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Efeito da Escoliose e dos Exercícios de Resistência Progressiva nos Parâmetros Clínicos e Pulmonares em Adolescentes com Escoliose Idiopática (SPRE-AIS)

31 de março de 2026 atualizado por: Gökçe Doğrayıcı, Ankara City Hospital Bilkent

Efeitos dos Exercícios para Escoliose e dos Exercícios de Resistência Progressiva dos Membros Superiores e Inferiores nos Parâmetros Antropométricos, Clínicos e Pulmonares em Adolescentes com Escoliose Idiopática

A escoliose idiopática do adolescente (EIA) é uma deformidade espinhal comum que pode afetar a função física e a capacidade pulmonar durante a adolescência. Programas de reabilitação baseados em exercício são frequentemente utilizados no tratamento conservador da escoliose.

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos de exercícios específicos para escoliose combinados com exercícios de resistência progressiva dos membros superiores e inferiores nos parâmetros antropométricos, clínicos e pulmonares em adolescentes com escoliose idiopática.

Participantes diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente participarão num programa de exercícios que inclui exercícios específicos para escoliose e exercícios de resistência progressiva direcionados aos membros superiores e inferiores. Medições antropométricas, avaliações clínicas e parâmetros da função pulmonar serão avaliados antes e após a intervenção.

Os resultados deste estudo espera-se que forneçam evidências sobre a eficácia de intervenções combinadas de exercício nos resultados físicos e respiratórios em adolescentes com escoliose idiopática.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A escoliose idiopática adolescente (EIA) é caracterizada por uma deformidade tridimensional da coluna vertebral que pode influenciar a postura, o equilíbrio musculoesquelético e a função respiratória. As abordagens de tratamento conservador incluem frequentemente programas de exercícios baseados em fisioterapia, destinados a melhorar o alinhamento da coluna vertebral, a força muscular e a capacidade funcional geral.

Neste estudo, adolescentes diagnosticados com escoliose idiopática serão submetidos a uma intervenção de exercícios que consiste em exercícios específicos para escoliose combinados com exercícios de resistência progressiva direcionados a grupos musculares dos membros superiores e inferiores. O programa de intervenção visa melhorar a força musculoesquelética, a postura e a função respiratória.

Medidas antropométricas, parâmetros clínicos e valores de função pulmonar serão avaliados antes e depois do programa de exercícios. Estes resultados ajudarão a avaliar a eficácia da intervenção na melhoria dos parâmetros físicos e respiratórios em adolescentes com escoliose idiopática.

As conclusões deste estudo podem contribuir para o desenvolvimento de estratégias de reabilitação eficazes para adolescentes com escoliose idiopática e apoiar práticas de fisioterapia baseadas em evidências.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adolescentes com idades entre os 12 e os 18 anos diagnosticados com escoliose idiopática adolescente (EIA)
  • Ângulo de Cobb entre 10° e 25° confirmado por avaliação radiológica
  • Padrão de curva de escoliose tipo C

Critérios de Exclusão:

  • Presença de escoliose congénita
  • Presença de anomalias cromossómicas
  • Presença de displasia esquelética
  • Presença de doença do tecido conjuntivo
  • Presença de doença neuromuscular
  • Presença de doenças metabólicas que afetam o metabolismo ósseo
  • Distúrbios do metabolismo do cálcio
  • Doenças autoimunes graves
  • Doenças endócrinas graves
  • Deficiência cognitiva grave
  • Condições ortopédicas que impeçam a participação em exercício
  • Histórico de cirurgia à coluna vertebral
  • Histórico de procedimento excisional ou cirurgia envolvendo músculos paravertebrais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Exercícios para Escoliose
Os participantes realizam exercícios específicos para escoliose, concebidos para melhorar o alinhamento da coluna vertebral, a postura e a função respiratória.
Programa de exercícios específico para escoliose, concebido para melhorar o alinhamento da coluna vertebral, a postura e a função respiratória em adolescentes com escoliose idiopática. O programa inclui exercícios terapêuticos supervisionados realizados sob orientação de um fisioterapeuta.
Experimental: Programa de Exercício de Resistência Progressiva
Os participantes realizam exercícios de resistência progressiva para os membros superiores e inferiores, visando os principais grupos musculares.
Programa de exercícios de resistência progressiva direcionado aos grupos musculares dos membros superiores e inferiores, incluindo os músculos bíceps, tríceps, peitoral, costas, quadríceps e isquiotibiais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessura Muscular Medida por Ultrassonografia
Prazo: Linha de base (Semana 0), Semana 4 e Semana 8
Alterações na espessura do diafragma, do músculo multífido lombar e do músculo peitoral maior medidas por ultrassonografia.
Linha de base (Semana 0), Semana 4 e Semana 8

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Flexibilidade Sentar e Alcançar
Prazo: Linha de base (Semana 0), Semana 4 e Semana 8
Avaliação da flexibilidade utilizando o teste de sentar e alcançar para avaliar a flexibilidade dos isquiotibiais e da região lombar antes e depois da intervenção.
Linha de base (Semana 0), Semana 4 e Semana 8
Teste do Riscar nas Costas
Prazo: Baseline (Semana 0), Semana 4 e Semana 8
Avaliação da flexibilidade do ombro utilizando o teste de coçar as costas antes e depois da intervenção.
Baseline (Semana 0), Semana 4 e Semana 8
Força de Preensão Manual
Prazo: Linha de Base (Semana 0), Semana 4 e Semana 8
Força muscular dos membros superiores medida com um dinamómetro manual.
Linha de Base (Semana 0), Semana 4 e Semana 8
Teste de Função Pulmonar
Prazo: Linha de base (Semana 0), Semana 4 e Semana 8
Parâmetros da função pulmonar, incluindo FVC e FEV1, medidos através de espirometria.
Linha de base (Semana 0), Semana 4 e Semana 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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