Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Test-Elme Gyakorlatok és a Specifikus Nyakgyakorlatok Hatása Krónikus Mechanikus Nyakfájásban (BME-SNE)

2026. március 13. frissítette: RAMY GNADY I KOMIR, Cairo University

A testi-elméleti gyakorlatok és a specifikus nyakgyakorlatok hatása a krónikus mechanikai nyakfájásban

A test-lélek gyakorlatok és a nyakspecifikus gyakorlatok hatásának vizsgálata krónikus mechanikus nyakfájásban a nyakfájás súlyosságára, a funkcionális fogyatékosságra, a nyak hajlítási mozgástartományára, az izometrikus nyakizom-erőre és az életminőségre.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A krónikus mechanikai nyakfájás az egyik leggyakoribb mozgásszervi rendellenesség, amely középkorú és idősebb felnőtteket érint, és fájdalommal, csökkent nyaki mobilitással, funkcionális fogyatékossággal és életminőség romlással jár. A gyógytorna széles körben ajánlott első vonalbeli konzervatív kezelés a krónikus nyakfájás esetén. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy mind a specifikus nyakgyakorlatok, mind az általános fizikai aktivitás csökkentheti a fájdalmat és javíthatja a funkcionális eredményeket.

A test-lélek gyakorlatok, amelyek fizikai mozgást kombinálnak összpontosított figyelemmel és légzésszabályozással, további előnyöket nyújthatnak a krónikus fájdalom fizikai és pszichológiai aspektusainak javításával. Azonban a test-lélek gyakorlatok és a specifikus nyakgyakorlatok összehasonlító hatékonysága hagyományos fizioterápiával kombinálva továbbra is tisztázatlan.

Ennek a randomizált kontrollált vizsgálatnak a célja, hogy megvizsgálja a test-lélek gyakorlatok és a specifikus nyakgyakorlatok hatását a fájdalom intenzitására, funkcionális fogyatékosságra, nyaki mozgástartományra, izometrikus nyakizom-erőre és életminőségre krónikus mechanikai nyakfájással küzdő egyéneknél.

Összesen 80, 50 és 65 év közötti résztvevőt toborozunk krónikus mechanikai nyakfájással, akiket párhuzamos csoportos kísérleti elrendezéssel véletlenszerűen négy csoportba osztunk. Az A csoport csak hagyományos fizioterápiát kap. A B csoport hagyományos fizioterápiát kap test-lélek gyakorlatokkal kombinálva, tudatos aerob futópadon történő séta formájában. A C csoport hagyományos fizioterápiát kap specifikus nyaki és lapockastabilizáló gyakorlatokkal kombinálva. A D csoport hagyományos fizioterápia, test-lélek gyakorlatok és specifikus nyakgyakorlatok kombinációját kapja.

Minden beavatkozást hathetes kezelési időszak alatt végezzük. Az eredményváltozók közé tartozik a fájdalom intenzitása, amelyet a Numerikus Fájdalom Értékelő Skála (NPRS) mér, a funkcionális fogyatékosság, amelyet a Nyak Fogyatékosság Index (NDI) értékel, a nyaki mozgástartomány, amelyet Nyaki Mozgástartomány (CROM) eszközzel mérünk, az izometrikus nyakizom-erő, amelyet kézi dinamométerrel mérünk, és az életminőség, amelyet a RAND-36 Egészségfelmérés értékel. A méréseket a beavatkozás előtt és a hathetes kezelési időszak befejezése után végezzük.

Ennek a tanulmánynak az eredményei segítenek meghatározni a leginkább hatékony gyógytorna megközelítést a krónikus mechanikai nyakfájású betegek klinikai eredményeinek javítására, és bizonyítékot szolgáltathatnak a fizioterápiás gyakorlat irányításához.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom, 12613
        • Faculity of Physical Therapy in Cairo University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • RAMY I KOMIR, MSc

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 50-65 éves felnőttek
  • Krónikus mechanikus nyaki fájdalom diagnózisa (fájdalom időtartama ≥ 3 hónap)
  • Legalább 3/10-es fájdalomintenzitás az NPRS skálán

Kizáró kritériumok:

  • Műtött nyaki anamnézis
  • Specifikus nyaki állapotok (törések, daganatok, fertőzések)
  • Terhesség
  • Súlyos szív- és tüdőbetegség vagy más, a részvételt befolyásoló rendszerszintű betegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A csoport: Hagyományos fizioterápiás csoport (Kontrollcsoport)
Az A csoport hagyományos terápiát kap, amely magában foglalja: hőterápiát (infravörös) 10 percig, masszázs terápiát 10 percig, nyak (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) és mellizmok nyújtását 20 percig.
hagyományos terápia, amely magában foglalja: hőterápia (infravörös) 10 percig, masszázsterápia 10 percig, nyakizmok (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) és mellizmok nyújtása 20 percig.
Kísérleti: B csoport: Test-elméleti gyakorlatok csoport (tudatos aerob gyakorlatok)
A B csoport a hagyományos fizikoterápiát (infravörös, masszázs és nyaknyújtás) kapja a Test-lélek gyakorlatok (tudatos aerob gyakorlatok) mellett. Az aerob gyakorlatot legalább a maximális oxigénfelvétel (VO₂ max) 60%-os intenzitással végzik, hogy hatékonyan javítsák a kardiorespirációs állóképességet. A program 30 perces futópadon való sétát tartalmaz.
hagyományos terápia, amely magában foglalja: hőterápia (infravörös) 10 percig, masszázsterápia 10 percig, nyakizmok (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) és mellizmok nyújtása 20 percig.
A B csoport a hagyományos fizikoterápiát (infravörös, masszázs és nyaknyújtás) kapja a test-elméleti gyakorlatok (tudatos aerob gyakorlatok) mellett. Az aerob edzést legalább a maximális oxigénfelvétel (VO₂ max) 60%-os intenzitásán kell végezni, hogy hatékonyan javítsa a kardiorespiratorikus állóképességet. A program 30 perces futópadon való sétát fog tartalmazni.
Kísérleti: C csoport: specifikus nyakgyakorlat csoport
A C csoport a hagyományos terápia mellett specifikus nyakgyakorlatokat is kap. A specifikus gyakorlatok közé tartoznak: a nyaki és a lapocka-stabilizáló gyakorlatok.
hagyományos terápia, amely magában foglalja: hőterápia (infravörös) 10 percig, masszázsterápia 10 percig, nyakizmok (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) és mellizmok nyújtása 20 percig.
A C csoport a konvencionális terápia mellett specifikus nyakgyakorlatokat is kap. A specifikus gyakorlatok között szerepelnek: a nyaki és a lapocka stabilizáló gyakorlatok.
Kísérleti: D csoport: Kombinált gyakorlatok csoportja.
A D csoport hagyományos terápia mellett tudatos aerobik gyakorlatokat, nyaki és lapocka-stabilizálást kap.
hagyományos terápia, amely magában foglalja: hőterápia (infravörös) 10 percig, masszázsterápia 10 percig, nyakizmok (Scalene, SCM, UFT, Levator scapulae) és mellizmok nyújtása 20 percig.
A B csoport a hagyományos fizikoterápiát (infravörös, masszázs és nyaknyújtás) kapja a test-elméleti gyakorlatok (tudatos aerob gyakorlatok) mellett. Az aerob edzést legalább a maximális oxigénfelvétel (VO₂ max) 60%-os intenzitásán kell végezni, hogy hatékonyan javítsa a kardiorespiratorikus állóképességet. A program 30 perces futópadon való sétát fog tartalmazni.
A C csoport a konvencionális terápia mellett specifikus nyakgyakorlatokat is kap. A specifikus gyakorlatok között szerepelnek: a nyaki és a lapocka stabilizáló gyakorlatok.
A D csoport a hagyományos terápia mellett tudatos aerob gyakorlatokat, nyaki és lapocka-stabilizáló gyakorlatokat kap.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom intenzitás
Időkeret: (intervenció előtt) és 6 hét után (intervenció után).
Numerikus Fájdalom Értékelési Skála (NPRS, arab verzió) 0-10 skála; arab nyelvű populációk számára validálva (Alghadir et al., 2016)
(intervenció előtt) és 6 hét után (intervenció után).
Életminőség mérése a RAND-36 Egészségfelmérés segítségével
Időkeret: (intervenció előtt) és 6 hét után (intervenció után).
Méri a fizikai, érzelmi és társadalmi működést.
(intervenció előtt) és 6 hét után (intervenció után).
Funkcionális Fogyatékosság
Időkeret: (intervenció előtt) és 6 hét után (intervenció után).
Nyaki fogyatékossági index (NDI, arab verzió) 10 tételes kérdőív.
(intervenció előtt) és 6 hét után (intervenció után).
Cervicalis mozgástartomány
Időkeret: (intervenció előtt) és 6 hét után (intervenció után).
CROM eszköz. Méri a hajlítást, nyújtást, oldalirányú hajlítást, forgást; mozgatonként 3 ismétlés (Kiatkulanusorn et al., 2023).
(intervenció előtt) és 6 hét után (intervenció után).
Izometrikus Nyak Erő
Időkeret: (intervenció előtt) és 6 hét után (intervenció után).
Kézi dinamométer (HHD) Flexió (homlok), Extenzió (nyakszirt), 3 maximális kontrakció, egyenként 5 másodperc, átlag rögzítve (Ghamkhar et al., 2011)
(intervenció előtt) és 6 hét után (intervenció után).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: RAMY I KOMIR, MSc, Cairo University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. március 25.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. március 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 13.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • P.T.REC/012/006226.

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

érzékeny betegadatokat.

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: P.T.REC/012/006226
    Információs megjegyzések: A teljes vizsgálati protokoll a fővizsgálótól indokolt kérésre érhető el. A kéréseket a Kairói Egyetem Fizikoterápiai Karához lehet benyújtani.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel