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Effet de la scoliose et des exercices de résistance progressive sur les paramètres cliniques et pulmonaires chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique (SPRE-AIS)

31 mars 2026 mis à jour par: Gökçe Doğrayıcı, Ankara City Hospital Bilkent

Effets des exercices de scoliose et des exercices de résistance progressive des membres supérieurs et inférieurs sur les paramètres anthropométriques, cliniques et pulmonaires chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique

La scoliose idiopathique de l'adolescent (SIA) est une déformation vertébrale courante qui peut affecter la fonction physique et la capacité pulmonaire pendant l'adolescence. Les programmes de rééducation basés sur l'exercice sont fréquemment utilisés dans la prise en charge conservatrice de la scoliose.

L'objectif de cette étude est d'étudier les effets des exercices spécifiques à la scoliose combinés à des exercices de résistance progressive des membres supérieurs et inférieurs sur les paramètres anthropométriques, cliniques et pulmonaires chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique.

Les participants diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de l'adolescent participeront à un programme d'exercices incluant des exercices spécifiques à la scoliose et des exercices de résistance progressive ciblant les membres supérieurs et inférieurs. Les mesures anthropométriques, les évaluations cliniques et les paramètres de fonction pulmonaire seront évalués avant et après l'intervention.

Les résultats de cette étude devraient fournir des preuves concernant l'efficacité des interventions combinées d'exercices sur les résultats physiques et respiratoires chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS) se caractérise par une déformation tridimensionnelle de la colonne vertébrale qui peut influencer la posture, l'équilibre musculo-squelettique et la fonction respiratoire. Les approches de traitement conservatrices incluent souvent des programmes d'exercices basés sur la physiothérapie visant à améliorer l'alignement vertébral, la force musculaire et la capacité fonctionnelle globale.

Dans cette étude, les adolescents diagnostiqués avec une scoliose idiopathique suivront une intervention par exercice consistant en des exercices spécifiques à la scoliose combinés à des exercices de résistance progressive ciblant les groupes musculaires des membres supérieurs et inférieurs. Le programme d'intervention vise à améliorer la force musculo-squelettique, la posture et la fonction respiratoire.

Des mesures anthropométriques, des paramètres cliniques et des valeurs de fonction pulmonaire seront évalués avant et après le programme d'exercices. Ces résultats aideront à évaluer l'efficacité de l'intervention pour améliorer les paramètres physiques et respiratoires chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique.

Les résultats de cette étude pourraient contribuer au développement de stratégies de rééducation efficaces pour les adolescents atteints de scoliose idiopathique et soutenir les pratiques de physiothérapie fondées sur des preuves.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Adolescents âgés de 12 à 18 ans diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de l'adolescent (SIA)
  • Angle de Cobb entre 10° et 25° confirmé par évaluation radiologique
  • Courbure scoliotique de type C

Critères d'exclusion :

  • Présence d'une scoliose congénitale
  • Présence d'anomalies chromosomiques
  • Présence d'une dysplasie squelettique
  • Présence d'une maladie du tissu conjonctif
  • Présence d'une maladie neuromusculaire
  • Présence de maladies métaboliques affectant le métabolisme osseux
  • Troubles du métabolisme du calcium
  • Maladies auto-immunes sévères
  • Maladies endocriniennes sévères
  • Déficience cognitive sévère
  • Affections orthopédiques empêchant la participation à l'exercice
  • Antécédents de chirurgie rachidienne
  • Antécédents de procédure d'exérèse ou de chirurgie impliquant les muscles paravertébraux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'Exercices pour la Scoliose
Les participants effectuent des exercices spécifiques à la scoliose conçus pour améliorer l'alignement de la colonne vertébrale, la posture et la fonction respiratoire.
Programme d'exercices spécifique à la scoliose conçu pour améliorer l'alignement vertébral, la posture et la fonction respiratoire chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique. Le programme comprend des exercices thérapeutiques supervisés réalisés sous la guidance d'un physiothérapeute.
Expérimental: Programme d'exercices de résistance progressive
Les participants effectuent des exercices de résistance progressive des membres supérieurs et inférieurs ciblant les principaux groupes musculaires.
Programme d'exercices de résistance progressive ciblant les groupes musculaires des membres supérieurs et inférieurs, y compris les biceps, les triceps, les pectoraux, le dos, les quadriceps et les ischio-jambiers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur musculaire mesurée par échographie
Délai: Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
Modifications de l'épaisseur du diaphragme, du muscle multifide lombaire et du grand pectoral mesurées par échographie.
Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de Flexibilité Assis et Atteindre
Délai: Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
Évaluation de la flexibilité à l'aide du test de flexion du tronc pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers et du bas du dos avant et après l'intervention.
Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
Test de grattage du dos
Délai: Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
Évaluation de la flexibilité de l'épaule à l'aide du test du grattage du dos avant et après l'intervention.
Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
Force de préhension manuelle
Délai: Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
Force musculaire du membre supérieur mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel.
Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
Test de fonction pulmonaire
Délai: Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8
Paramètres fonctionnels respiratoires incluant la CVF et le VEMS mesurés par spirométrie.
Baseline (Semaine 0), Semaine 4 et Semaine 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2026

Première publication (Réel)

18 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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