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Effet de l'espace interdentaire et de la différence de largeur coronaire sur l'esthétique du sourire dans la dentition primaire

1 avril 2026 mis à jour par: Betul Sen Yavuz, Marmara University

L'Impact de l'Espacement Interdentaire et de la Disparité de Largeur des Couronnes dans la Dentition Primaire sur la Perception de l'Esthétique du Sourire

Cette étude transversale vise à évaluer comment l'espacement interdentaire et les différences de largeur des couronnes dans la dentition primaire influencent la perception de l'esthétique du sourire. Les photographies standardisées de sourires obtenues auprès d'enfants présentant des modèles d'espacement physiologique seront modifiées numériquement pour créer différents scénarios dentaires, incluant des variations d'espacement interdentaire, de déviation de la ligne médiane et de différences de largeur des couronnes. Les images seront présentées à des participants adultes, incluant des étudiants en dentisterie et des parents, qui évalueront l'apparence esthétique de chaque sourire à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA). L'étude cherche à déterminer comment différents modèles d'espacement et les différences de taille des dents affectent la perception de l'esthétique du sourire dans la dentition primaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Cette étude transversale a été conçue pour évaluer l'impact de l'espacement interdentaire et des écarts de largeur de couronne dans la dentition primaire sur la perception de l'esthétique du sourire. La conception de l'étude a été développée sur la base d'études publiées précédemment qui évaluaient l'esthétique du sourire à l'aide de photographies modifiées numériquement.

Sélection des échantillons photographiques et protocole de photographie :

Des photographies de sourire seront obtenues auprès de deux enfants coopératifs au stade de la dentition primaire présentant des dents antérieures saines et sans caries, restaurations, défauts de l'émail, antécédents de traumatisme ou autre pathologie dentaire. Un enfant présentera un espacement interdentaire physiologique représentant une dentition primaire idéale (Baume Type I), et l'autre présentera des relations de contact sans espacement physiologique (Baume Type II) mais sans encombrement. Avant la photographie, un consentement éclairé écrit sera obtenu des parents à la fois pour la participation à l'étude et pour l'utilisation des photographies de sourire montrant la région entre la pointe du nez et le bord inférieur du menton. Des photographies de sourire standardisées seront prises dans des conditions contrôlées pour assurer une évaluation esthétique fiable. Les images seront capturées à l'aide d'un appareil photo numérique Canon 750D avec un objectif macro de 100 mm dans des conditions d'éclairage naturel, en évitant la lumière directe du soleil, à une distance approximative de 60 cm. Les participants seront positionnés en position naturelle de la tête et invités à produire un sourire naturel avec les dents visibles. Pour garantir la confidentialité et éliminer les traits du visage distrayants, les photographies seront recadrées entre la pointe du nez et le bord inférieur du menton, et la région des yeux sera recouverte d'une barre noire.

Modifications numériques des images : La photographie de sourire originale représentant la dentition de type Baume I sera modifiée numériquement à l'aide d'un logiciel de retouche d'image (Photoshop CC, version 25.12.0 Mac ; Adobe) pour créer différents scénarios dentaires. Les conditions suivantes seront générées :

Baume Type I : Espacement interdentaire physiologique dans la région antérieure avec une apparence symétrique et sans pathologie.

Baume Type II : Apparence symétrique avec des relations de contact entre les incisives primaires et sans espacement interdentaire.

Diastème médian : Présence d'un diastème médian avec toutes les autres dents en contact.

Déviation de la ligne médiane : Espacement physiologique général combiné à des déviations de la ligne médiane de 1, 2 et 3 mm.

Écart de largeur de couronne entre les incisives centrales : Espacement physiologique général avec des écarts de largeur de couronne de 1, 2 et 3 mm entre les incisives centrales.

Écart de largeur de couronne unilatéral : Modifications asymétriques de la largeur de couronne affectant l'incisive centrale, l'incisive latérale et la canine d'un côté, avec un élargissement compensatoire du côté controlatéral, créant une asymétrie totale de 1, 2 et 3 mm.

Avant les modifications numériques, les mesures seront calibrées en utilisant la longueur de couronne d'une incisive centrale primaire comme référence pour assurer la standardisation de la taille et des proportions sur toutes les images. Cette approche suit les méthodologies utilisées dans les études précédentes sur la perception esthétique du sourire.

Présentation des images : Les images préparées seront présentées aux participants dans un ordre aléatoire sur un seul appareil tablette (HONOR MagicPad 2). Chaque image sera affichée pendant 10 secondes, suivie d'un écran gris neutre avec un point de fixation central pendant 4 secondes. Ce protocole de présentation est conforme aux études précédentes sur la perception esthétique et vise à minimiser l'adaptation visuelle et à assurer une évaluation indépendante de chaque image.

Participants et évaluation esthétique : Les images seront évaluées par des participants adultes âgés de 18 ans et plus. Les participants seront divisés en deux groupes : 1) Étudiants en dentisterie (étudiants de 3e à 5e année). 2) Parents

Ce regroupement est basé sur des études précédentes indiquant que la perception esthétique peut varier selon le groupe d'observateurs. La perception esthétique du sourire sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA), une méthode validée et fiable pour évaluer la perception esthétique. Les participants seront invités à évaluer l'apparence esthétique de chaque sourire à l'aide d'une EVA de 0 à 100 mm, où 0 représente "très inesthétique" et 100 représente "très esthétique". Les participants répondront à la question : "Dans quelle mesure trouvez-vous ce sourire esthétique ?"

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

234

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude sera composée de participants adultes âgés de 18 ans et plus, y compris des étudiants en dentisterie et des parents se rendant au Département de Dentisterie Pédiatrique pour les soins dentaires de routine de leurs enfants. Les participants évalueront des photographies de sourires modifiées numériquement représentant différents modèles d'espacement interdentaire et des écarts de largeur de couronne dans la dentition primaire à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA).

La description

Critères d'inclusion :

  • Pour les enregistrements photographiques (deux enfants) :
  • Enfants sans aucune maladie systémique
  • Enfants au stade de la dentition primaire
  • Enfants capables de coopérer pendant la procédure photographique
  • Enfants dont les parents ou tuteurs légaux ont fourni un consentement éclairé écrit pour la participation et pour l'utilisation des photographies du sourire
  • Un enfant présentant un espacement interdentaire physiologique
  • Un enfant ne présentant pas d'espacement interdentaire physiologique

Pour l'évaluation de la perception esthétique :

  • Étudiants en dentisterie de troisième, quatrième ou cinquième année
  • Parents se présentant au Département de dentisterie pédiatrique pour le traitement dentaire de routine de leurs enfants
  • Personnes qui acceptent volontairement de participer et fournissent un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Photographies qui ne respectent pas le protocole photographique standardisé défini dans l'étude
  • Photographies multiples prises des mêmes dents ou des mêmes surfaces dentaires
  • Images floues ou peu nettes
  • Images surexposées, sous-exposées ou prises dans des conditions d'éclairage inadéquates
  • Photographies avec contamination par la salive ou d'autres artefacts affectant la qualité de l'image
  • Participants qui ne terminent pas l'évaluation de toutes les images

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Étudiants en Dentisterie
Étudiants en dentisterie de troisième, quatrième et cinquième années âgés de 18 ans et plus qui évalueront des photographies de sourires modifiées numériquement à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
Parents
Parents âgés de 18 ans et plus qui évalueront une photo de sourire modifiée numériquement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de l'Esthétique du Sourire Évaluée par l'Échelle Visuelle Analogique (EVA)
Délai: Baseline (évaluation unique)
La perception esthétique de chaque image de sourire modifiée numériquement sera évaluée par des participants adultes à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 à 100 mm, où 0 indique « très peu attrayant » et 100 indique « très attrayant ».
Baseline (évaluation unique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Première publication (Réel)

18 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MUPEDO2026-03-02/2026-19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants anonymisées (y compris les photographies intra-orales et les scores d'évaluation clinique) peuvent être partagées dans des publications scientifiques ou des présentations. Les données seront limitées aux informations pertinentes pour l'analyse scientifique et n'incluront aucun identifiant personnel.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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