- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07481279
Effet de la scoliose et des exercices de résistance progressive sur les paramètres cliniques et pulmonaires chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique (SPRE-AIS)
Effets des exercices de scoliose et des exercices de résistance progressive des membres supérieurs et inférieurs sur les paramètres anthropométriques, cliniques et pulmonaires chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique
La scoliose idiopathique de l'adolescent (SIA) est une déformation vertébrale courante qui peut affecter la fonction physique et la capacité pulmonaire pendant l'adolescence. Les programmes de rééducation basés sur l'exercice sont fréquemment utilisés dans la prise en charge conservatrice de la scoliose.
L'objectif de cette étude est d'étudier les effets des exercices spécifiques à la scoliose combinés à des exercices de résistance progressive des membres supérieurs et inférieurs sur les paramètres anthropométriques, cliniques et pulmonaires chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique.
Les participants diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de l'adolescent participeront à un programme d'exercices incluant des exercices spécifiques à la scoliose et des exercices de résistance progressive ciblant les membres supérieurs et inférieurs. Les mesures anthropométriques, les évaluations cliniques et les paramètres de fonction pulmonaire seront évalués avant et après l'intervention.
Les résultats de cette étude devraient fournir des preuves concernant l'efficacité des interventions combinées d'exercices sur les résultats physiques et respiratoires chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS) se caractérise par une déformation tridimensionnelle de la colonne vertébrale qui peut influencer la posture, l'équilibre musculo-squelettique et la fonction respiratoire. Les approches de traitement conservatrices incluent souvent des programmes d'exercices basés sur la physiothérapie visant à améliorer l'alignement vertébral, la force musculaire et la capacité fonctionnelle globale.
Dans cette étude, les adolescents diagnostiqués avec une scoliose idiopathique suivront une intervention par exercice consistant en des exercices spécifiques à la scoliose combinés à des exercices de résistance progressive ciblant les groupes musculaires des membres supérieurs et inférieurs. Le programme d'intervention vise à améliorer la force musculo-squelettique, la posture et la fonction respiratoire.
Des mesures anthropométriques, des paramètres cliniques et des valeurs de fonction pulmonaire seront évalués avant et après le programme d'exercices. Ces résultats aideront à évaluer l'efficacité de l'intervention pour améliorer les paramètres physiques et respiratoires chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique.
Les résultats de cette étude pourraient contribuer au développement de stratégies de rééducation efficaces pour les adolescents atteints de scoliose idiopathique et soutenir les pratiques de physiothérapie fondées sur des preuves.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye)
- Ankara Bilkent City Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Adolescents âgés de 12 à 18 ans diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de l'adolescent (SIA)
- Angle de Cobb entre 10° et 25° confirmé par évaluation radiologique
- Courbure scoliotique de type C
Critères d'exclusion :
- Présence d'une scoliose congénitale
- Présence d'anomalies chromosomiques
- Présence d'une dysplasie squelettique
- Présence d'une maladie du tissu conjonctif
- Présence d'une maladie neuromusculaire
- Présence de maladies métaboliques affectant le métabolisme osseux
- Troubles du métabolisme du calcium
- Maladies auto-immunes sévères
- Maladies endocriniennes sévères
- Déficience cognitive sévère
- Affections orthopédiques empêchant la participation à l'exercice
- Antécédents de chirurgie rachidienne
- Antécédents de procédure d'exérèse ou de chirurgie impliquant les muscles paravertébraux
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme d'Exercices pour la Scoliose
Les participants effectuent des exercices spécifiques à la scoliose conçus pour améliorer l'alignement de la colonne vertébrale, la posture et la fonction respiratoire.
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Programme d'exercices spécifique à la scoliose conçu pour améliorer l'alignement vertébral, la posture et la fonction respiratoire chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique.
Le programme comprend des exercices thérapeutiques supervisés réalisés sous la guidance d'un physiothérapeute.
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Expérimental: Programme d'exercices de résistance progressive
Les participants effectuent des exercices de résistance progressive des membres supérieurs et inférieurs ciblant les principaux groupes musculaires.
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Programme d'exercices de résistance progressive ciblant les groupes musculaires des membres supérieurs et inférieurs, y compris les biceps, les triceps, les pectoraux, le dos, les quadriceps et les ischio-jambiers.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Épaisseur musculaire mesurée par échographie
Délai: Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
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Modifications de l'épaisseur du diaphragme, du muscle multifide lombaire et du grand pectoral mesurées par échographie.
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Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de Flexibilité Assis et Atteindre
Délai: Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
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Évaluation de la flexibilité à l'aide du test de flexion du tronc pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers et du bas du dos avant et après l'intervention.
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Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
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Test de grattage du dos
Délai: Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
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Évaluation de la flexibilité de l'épaule à l'aide du test du grattage du dos avant et après l'intervention.
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Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
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Force de préhension manuelle
Délai: Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
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Force musculaire du membre supérieur mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel.
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Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
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Test de fonction pulmonaire
Délai: Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
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Paramètres fonctionnels respiratoires incluant la CVF et le VEMS mesurés par spirométrie.
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Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 481360
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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