Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Kroppssinneövningar och Specifika Nackövningar vid Kronisk Mekanisk Nacksmärta (BME-SNE)

13 mars 2026 uppdaterad av: RAMY GNADY I KOMIR, Cairo University

Effekten av kroppssinneövningar och specifika nackövningar vid kronisk mekanisk nacksmärta

Att undersöka effekten av kropp-sinne-träning och specifika nackövningar vid kronisk mekanisk nacksmärta på nacksmärtans svårighetsgrad, funktionell funktionsnedsättning, nackflexions rörelseomfång, isometrisk nackmuskelstyrka och livskvalitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kronisk mekanisk nacksmärta är en av de vanligaste muskuloskeletala störningarna som drabbar medelålders och äldre vuxna och är associerad med smärta, minskad cervikal rörlighet, funktionell funktionsnedsättning och minskad livskvalitet. Träningsbehandling rekommenderas ofta som en första konservativ behandling för kronisk nacksmärta. Tidigare studier har visat att både specifika nackövningar och generell fysisk aktivitet kan minska smärta och förbättra funktionella resultat.

Kropp-sinne-övningar, som kombinerar fysisk rörelse med fokuserad uppmärksamhet och andningskontroll, kan ge ytterligare fördelar genom att förbättra både fysiska och psykologiska aspekter av kronisk smärta. Den jämförande effektiviteten av kropp-sinne-övningar och specifika nackövningar när de kombineras med konventionell fysioterapi är dock fortfarande oklar.

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att undersöka effekten av kropp-sinne-övningar och specifika nackövningar på smärtintensitet, funktionell funktionsnedsättning, cervikal rörelseomfång, isometrisk nackmuskelstyrka och livskvalitet hos personer med kronisk mekanisk nacksmärta.

Totalt 80 deltagare i åldern 50 till 65 år med kronisk mekanisk nacksmärta kommer att rekryteras och slumpmässigt fördelas i fyra grupper med en parallellgruppsdesign. Grupp A kommer att få enbart konventionell fysioterapi. Grupp B kommer att få konventionell fysioterapi kombinerat med kropp-sinne-övningar i form av medveten aerob löpbandsgång. Grupp C kommer att få konventionell fysioterapi kombinerat med specifika cervikala och skapulära stabiliseringsövningar. Grupp D kommer att få en kombination av konventionell fysioterapi, kropp-sinne-övningar och specifika nackövningar.

Alla interventioner kommer att utföras under en behandlingsperiod på sex veckor. Utfallsmått kommer att inkludera smärtintensitet mätt med Numeric Pain Rating Scale (NPRS), funktionell funktionsnedsättning bedömd med Neck Disability Index (NDI), cervikal rörelseomfång mätt med en Cervical Range of Motion (CROM)-enhet, isometrisk nackmuskelstyrka mätt med en handhållen dynamometer och livskvalitet bedömd med RAND-36 Health Survey. Mätningar kommer att göras före interventionen och efter avslutad sexveckors behandlingsperiod.

Resultaten av denna studie kommer att hjälpa till att fastställa den mest effektiva träningsmetoden för att förbättra kliniska resultat hos patienter med kronisk mekanisk nacksmärta och kan ge bevis för att vägleda fysioterapipraktiken.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 12613
        • Faculity of Physical Therapy in Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • RAMY I KOMIR, MSc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna i åldern 50–65 år
  • Diagnos av kronisk mekanisk nacksmärta (smärtvaraktighet ≥ 3 månader)
  • Smärtintensitet på minst 3/10 på NPRS-skalan

Exklusionskriterier:

  • Tidigare cervikaloperation
  • Specifika nacktillstånd (frakturer, neoplasi, infektion)
  • Graviditet
  • Svår kardiopulmonal sjukdom eller annan systemisk sjukdom som påverkar deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A: Konventionell fysioterapigrupp (Kontrollgrupp)
Grupp A kommer att få konventionell terapi som inkluderar: värmeterapi (infraröd) i 10 minuter, massageterapi 10 min, stretching av nacken (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) och bröstmuskler 20 min.
konventionell terapi som omfattar: värmeterapi (infraröd) i 10 minuter, massageterapi 10 min, stretching av nacken (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) och bröstmuskler 20 min.
Experimentell: Grupp B: Kroppssinneövningsgrupp (medvetna aeroba övningar)
Grupp B kommer att få konventionell fysioterapi (infraröd, massage och nacksträckning) utöver kroppssinneövningar (medvetna aeroba övningar). Den aeroba träningen kommer att utföras med en intensitet på minst 60 % av maximal syreupptagning (VO₂ max) för att effektivt förbättra kardiorespiratorisk kondition. Programmet kommer att inkludera löpbandsgång i 30 minuter.
konventionell terapi som omfattar: värmeterapi (infraröd) i 10 minuter, massageterapi 10 min, stretching av nacken (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) och bröstmuskler 20 min.
Grupp B kommer att få konventionell fysioterapi (infraröd, massage och nacksträckning) utöver kropp och sinnesövningar (medvetna aeroba övningar). Den aeroba träningen kommer att utföras med en intensitet på minst 60% av maximal syreupptagning (VO₂ max) för att effektivt förbättra kardiorespiratorisk kondition. Programmet kommer att inkludera löpbandsgång i 30 minuter.
Experimentell: Grupp C: specifik nackövningsgrupp
Grupp C kommer att få konventionell terapi utöver specifika halsövningar. Specifika övningar kommer att inkludera: cervikala och skapulära stabiliseringsövningar.
konventionell terapi som omfattar: värmeterapi (infraröd) i 10 minuter, massageterapi 10 min, stretching av nacken (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) och bröstmuskler 20 min.
Grupp C kommer att få konventionell terapi utöver specifika nackövningar. Specifika övningar kommer att inkludera: cervikala och skapulära stabiliseringsövningar.
Experimentell: Grupp D: Kombinerad träningsgrupp.
Grupp D kommer att få konventionell terapi utöver medveten aerob träning, cervikal och skapulär stabilisering.
konventionell terapi som omfattar: värmeterapi (infraröd) i 10 minuter, massageterapi 10 min, stretching av nacken (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) och bröstmuskler 20 min.
Grupp B kommer att få konventionell fysioterapi (infraröd, massage och nacksträckning) utöver kropp och sinnesövningar (medvetna aeroba övningar). Den aeroba träningen kommer att utföras med en intensitet på minst 60% av maximal syreupptagning (VO₂ max) för att effektivt förbättra kardiorespiratorisk kondition. Programmet kommer att inkludera löpbandsgång i 30 minuter.
Grupp C kommer att få konventionell terapi utöver specifika nackövningar. Specifika övningar kommer att inkludera: cervikala och skapulära stabiliseringsövningar.
Grupp D kommer att få konventionell terapi utöver medvetna aeroba övningar, cervikala och skapulära stabiliseringsövningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtintensitet
Tidsram: (före intervention) och efter 6 veckor (efter intervention).
Numerisk smärtskattningsskala (NPRS, arabisk version) 0–10-skala; validerad för arabisktalande populationer (Alghadir et al., 2016)
(före intervention) och efter 6 veckor (efter intervention).
Livskvalitet mätt med RAND-36-hälsoundersökning
Tidsram: (före intervention) och efter 6 veckor (efter intervention).
Mäter fysisk, emotionell och social funktion.
(före intervention) och efter 6 veckor (efter intervention).
Funktionsnedsättning
Tidsram: (före intervention) och efter 6 veckor (efter intervention).
Nackfunktionsindex (NDI, arabisk version) 10-frågeformulär.
(före intervention) och efter 6 veckor (efter intervention).
Cervikal rörelseutrymme
Tidsram: (före intervention) och efter 6 veckor (efter intervention).
CROM-enhet. Mäter flexion, extension, lateralflexion, rotation; 3 repetitioner per rörelse (Kiatkulanusorn et al., 2023).
(före intervention) och efter 6 veckor (efter intervention).
Isometrisk nackstyrka
Tidsram: (före intervention) och efter 6 veckor (efter intervention).
Handhållen dynamometer (HHD) Flexion (panna), Extension (bakhuvud), 3 maximala kontraktioner om 5 sekunder vardera, genomsnitt registrerat (Ghamkhar et al., 2011)
(före intervention) och efter 6 veckor (efter intervention).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: RAMY I KOMIR, MSc, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Första postat (Faktisk)

17 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/006226.

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

känslig patientdata.

Studiedata/dokument

  1. Studieprotokoll
    Informationsidentifierare: P.T.REC/012/006226
    Informationskommentarer: Den fullständiga studieprotokollet finns tillgängligt vid rimlig begäran från huvudansvarig forskare. Förfrågningar kan riktas till Fakulteten för fysioterapi, Kairo universitet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera