comme traitement conservateur de première intention pour la douleur cervicale chronique. Des études antérieures ont montré que les exercices spécifiques pour le cou et l'activité physique générale peuvent réduire la douleur et améliorer les résultats fonctionnels.
Les exercices corps-esprit, qui combinent mouvement physique avec attention focalisée et contrôle de la respiration, peuvent offrir des avantages supplémentaires en améliorant à la fois les aspects physiques et psychologiques de la douleur chronique. Cependant, l'efficacité comparative des exercices corps-esprit et des exercices spécifiques pour le cou lorsqu'ils sont combinés à la physiothérapie conventionnelle reste incertaine.
L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'étudier l'effet des exercices corps-esprit et des exercices spécifiques pour le cou sur l'intensité de la douleur, l'incapacité fonctionnelle, l'amplitude des mouvements cervicaux, la force musculaire isométrique du cou et la qualité de vie chez les personnes souffrant de douleur cervicale mécanique chronique.
Au total, 80 participants âgés de 50 à 65 ans souffrant de douleur cervicale mécanique chronique seront recrutés et répartis aléatoirement en quatre groupes selon un plan en groupes parallèles. Le groupe A recevra uniquement une physiothérapie conventionnelle. Le groupe B recevra une physiothérapie conventionnelle combinée à des exercices corps-esprit sous la forme d'une marche consciente sur tapis roulant aérobique. Le groupe C recevra une physiothérapie conventionnelle combinée à des exercices spécifiques de stabilisation cervicale et scapulaire. Le groupe D recevra une combinaison de physiothérapie conventionnelle, d'exercices corps-esprit et d'exercices spécifiques pour le cou.
Toutes les interventions seront réalisées sur une période de traitement de six semaines. Les mesures de résultats incluront l'intensité de la douleur mesurée par l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED), l'incapacité fonctionnelle évaluée par l'indice d'incapacité cervicale (NDI), l'amplitude des mouvements cervicaux mesurée à l'aide d'un dispositif d'amplitude des mouvements cervicaux (CROM), la force musculaire isométrique du cou mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel et la qualité de vie évaluée à l'aide de l'enquête sur la santé RAND-36. Les mesures seront prises avant l'intervention et après l'achèvement de la période de traitement de six semaines.
Les résultats de cette étude aideront à déterminer l'approche d'exercice la plus efficace pour améliorer les résultats cliniques chez les patients souffrant de douleur cervicale mécanique chronique et pourront fournir des preuves pour guider la pratique de la physiothérapie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: RAMY I KOMIR, MSc
- Numéro de téléphone: +966553277511
- E-mail: rami33332@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: RAMY I KOMIR, MSc
- Numéro de téléphone: +966566060994
- E-mail: rami33332@yahoo.com
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 12613
- Faculity of Physical Therapy in Cairo University
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Contact:
- RAMY GNADY KOMIR, MSc
- Numéro de téléphone: +966553277511
- E-mail: rami33332@yahoo.com
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Contact:
- MOAAZ RAGAB EL SAKKA, PhD
- Numéro de téléphone: +201007210132
- E-mail: moaaz.elsakka@gmail.com
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Chercheur principal:
- RAMY I KOMIR, MSc
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes âgés de 50 à 65 ans
- Diagnostic de douleur mécanique chronique au cou (durée de la douleur ≥ 3 mois)
- Intensité de la douleur d'au moins 3/10 sur l'ENR
Critères d'exclusion :
- Antécédents de chirurgie cervicale
- Affections cervicales spécifiques (fractures, néoplasmes, infections)
- Grossesse
- Maladie cardiopulmonaire sévère ou autre maladie systémique affectant la participation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A : Groupe de physiothérapie conventionnelle (Groupe témoin)
Le groupe A recevra une thérapie conventionnelle qui comprend : une thermothérapie (infrarouge) pendant 10 minutes, une massothérapie de 10 minutes, des étirements du cou (Scalène, SCM, UFT, élévateur de la scapula) et des muscles pectoraux pendant 20 minutes.
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thérapie conventionnelle qui comprend : thérapie par la chaleur (infrarouge) pendant 10 minutes, massothérapie 10 min, étirement du cou (Scalène, SCM, UFT, Élévateur de la scapula) et des muscles pectoraux 20 min.
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Expérimental: Groupe B : Groupe d'exercices corps-esprit (exercices aérobiques en pleine conscience)
Le groupe B recevra une physiothérapie conventionnelle (infrarouge, massage et étirements du cou) en plus des exercices corps-esprit (exercices aérobiques de pleine conscience).
L'exercice aérobique sera effectué avec une intensité d'au moins 60 % de la consommation maximale d'oxygène (VO₂ max) pour améliorer efficacement la condition cardiorespiratoire.
Le programme comprendra 30 minutes de marche sur tapis roulant.
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thérapie conventionnelle qui comprend : thérapie par la chaleur (infrarouge) pendant 10 minutes, massothérapie 10 min, étirement du cou (Scalène, SCM, UFT, Élévateur de la scapula) et des muscles pectoraux 20 min.
Le groupe B recevra une physiothérapie conventionnelle (infrarouge, massage et étirements du cou) en plus des exercices corps-esprit (exercices aérobiques de pleine conscience).
Les exercices aérobiques seront effectués à une intensité d'au moins 60 % de la consommation maximale d'oxygène (VO₂ max) pour améliorer efficacement la condition cardiorespiratoire.
Le programme comprendra 30 minutes de marche sur tapis roulant.
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Expérimental: Groupe C : groupe d'exercices spécifiques pour le cou
Le groupe C recevra une thérapie conventionnelle en plus d'exercices spécifiques pour le cou.
Les exercices spécifiques comprendront : des exercices de stabilisation cervicale et scapulaire.
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thérapie conventionnelle qui comprend : thérapie par la chaleur (infrarouge) pendant 10 minutes, massothérapie 10 min, étirement du cou (Scalène, SCM, UFT, Élévateur de la scapula) et des muscles pectoraux 20 min.
Le groupe C recevra une thérapie conventionnelle en plus d'exercices spécifiques pour le cou.
Les exercices spécifiques incluront : des exercices de stabilisation cervicale et scapulaire.
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Expérimental: Groupe D : Groupe d'exercices combinés.
Le groupe D recevra une thérapie conventionnelle en plus d'exercices aérobiques de pleine conscience, de stabilisation cervicale et scapulaire.
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thérapie conventionnelle qui comprend : thérapie par la chaleur (infrarouge) pendant 10 minutes, massothérapie 10 min, étirement du cou (Scalène, SCM, UFT, Élévateur de la scapula) et des muscles pectoraux 20 min.
Le groupe B recevra une physiothérapie conventionnelle (infrarouge, massage et étirements du cou) en plus des exercices corps-esprit (exercices aérobiques de pleine conscience).
Les exercices aérobiques seront effectués à une intensité d'au moins 60 % de la consommation maximale d'oxygène (VO₂ max) pour améliorer efficacement la condition cardiorespiratoire.
Le programme comprendra 30 minutes de marche sur tapis roulant.
Le groupe C recevra une thérapie conventionnelle en plus d'exercices spécifiques pour le cou.
Les exercices spécifiques incluront : des exercices de stabilisation cervicale et scapulaire.
Le groupe D recevra une thérapie conventionnelle en plus d'exercices aérobiques de pleine conscience, d'exercices de stabilisation cervicale et scapulaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: (pré-intervention) et après 6 semaines (post-intervention).
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS, version arabe) échelle 0-10 ; validée pour les populations arabophones (Alghadir et al., 2016)
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(pré-intervention) et après 6 semaines (post-intervention).
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Qualité de vie mesurée par le sondage de santé RAND-36
Délai: (pré-intervention) et après 6 semaines (post-intervention).
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Mesure le fonctionnement physique, émotionnel et social.
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(pré-intervention) et après 6 semaines (post-intervention).
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Incapacité fonctionnelle
Délai: (pré-intervention) et après 6 semaines (post-intervention).
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Questionnaire de 10 items sur l'Indice d'incapacité cervicale (NDI, version arabe).
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(pré-intervention) et après 6 semaines (post-intervention).
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Amplitude de mouvement cervical
Délai: (pré-intervention) et après 6 semaines (post-intervention).
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Dispositif CROM.
Mesure la flexion, l'extension, la flexion latérale, la rotation ; 3 répétitions par mouvement (Kiatkulanusorn et al., 2023).
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(pré-intervention) et après 6 semaines (post-intervention).
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Force isométrique du cou
Délai: (pré-intervention) et après 6 semaines (post-intervention).
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Dynamomètre portatif (HHD) Flexion (front), Extension (occiput), 3 contractions maximales de 5 sec chacune, moyenne enregistrée (Ghamkhar et al., 2011)
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(pré-intervention) et après 6 semaines (post-intervention).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: RAMY I KOMIR, MSc, Cairo University
Publications et liens utiles
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Publications générales
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- Gross AR, Paquin JP, Dupont G, Blanchette S, Lalonde P, Cristie T, Graham N, Kay TM, Burnie SJ, Gelley G, Goldsmith CH, Forget M, Santaguida PL, Yee AJ, Radisic GG, Hoving JL, Bronfort G; Cervical Overview Group. Exercises for mechanical neck disorders: A Cochrane review update. Man Ther. 2016 Aug;24:25-45. doi: 10.1016/j.math.2016.04.005. Epub 2016 Apr 20.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2026
Première publication (Réel)
17 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/006226.
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
données sensibles des patients.
Données/documents d'étude
-
Protocole d'étude
Identifiant des informations: P.T.REC/012/006226Commentaires d'informations: Le protocole complet de l'étude est disponible sur demande raisonnable auprès du chercheur principal. Les demandes peuvent être adressées à la Faculté de Kinésithérapie de l'Université du Caire.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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