Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект упражнений для тела и разума и специальных упражнений для шеи при хронической механической боли в шее (BME-SNE)

13 марта 2026 г. обновлено: RAMY GNADY I KOMIR, Cairo University

Влияние упражнений для тела и разума и специальных упражнений для шеи при хронической механической боли в шее

Изучить влияние упражнений для тела и разума, а также специальных упражнений для шеи при хронической механической боли в шее на тяжесть боли в шее, функциональную нетрудоспособность, диапазон движений при сгибании шеи, изометрическую силу мышц шеи и качество жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Хроническая механическая боль в шее является одним из наиболее распространенных заболеваний опорно-двигательного аппарата, поражающих людей среднего и пожилого возраста, и связана с болью, снижением подвижности шейного отдела позвоночника, функциональными ограничениями и ухудшением качества жизни. Лечебная физкультура широко рекомендуется в качестве консервативного лечения первой линии при хронической боли в шее. Предыдущие исследования показали, что как специфические упражнения для шеи, так и общая физическая активность могут уменьшить боль и улучшить функциональные результаты.

Практики «тело-разум», которые сочетают физические движения с фокусированным вниманием и контролем дыхания, могут обеспечить дополнительные преимущества, улучшая как физические, так и психологические аспекты хронической боли. Однако сравнительная эффективность практик «тело-разум» и специфических упражнений для шеи в сочетании с традиционной физиотерапией остается неясной.

Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является изучение влияния практик «тело-разум» и специфических упражнений для шеи на интенсивность боли, функциональные ограничения, объем движений в шейном отделе позвоночника, изометрическую силу мышц шеи и качество жизни у лиц с хронической механической болью в шее.

Всего будет набрано 80 участников в возрасте от 50 до 65 лет с хронической механической болью в шее и случайным образом распределено на четыре группы по параллельному дизайну. Группа A будет получать только традиционную физиотерапию. Группа B будет получать традиционную физиотерапию в сочетании с практиками «тело-разум» в форме осознанной аэробной ходьбы на беговой дорожке. Группа C будет получать традиционную физиотерапию в сочетании со специфическими упражнениями для стабилизации шейного отдела и лопаток. Группа D будет получать комбинацию традиционной физиотерапии, практик «тело-разум» и специфических упражнений для шеи.

Все вмешательства будут проводиться в течение шести недель лечения. Критерии оценки будут включать интенсивность боли, измеренную по Числовой шкале оценки боли (ЧШОБ), функциональные ограничения, оцененные с помощью Индекса нетрудоспособности из-за боли в шее (ИНБШ), объем движений в шейном отделе позвоночника, измеренный с помощью устройства для измерения объема движений в шейном отделе (CROM), изометрическую силу мышц шеи, измеренную с помощью ручного динамометра, и качество жизни, оцененное с помощью опросника здоровья RAND-36. Измерения будут проводиться до вмешательства и после завершения шестинедельного курса лечения.

Результаты этого исследования помогут определить наиболее эффективный подход к физическим упражнениям для улучшения клинических исходов у пациентов с хронической механической болью в шее и могут предоставить доказательства для руководства практикой физиотерапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: RAMY I KOMIR, MSc
  • Номер телефона: +966553277511
  • Электронная почта: rami33332@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: RAMY I KOMIR, MSc
  • Номер телефона: +966566060994
  • Электронная почта: rami33332@yahoo.com

Места учебы

      • Cairo, Египет, 12613
        • Faculity of Physical Therapy in Cairo University
        • Контакт:
          • RAMY GNADY KOMIR, MSc
          • Номер телефона: +966553277511
          • Электронная почта: rami33332@yahoo.com
        • Контакт:
          • MOAAZ RAGAB EL SAKKA, PhD
          • Номер телефона: +201007210132
          • Электронная почта: moaaz.elsakka@gmail.com
        • Главный следователь:
          • RAMY I KOMIR, MSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте от 50 до 65 лет
  • Диагноз хронической механической боли в шее (длительность боли ≥ 3 месяцев)
  • Интенсивность боли не менее 3/10 по NPRS

Критерии исключения:

  • Наличие в анамнезе операций на шейном отделе позвоночника
  • Специфические патологии шеи (переломы, новообразования, инфекции)
  • Беременность
  • Тяжелые кардиопульмональные заболевания или другие системные заболевания, влияющие на участие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа A: Группа традиционной физической терапии (Контрольная группа)
Группа A получит традиционную терапию, которая включает: тепловую терапию (инфракрасную) в течение 10 минут, массажную терапию 10 минут, растяжку мышц шеи (лестничные, грудино-ключично-сосцевидная, верхняя часть трапециевидной, поднимающая лопатку) и грудных мышц 20 минут.
традиционная терапия, которая включает: тепловая терапия (инфракрасная) в течение 10 минут, массажная терапия 10 минут, растяжка мышц шеи (лестничные, грудино-ключично-сосцевидная, верхняя часть трапециевидной, поднимающая лопатку) и грудных мышц 20 минут.
Экспериментальный: Группа B: Группа упражнений для тела и разума (осознанные аэробные упражнения)
Группа B будет получать традиционную физиотерапию (инфракрасное излучение, массаж и растяжку шеи) в дополнение к упражнениям «Тело и разум» (осознанные аэробные упражнения). Аэробные упражнения будут выполняться с интенсивностью не менее 60% от максимального потребления кислорода (VO₂ max) для эффективного улучшения кардиореспираторной выносливости. Программа будет включать ходьбу на беговой дорожке в течение 30 минут.
традиционная терапия, которая включает: тепловая терапия (инфракрасная) в течение 10 минут, массажная терапия 10 минут, растяжка мышц шеи (лестничные, грудино-ключично-сосцевидная, верхняя часть трапециевидной, поднимающая лопатку) и грудных мышц 20 минут.
Группа B будет получать традиционную физиотерапию (инфракрасное излучение, массаж и растяжку шеи) в дополнение к упражнениям «тело-разум» (осознанные аэробные упражнения). Аэробные упражнения будут выполняться с интенсивностью не менее 60% от максимального потребления кислорода (VO₂ max) для эффективного улучшения кардиореспираторной подготовки. Программа будет включать ходьбу на беговой дорожке в течение 30 минут.
Экспериментальный: Группа C: группа специальных упражнений для шеи
Группа C будет получать стандартную терапию в дополнение к специальным упражнениям для шеи. Специальные упражнения будут включать: упражнения для стабилизации шейного отдела и лопаток.
традиционная терапия, которая включает: тепловая терапия (инфракрасная) в течение 10 минут, массажная терапия 10 минут, растяжка мышц шеи (лестничные, грудино-ключично-сосцевидная, верхняя часть трапециевидной, поднимающая лопатку) и грудных мышц 20 минут.
Группа C получит традиционную терапию в дополнение к специальным упражнениям для шеи. Специальные упражнения будут включать: упражнения на стабилизацию шейного отдела и лопаток.
Экспериментальный: Группа D: Комбинированная группа упражнений.
Группа D будет получать традиционную терапию в дополнение к осознанным аэробным упражнениям, стабилизации шейного отдела и лопаток.
традиционная терапия, которая включает: тепловая терапия (инфракрасная) в течение 10 минут, массажная терапия 10 минут, растяжка мышц шеи (лестничные, грудино-ключично-сосцевидная, верхняя часть трапециевидной, поднимающая лопатку) и грудных мышц 20 минут.
Группа B будет получать традиционную физиотерапию (инфракрасное излучение, массаж и растяжку шеи) в дополнение к упражнениям «тело-разум» (осознанные аэробные упражнения). Аэробные упражнения будут выполняться с интенсивностью не менее 60% от максимального потребления кислорода (VO₂ max) для эффективного улучшения кардиореспираторной подготовки. Программа будет включать ходьбу на беговой дорожке в течение 30 минут.
Группа C получит традиционную терапию в дополнение к специальным упражнениям для шеи. Специальные упражнения будут включать: упражнения на стабилизацию шейного отдела и лопаток.
Группа D будет получать традиционную терапию в дополнение к осознанным аэробным упражнениям, упражнениям на стабилизацию шейного отдела и лопаток.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: (до вмешательства) и через 6 недель (после вмешательства).
Числовая рейтинговая шкала боли (NPRS, арабская версия) шкала 0-10; валидирована для арабоязычного населения (Alghadir et al., 2016)
(до вмешательства) и через 6 недель (после вмешательства).
Качество жизни, измеряемое по опроснику здоровья RAND-36
Временное ограничение: (до вмешательства) и через 6 недель (после вмешательства).
Измеряет физическое, эмоциональное и социальное функционирование.
(до вмешательства) и через 6 недель (после вмешательства).
Функциональная недееспособность
Временное ограничение: (до вмешательства) и через 6 недель (после вмешательства).
Опросник Neck Disability Index (NDI, арабская версия) из 10 пунктов.
(до вмешательства) и через 6 недель (после вмешательства).
Cervical ROM
Временное ограничение: (до вмешательства) и через 6 недель (после вмешательства).
Устройство CROM. Измеряет сгибание, разгибание, боковой наклон, вращение; по 3 повторения для каждого движения (Kiatkulanusorn et al., 2023).
(до вмешательства) и через 6 недель (после вмешательства).
Изометрическая сила шеи
Временное ограничение: (до вмешательства) и после 6 недель (после вмешательства).
Ручной динамометр (HHD) Сгибание (лоб), Разгибание (затылок), 3 максимальных сокращения по 5 секунд каждое, среднее значение записано (Ghamkhar et al., 2011)
(до вмешательства) и после 6 недель (после вмешательства).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: RAMY I KOMIR, MSc, Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

25 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/006226.

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

конфиденциальные данные пациентов.

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования
    Информационный идентификатор: P.T.REC/012/006226
    Информационные комментарии: Полный протокол исследования доступен по разумному запросу у главного исследователя. Запросы можно направлять на факультет физиотерапии Каирского университета.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа традиционной физиотерапии.

Подписаться