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Wirkung von Körper-Geist-Übungen und spezifischen Nackenübungen bei chronischen mechanischen Nackenschmerzen (BME-SNE)

13. März 2026 aktualisiert von: RAMY GNADY I KOMIR, Cairo University

Effekt von Körper-Geist-Übungen und spezifischen Nackenübungen bei chronischen mechanischen Nackenschmerzen

Untersuchung der Auswirkungen von Körper-Geist-Übungen und spezifischen Nackenübungen bei chronischen mechanischen Nackenschmerzen auf die Nackenschmerzintensität, funktionelle Beeinträchtigung, Bewegungsradius der Nackenflexion, isometrische Nackenmuskelkraft und Lebensqualität.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronischer mechanischer Nackenschmerz ist eine der häufigsten muskuloskelettalen Störungen, die Menschen mittleren und höheren Alters betrifft, und ist mit Schmerzen, eingeschränkter zervikaler Mobilität, funktioneller Behinderung und verminderter Lebensqualität verbunden. Bewegungstherapie wird weithin als konservative Erstbehandlung für chronische Nackenschmerzen empfohlen. Frühere Studien haben gezeigt, dass sowohl spezifische Nackenübungen als auch allgemeine körperliche Aktivität Schmerzen reduzieren und funktionelle Ergebnisse verbessern können.

Körper-Geist-Übungen, die körperliche Bewegung mit fokussierter Aufmerksamkeit und Atemkontrolle kombinieren, können zusätzliche Vorteile bieten, indem sie sowohl physische als auch psychologische Aspekte chronischer Schmerzen verbessern. Die vergleichende Wirksamkeit von Körper-Geist-Übungen und spezifischen Nackenübungen in Kombination mit konventioneller Physiotherapie bleibt jedoch unklar.

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirkung von Körper-Geist-Übungen und spezifischen Nackenübungen auf Schmerzintensität, funktionelle Behinderung, zervikalen Bewegungsumfang, isometrische Nackenmuskelkraft und Lebensqualität bei Personen mit chronischem mechanischem Nackenschmerz zu untersuchen.

Insgesamt 80 Teilnehmer im Alter von 50 bis 65 Jahren mit chronischem mechanischem Nackenschmerz werden rekrutiert und nach einem Parallelgruppen-Design zufällig vier Gruppen zugeteilt. Gruppe A erhält ausschließlich konventionelle Physiotherapie. Gruppe B erhält konventionelle Physiotherapie kombiniert mit Körper-Geist-Übungen in Form von achtsamem aerobem Laufbandgehen. Gruppe C erhält konventionelle Physiotherapie kombiniert mit spezifischen zervikalen und skapularen Stabilisationsübungen. Gruppe D erhält eine Kombination aus konventioneller Physiotherapie, Körper-Geist-Übungen und spezifischen Nackenübungen.

Alle Interventionen werden über einen Behandlungszeitraum von sechs Wochen durchgeführt. Ergebnisparameter umfassen Schmerzintensität gemessen mit der Numerischen Schmerzskala (NPRS), funktionelle Behinderung bewertet mit dem Neck Disability Index (NDI), zervikaler Bewegungsumfang gemessen mit einem Cervical Range of Motion (CROM)-Gerät, isometrische Nackenmuskelkraft gemessen mit einem Handdynamometer und Lebensqualität bewertet mit dem RAND-36 Gesundheitsfragebogen. Messungen werden vor der Intervention und nach Abschluss der sechswöchigen Behandlungsperiode durchgeführt.

Die Ergebnisse dieser Studie werden dazu beitragen, den effektivsten Übungsansatz zur Verbesserung klinischer Ergebnisse bei Patienten mit chronischem mechanischem Nackenschmerz zu bestimmen und können Evidenz zur Leitlinie der physiotherapeutischen Praxis liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 12613
        • Faculity of Physical Therapy in Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • RAMY I KOMIR, MSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter zwischen 50 und 65 Jahren
  • Diagnose von chronischen mechanischen Nackenschmerzen (Schmerzdauer ≥ 3 Monate)
  • Schmerzintensität von mindestens 3/10 auf der NPRS

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von zervikaler Chirurgie
  • Spezifische Nackenbeschwerden (Frakturen, Neoplasmen, Infektionen)
  • Schwangerschaft
  • Schwere kardiopulmonale Erkrankung oder andere systemische Erkrankungen, die die Teilnahme beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A: Konventionelle Physiotherapiegruppe (Kontrollgruppe)
Gruppe A erhält eine konventionelle Therapie, die umfasst: Wärmetherapie (Infrarot) für 10 Minuten, Massagetherapie 10 Minuten, Dehnung der Halsmuskulatur (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) und der Brustmuskeln 20 Minuten.
konventionelle Therapie, die Folgendes umfasst: Wärmetherapie (Infrarot) für 10 Minuten, Massagetherapie 10 Min., Dehnung der Nackenmuskulatur (Scaleni, M. sternocleidomastoideus, obere Faszie des Trapezmuskels, M. levator scapulae) und Brustmuskeln 20 Min.
Experimental: Gruppe B: Körper-Geist-Übungsgruppe (achtsame aerobe Übungen)
Gruppe B erhält zusätzlich zu konventioneller Physiotherapie (Infrarot, Massage und Nackendehnung) Body-Mind-Übungen (achtsame aerobe Übungen). Die aerobe Übung wird mit einer Intensität von mindestens 60 % der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO₂ max) durchgeführt, um die kardiorespiratorische Fitness effektiv zu verbessern. Das Programm beinhaltet 30 Minuten Laufbandgehen.
konventionelle Therapie, die Folgendes umfasst: Wärmetherapie (Infrarot) für 10 Minuten, Massagetherapie 10 Min., Dehnung der Nackenmuskulatur (Scaleni, M. sternocleidomastoideus, obere Faszie des Trapezmuskels, M. levator scapulae) und Brustmuskeln 20 Min.
Gruppe B erhält konventionelle Physiotherapie (Infrarot, Massage und Nackendehnung) zusätzlich zu Körper-Geist-Übungen (achtsame aerobe Übungen). Die aerobe Übung wird mit einer Intensität von mindestens 60 % des maximalen Sauerstoffverbrauchs (VO₂ max) durchgeführt, um die kardiorespiratorische Fitness effektiv zu verbessern. Das Programm umfasst 30 Minuten Gehen auf dem Laufband.
Experimental: Gruppe C: spezifische Halsübungsgruppe
Gruppe C erhält neben der konventionellen Therapie auch spezifische Nackenübungen. Zu den spezifischen Übungen gehören: zervikale und skapuläre Stabilisationsübungen.
konventionelle Therapie, die Folgendes umfasst: Wärmetherapie (Infrarot) für 10 Minuten, Massagetherapie 10 Min., Dehnung der Nackenmuskulatur (Scaleni, M. sternocleidomastoideus, obere Faszie des Trapezmuskels, M. levator scapulae) und Brustmuskeln 20 Min.
Gruppe C erhält eine konventionelle Therapie zusätzlich zu spezifischen Nackenübungen. Spezifische Übungen umfassen: zervikale und skapuläre Stabilisationsübungen.
Experimental: Gruppe D: Kombinierte Übungsgruppe.
Gruppe D erhält neben konventioneller Therapie auch achtsame aerobe Übungen sowie zervikale und skapuläre Stabilisierung.
konventionelle Therapie, die Folgendes umfasst: Wärmetherapie (Infrarot) für 10 Minuten, Massagetherapie 10 Min., Dehnung der Nackenmuskulatur (Scaleni, M. sternocleidomastoideus, obere Faszie des Trapezmuskels, M. levator scapulae) und Brustmuskeln 20 Min.
Gruppe B erhält konventionelle Physiotherapie (Infrarot, Massage und Nackendehnung) zusätzlich zu Körper-Geist-Übungen (achtsame aerobe Übungen). Die aerobe Übung wird mit einer Intensität von mindestens 60 % des maximalen Sauerstoffverbrauchs (VO₂ max) durchgeführt, um die kardiorespiratorische Fitness effektiv zu verbessern. Das Programm umfasst 30 Minuten Gehen auf dem Laufband.
Gruppe C erhält eine konventionelle Therapie zusätzlich zu spezifischen Nackenübungen. Spezifische Übungen umfassen: zervikale und skapuläre Stabilisationsübungen.
Gruppe D erhält zusätzlich zur konventionellen Therapie achtsame aerobe Übungen, zervikale und skapuläre Stabilisationsübungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: (vor der Intervention) und nach 6 Wochen (nach der Intervention).
Numerische Schmerzskala (NPRS, arabische Version) 0-10 Skala; validiert für arabischsprachige Bevölkerungsgruppen (Alghadir et al., 2016)
(vor der Intervention) und nach 6 Wochen (nach der Intervention).
Lebensqualität gemessen durch RAND-36 Gesundheitsfragebogen
Zeitfenster: (vor der Intervention) und nach 6 Wochen (nach der Intervention).
Misst die körperliche, emotionale und soziale Funktionsfähigkeit.
(vor der Intervention) und nach 6 Wochen (nach der Intervention).
Funktionelle Beeinträchtigung
Zeitfenster: (präinterventionell) und nach 6 Wochen (postinterventionell).
Neck Disability Index (NDI, arabische Version) 10-Punkte-Fragebogen.
(präinterventionell) und nach 6 Wochen (postinterventionell).
Zervikaler Bewegungsumfang
Zeitfenster: (vor der Intervention) und nach 6 Wochen (nach der Intervention).
CROM-Gerät.
Misst Flexion, Extension, Lateralflexion, Rotation; 3 Wiederholungen pro Bewegung (Kiatkulanusorn et al., 2023).
(vor der Intervention) und nach 6 Wochen (nach der Intervention).
Isometrische Nackenkraft
Zeitfenster: (vor der Intervention) und nach 6 Wochen (nach der Intervention).
Handheld-Dynamometer (HHD) Flexion (Stirn), Extension (Hinterkopf), 3 maximale Kontraktionen von jeweils 5 Sekunden, Durchschnitt aufgezeichnet (Ghamkhar et al., 2011)
(vor der Intervention) und nach 6 Wochen (nach der Intervention).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: RAMY I KOMIR, MSc, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/006226.

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

vertrauliche Patientendaten.

Studiendaten/Dokumente

  1. Studienprotokoll
    Informationskennung: P.T.REC/012/006226
    Informationskommentare: Das vollständige Studienprotokoll ist auf begründete Anfrage beim Hauptprüfer erhältlich. Anfragen können an die Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo gerichtet werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nackenschmerzen Muskel-Skelett

Klinische Studien zur Konventionelle Physiotherapiegruppe.

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