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Comparaison des effets de différentes techniques thoraciques sur les étudiants universitaires atteints d'addiction au tabagisme

22 mars 2026 mis à jour par: BÜŞRA KAYABINAR, University of Yalova

Comparaison des effets des techniques PNF thoraciques et des exercices de mobilité thoracique sur la fonction respiratoire, l'expansion thoracique et la capacité fonctionnelle chez les étudiants universitaires souffrant de dépendance tabagique : une étude contrôlée randomisée en simple aveugle

Le tabagisme est un facteur de risque important pour les maladies cardiaques, pulmonaires et respiratoires, et est particulièrement répandu chez les jeunes et les étudiants universitaires. En Turquie, la consommation de tabac est élevée dans le groupe d'âge 15-24 ans, et les taux de tabagisme parmi les étudiants universitaires sont rapportés entre 20 % et 43 %. En plus de causer la BPCO et d'autres maladies respiratoires, le tabagisme affecte négativement les performances en augmentant la fatigue, la dyspnée et la douleur pendant l'exercice. Il altère la fonction pulmonaire, réduisant les volumes respiratoires tels que la CVF et le VEMS. Les exercices de PNF et de mobilité thoracique ciblant la région thoracique peuvent améliorer les paramètres respiratoires en augmentant la fonction des muscles respiratoires et la mobilité thoracique. Des études récentes montrent que les techniques de PNF thoracique ont des effets positifs sur la fonction pulmonaire, l'expansion thoracique et certains paramètres physiologiques, en particulier chez les fumeurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le tabagisme, en raison des diverses substances chimiques qu'il contient, constitue un facteur de risque pour de nombreuses maladies, principalement les maladies cardiaques et pulmonaires (Durhan, 2024). Il a été rapporté que les taux de tabagisme sont plus élevés parmi les étudiants vivant dans des pays sous-développés ou en développement (Karlıklı et al., 2006). La plupart des utilisateurs commencent à fumer à un jeune âge. Les chiffres montrent que 31,9 % des individus âgés de 15 à 24 ans en Turquie consomment du tabac (CDC, 2016). Bien qu'il n'existe pas d'étude nationale sur les universités à travers la Turquie, des études rapportent des taux de prévalence du tabagisme allant de 20,6 % à 43,6 % (Bostan et al., 2024). En raison de substances nocives comme la nicotine, le tabagisme peut entraîner une BPCO, une athérosclérose et d'autres maladies respiratoires (Seo et al., 2015). De plus, les individus qui fument sont plus susceptibles d'arrêter de faire de l'exercice en raison de la fatigue, de la dyspnée et de la douleur (Akgül et al., 2024). Le tabagisme affecte négativement la capacité pulmonaire, réduisant les volumes FVC, FEV1 et FEV1/FVC tout en augmentant le volume RV (Singh et al., 2011 ; Mumtaz et al., 2020). Les techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) ciblant la région thoracique sont utilisées dans diverses populations pour améliorer la fonction des muscles respiratoires et les paramètres respiratoires (Zwoliński et al., 2022 ; Jyothi et al., 2022 ; Dsilva et Kanase, 2024). Des améliorations de l'amplitude de mouvement, de la flexibilité et de la congruence thoracique peuvent être obtenues grâce à des exercices de mobilité thoracique actifs et passifs. L'allongement des muscles intercostaux permet une contraction plus efficace. Le mécanisme sous-jacent des exercices de mobilité thoracique implique d'augmenter la longueur des muscles intercostaux, facilitant une contraction musculaire efficace. Faciliter le mouvement descendant du diaphragme et augmenter la capacité de mouvement avant et arrière des muscles costaux supérieurs et inférieurs améliore la biomécanique du mouvement thoracique. La rotation des muscles intercostaux est mieux obtenue en rétractant complètement la paroi thoracique (Leelarungrayub, 2012). La technique PNF thoracique n'a que récemment commencé à être utilisée chez les fumeurs. Des études ont montré que les techniques PNF thoraciques améliorent positivement la fonction pulmonaire et l'expansion thoracique chez les fumeurs masculins (Bhatnagar, 2022 ; Ahirwar et Tiwari, 2024). Une étude menée sur des fumeuses a montré que la technique PNF thoracique suivie d'exercices de respiration régulait la pression artérielle (Kumar et al., 2024).

Objectif : L'objectif de notre étude est de comparer l'efficacité des techniques PNF thoraciques et des exercices de mobilité thoracique chez les étudiants universitaires fumeurs. Hypothèses de l'étude :

H0 : Il n'y a pas de différence entre les techniques PNF thoraciques et les exercices de mobilité thoracique sur les fonctions respiratoires, l'expansion thoracique et la capacité fonctionnelle chez les étudiants universitaires fumeurs.

H1 : Il y a une différence entre les techniques PNF thoraciques et les exercices de mobilité thoracique sur les fonctions respiratoires, l'expansion thoracique et la capacité fonctionnelle chez les étudiants universitaires fumeurs.

H2 : Les effets des techniques PNF thoraciques sur les fonctions respiratoires, l'expansion thoracique et la capacité fonctionnelle chez les étudiants universitaires fumeurs ne sont pas différents de ceux du groupe témoin.

H3 : Les effets des techniques PNF thoraciques sur les fonctions respiratoires, l'expansion thoracique et la capacité fonctionnelle chez les étudiants universitaires fumeurs sont différents de ceux du groupe témoin.

H4 : Les effets des exercices de mobilité thoracique sur les fonctions respiratoires, l'expansion thoracique et la capacité fonctionnelle chez les étudiants universitaires fumeurs ne sont pas différents de ceux du groupe témoin. H5 : Les effets des exercices de mobilité thoracique sur la fonction respiratoire, l'expansion thoracique et la capacité fonctionnelle diffèrent chez les étudiants universitaires fumeurs par rapport au groupe témoin.

Portée : Cette recherche est une étude expérimentale prospective. L'étude sera menée sur 30 individus répondant aux critères d'inclusion. La population de l'étude sera formée par annonce et invitation, et les interventions seront mises en œuvre au Centre d'application et de recherche en physiothérapie et réadaptation de l'Université de Yalova.

Méthode : Pour calculer la taille d'échantillon minimale pour l'étude, le FEV1 a été utilisé comme variable primaire, et la taille d'effet a été calculée en considérant les données d'une étude précédente dans la littérature qui a examiné l'efficacité de l'exercice dans l'addiction au tabac (Zhou et al., 2024). En utilisant le programme GPower 3.1, avec un intervalle de confiance de 95 %, une puissance de 90 % et une taille d'effet de Cohen f=0,7797218, le calcul a révélé que la taille d'échantillon minimale pour l'étude devrait être de 27 individus. En tenant compte de l'abandon des participants et de la perte de données, 10 % de participants supplémentaires seront inclus. En conséquence, l'étude est prévue pour être menée avec 30 personnes. Les participants seront inclus dans l'étude par invitation et annonce. L'étude sera menée avec des individus répondant aux critères d'inclusion. Les participants seront randomisés en 3 groupes : Techniques PNF thoraciques, Exercices de mobilité thoracique et Témoin. Cette randomisation sera effectuée en utilisant randomizer.org, un site de randomisation en accès libre. Les deux groupes seront évalués lors de l'entretien initial, et après avoir rempli un formulaire de consentement éclairé, ils seront informés sur le processus. L'étude sera menée sur des individus avec une addiction au tabac. Les critères d'inclusion incluent un score au questionnaire de dépendance à la nicotine de Fagerström ≥4, considéré comme indicateur de dépendance à la nicotine (Schnoll et al., 2013 ; Aryal et al., 2018). La validité et la fiabilité turques ont été établies par Uysal et al. (Uysal et al., 2004).

Outils de collecte de données :

Informations démographiques, Mesures du test de fonction pulmonaire sont prises avec un spiromètre portable (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italie) pendant que la personne est en position assise, Évaluation de la dyspnée : Conseil de recherche médicale modifié, Évaluation de la capacité fonctionnelle : Test de marche de six minutes - 6MWT, Évaluation de la dépression : L'inventaire de dépression de Beck (BDI), Évaluation de la qualité de vie : La qualité de vie des patients sera évaluée en utilisant le formulaire court-36 (SF-36), Expansion thoracique : L'expansion thoracique a été évaluée en mesurant la circonférence de la paroi thoracique à l'inspiration maximale et à l'expiration maximale, Fatigue : La fatigue des patients a été évaluée en utilisant l'adaptation turque de l'échelle de sévérité de la fatigue, Évaluation du niveau d'activité physique : Questionnaire international sur l'activité physique formulaire court - IPAQS, Test de marche de Harvard : Ce test, utilisé pour mesurer l'endurance cardiopulmonaire et la condition physique, implique que les individus montent et descendent des marches pendant 5 minutes.

Programmes d'exercices de groupe :

Les groupes Techniques PNF thoraciques et Exercices de mobilité thoracique recevront un traitement pendant un total de 6 semaines, avec 3 séances de 30 minutes par semaine (Malpani et al., 2022). Le groupe témoin ne recevra aucun traitement.

Groupe Techniques PNF thoraciques : Les exercices PNF thoraciques seront effectués en position couchée sur le dos, sur le côté et sur le ventre. La technique de contractions isotoniques combinées sera utilisée pour améliorer le contrôle respiratoire. Chaque technique sera effectuée pour 12 répétitions. Dans toutes les positions, on demande d'abord au patient d'expirer. Une pression et un étirement sont appliqués dans la direction opposée au mouvement. Pendant que le patient inspire, le physiothérapeute contrôle la résistance pour permettre le mouvement. Si nécessaire, plus de résistance est appliquée aux zones plus fortes pour distribuer la force aux zones plus faibles. Position couchée sur le dos : Les deux mains sont placées sur le sternum et une pression est appliquée obliquement vers le bas. Les mains sont placées parallèlement et en diagonale sur la paroi thoracique latérale, au-dessus des côtes inférieures. Pour se concentrer sur la région thoracique supérieure, les mains sont placées de manière similaire sur les muscles pectoraux.

Position couchée sur le côté : Les deux mains sont placées parallèlement et en diagonale sur la paroi thoracique latérale, au-dessus des côtes inférieures. Cette position est bénéfique pour distribuer la force au mouvement thoracique supérieur car elle fournira une résistance au mouvement thoracique inférieur.

Position couchée sur le ventre : Les mains sont placées parallèlement et en diagonale sur les côtes inférieures. En position de support sur les avant-bras, une main est placée sur le sternum et l'autre main sur la région intercostale (Livaneli et al., 2014).

Groupe Exercices de mobilité thoracique : Des exercices de mobilité thoracique seront effectués. Les exercices seront effectués en combinaison avec des exercices de respiration diaphragmatique, avec 18-20 répétitions et des pauses de 30 secondes.

Rotation thoracique : La personne est en position couchée sur le dos. Elle étend ses bras en position T inversée. Le physiothérapeute place ses mains sous la cage thoracique et applique un stress dans la direction opposée.

Flexion latérale passive en position couchée sur le côté : La personne est positionnée en position couchée sur le côté avec les bras pendants de la civière, soutenue par un coussin. Le thérapeute effectue une flexion passive de la cage thoracique de la tête vers les côtés gauche et droit, avec une légère hyperextension dans la dernière amplitude.

Mobilisation des articulations facettaires thoraciques en position couchée sur le dos : Le physiothérapeute place une main sur la région thoracique de la personne et l'autre sur la poitrine, et effectue une mobilisation avec la personne couchée sur le dos avec les bras croisés devant.

Rotation du tronc en position assise : Le physiothérapeute se tient derrière la personne en position assise. Il effectue une rotation active et passive du tronc des deux côtés.

Mouvement des bras devant la poitrine en position assise : En position assise, la personne lève les bras. En expirant, elle lève les bras au-dessus de la tête, puis les abaisse lentement en inspirant. Exercice chat-chameau : En position à quatre pattes, inspirez, cambrez votre dos et amenez votre tête vers l'avant. Puis, expirez, abaissez votre dos vers le sol et étendez votre tête vers l'arrière.

Étirement pectoral : Avec les coudes pliés et les mains jointes derrière le cou, maintenez l'épaule en abduction et étirez le muscle grand pectoral. Respirez diaphragmatiquement par le nez pendant 4 secondes et expirez par la bouche pendant 6 secondes. Encouragez l'ouverture de la poitrine pendant l'inspiration.

Mouvement thoracique en position à quatre pattes : En position à quatre pattes, essayez d'amener une main vers le genou opposé, revenez à la position de départ, tournez le tronc et effectuez une flexion et une abduction du membre supérieur. Répétez pour le côté opposé.

Groupe témoin : Aucune intervention ne sera effectuée. Analyse statistique Les données obtenues dans l'étude seront chargées dans le logiciel SPSS 26.0 et analysées. Les données numériques seront présentées sous forme de moyenne et d'écart type ; les données catégorielles seront présentées sous forme de nombre et de pourcentage. La normalité sera analysée en utilisant le test de Shapiro-Wilks. Pour les comparaisons intra-groupes entre les pré-tests et les post-tests, un test t apparié sera utilisé si les hypothèses de distribution normale sont satisfaites ; sinon, le test des rangs signés de Wilcoxon sera utilisé. Pour les comparaisons inter-groupes, un test ANOVA unidirectionnel et le test de Tukey (test post-hoc) seront utilisés si les hypothèses de distribution normale sont satisfaites ; sinon, le test de Kruskal-Wallis et la correction de Bonferroni (test post-hoc) seront appliqués. Le seuil de signification sera fixé à p<0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

Âge de 18 à 24 ans Score du questionnaire de dépendance à la nicotine de Fagerström ≥ 4 Fumeur depuis au moins 2 ans Fumeur quotidien ≥ 5 cigarettes et au moins 90 paquets-années. État stable (pas d'infection respiratoire aiguë au cours des 4 dernières semaines).

VEMS ≥ 80 % Participation volontaire à l'étude Aucun problème orthopédique ou neurologique empêchant la participation à l'exercice

Critères d'exclusion :

Événement cardiaque ou chirurgie pulmonaire au cours des 6 derniers mois Problèmes respiratoires tels que BPCO, asthme Problèmes orthopédiques et neurologiques Abandon du bénévolat

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Techniques PNF Thoraciques
Les exercices PNF thoraciques seront effectués en position couchée, latérale et ventrale. Chaque technique sera réalisée 12 fois.
Autre: Groupe des Techniques PNF Thoraciques
La technique de contraction isotonique combinée sera utilisée pour améliorer le contrôle respiratoire. Dans toutes les positions, le patient est invité à expirer d'abord. Une pression et un étirement sont appliqués dans la direction opposée au mouvement. Lorsque le patient inspire, la résistance est contrôlée. Position couchée sur le dos : les deux mains sont placées sur le sternum et une pression oblique vers le bas est appliquée. Les mains sont placées parallèlement et en diagonale le long de la paroi thoracique latérale, au-dessus des côtes inférieures. Pour se concentrer sur la région thoracique supérieure, les mains sont placées de manière similaire sur les muscles pectoraux. Position couchée sur le côté : les deux mains sont placées parallèlement et en diagonale le long de la paroi thoracique latérale au-dessus des côtes inférieures. Cette position est bénéfique pour résister au mouvement thoracique dans la région inférieure et ainsi distribuer la force au mouvement thoracique dans la région supérieure. Position couchée sur le ventre : les mains sont placées parallèlement et en diagonale le long des côtes inférieures. En position avant-bras, une main est placée sur le sternum et l'autre sur la région intercostale.
Expérimental: Groupe d'exercices de mobilité thoracique
Des exercices de mobilité thoracique seront effectués. Les exercices seront réalisés en combinaison avec des exercices de respiration diaphragmatique, comprenant 18 à 20 répétitions avec des pauses de 30 secondes.
Autre: Groupe d'exercices de mobilité thoracique
Rotation thoracique, Flexion latérale passive en position couchée sur le côté, Mobilisation de l'articulation facettaire thoracique en position couchée sur le dos, Rotation du tronc en position assise, Mouvement du bras devant la poitrine en position assise, Exercice chat-chameau, Étirement pectoral, Mobilité thoracique en position à quatre pattes.
Aucune intervention: Témoin
Aucune mesure ne sera prise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la dyspnée
Délai: De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Modified Medical Research Council - mMRC : Le mMRC utilisé pour l'évaluation de la dyspnée comprend cinq stades. Le stade 0 représente une dyspnée légère et le stade 4 représente une dyspnée sévère (Bestall et al., 1999).
De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Tests de la fonction pulmonaire
Délai: De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Les mesures sont prises avec un spiromètre portable (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italie) pendant que le patient est en position assise. Le volume expiratoire maximal en une seconde (VEMS) est mesuré (Miller et al., 2005).
De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Tests de Fonction Respiratoire
Délai: De la ligne de base et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Les mesures sont prises avec un spiromètre portable (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italie) tandis que le patient est en position assise. La capacité vitale forcée (FVC) est mesurée (Miller et al., 2005).
De la ligne de base et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Tests de fonction pulmonaire
Délai: Base de référence et pendant toute la durée de l'étude, en moyenne 6 semaines
Les mesures sont prises avec un spiromètre portable (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italie) tandis que le patient est en position assise. Le rapport entre le volume expiratoire maximal en une seconde et la capacité vitale forcée (FEV1/FVC) est mesuré (Miller et al., 2005).
Base de référence et pendant toute la durée de l'étude, en moyenne 6 semaines
Tests de la fonction pulmonaire
Délai: De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Les mesures sont effectuées avec un spiromètre portable (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italie) avec le patient en position assise.
Le débit expiratoire de pointe (DEP) est mesuré (Miller et al., 2005).
De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Tests de la fonction pulmonaire
Délai: De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Les mesures sont effectuées avec un spiromètre portable (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italie) avec le patient en position assise.
Le débit à 25-75 % de la capacité vitale forcée (FEF 25-75 %) est mesuré (Miller et al., 2005)
De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Tests de la fonction pulmonaire
Délai: De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Les mesures sont effectuées avec un spiromètre portable (Cosmed Pony FX, Cosmed, Rome, Italie) avec le patient en position assise. La capacité vitale (CV) est mesurée (Miller et al., 2005).
De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Mesure de la force musculaire respiratoire
Délai: Ligne de base et pendant toute la durée de l'étude, en moyenne 6 semaines
Les mesures de pression inspiratoire maximale (MIP) seront effectuées. Pour la mesure de la MIP, le participant est assis sur une chaise et, avec un pince-nez attaché, est invité à effectuer une inspiration maximale par la bouche pendant 1 à 3 secondes (Neder et al., 1999)
Ligne de base et pendant toute la durée de l'étude, en moyenne 6 semaines
Mesure de la force musculaire respiratoire
Délai: Ligne de base et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Les mesures de pression expiratoire maximale (MEP) seront effectuées. Pour la mesure MEP, le participant est invité à prendre une inspiration maximale puis une expiration maximale pendant 1 à 3 secondes. Après avoir effectué les deux mesures trois fois, la meilleure lecture est enregistrée (Neder et al., 1999).
Ligne de base et jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Évaluation de la capacité d'exercice
Délai: De la ligne de base jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 6 semaines
Test de marche de six minutes - 6MWT : Le test de marche de six minutes est l'un des tests de terrain les plus fréquemment utilisés en milieu clinique en raison de sa praticité et de son faible coût, évaluant la capacité fonctionnelle sous-maximale. Le test est réalisé dans un couloir de 30 mètres. Après avoir été informé du test, le participant est invité à marcher dans une zone marquée du couloir pendant six minutes, et la distance totale est enregistrée. Il est recommandé de le réaliser trois fois à intervalles réguliers tout au long de la journée, et la meilleure distance est enregistrée. Le patient peut s'arrêter et se reposer à tout moment et utiliser des aides techniques si disponibles. La tension artérielle, la fréquence cardiaque, la saturation en oxygène, la fatigue et la dyspnée sont mesurées avant et après le test. Chez les individus atteints de BPCO, une marche de <350 mètres est associée à une capacité d'exercice réduite et à un risque accru de mortalité (Ceylan, 2014). Une marche de 6 minutes donnera lieu à un rapport calculant la distance totale parcourue en mètres.
De la ligne de base jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 6 semaines
Évaluation de la Dépression (Inventaire de Dépression de Beck - BDI)
Délai: De la ligne de base jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 6 semaines
Le BDI est une échelle utilisée pour évaluer la dépression. Elle comprend 21 items, chacun avec quatre options. L'échelle a un système de notation de 0 à 3. Le score le plus bas qu'un participant peut obtenir sur cette échelle est 0 et le plus élevé est 63. Des scores plus élevés indiquent des niveaux croissants de dépression. Les scores totaux sont divisés en 4 groupes : 0-9 points : "dépression minimale," 10-16 points : "dépression légère," 17-29 points : "dépression modérée," et 30 points et plus : "dépression sévère." L'étude de fiabilité turque de cette échelle a été réalisée par Hisli en 1988 (Hisli, 1989).
De la ligne de base jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 6 semaines
Évaluation du Niveau d'Activité Physique
Délai: De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Version courte du Questionnaire international sur l'activité physique - IPAQ-SF : Ce questionnaire, dont la validité et la fiabilité en turc ont été développées par Sağlam et al., comprend 7 questions. Il interroge sur les activités physiques vigoureuses et modérées, y compris la marche et les activités en position assise, effectuées au cours de la dernière semaine, sur combien de jours par semaine et pendant combien de temps. L'activité en position assise n'est pas incluse dans la section de notation (Sağlam et al., 2010). Les valeurs MET des activités ont été utilisées comme 8 MET pour les activités physiques vigoureuses, 4 MET pour les activités physiques modérées et 3,3 MET pour la marche, et le score total a été enregistré en MET-min/semaine. La durée totale (minutes) et la fréquence (jours) de chacune sont nécessaires pour le calcul du score. Le score MET est obtenu en multipliant la valeur MET de l'activité par le nombre de jours et de minutes. Les résultats sont évalués en trois catégories : inactif, modérément actif et actif : Inactif, Modérément actif, Actif (Craig et al., 2003).
De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Évaluation de la Qualité de Vie
Délai: De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
La qualité de vie des patients sera évaluée à l'aide du questionnaire Short Form-36 (SF-36). Il se compose de huit sous-éléments : fonction physique, fonction sociale, limitations de rôle dues aux problèmes physiques, douleur, vitalité, santé mentale et perception de la santé générale. Chaque sous-élément est noté entre 0 et 100, et ces scores ne sont pas additionnés. Un score élevé indique une bonne santé. L'étude de validité et de fiabilité turque de l'échelle a été réalisée par Demiral et al. (Demiral et al., 2006).
De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Mesure de l'expansion thoracique
Délai: De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
L'expansion thoracique a été évaluée en mesurant la circonférence de la paroi thoracique à l'inspiration maximale et à l'expiration maximale. Les mesures ont été prises avec un mètre ruban au niveau axillaire (au niveau de la 4e côte), épigastrique (au niveau du processus xiphoïde) et sous-costal (au-dessus des 11e et 12e côtes) tandis que la personne était en position assise droite. Les participants ont été invités à effectuer une inspiration et une expiration maximales, et la différence entre les deux a été enregistrée en centimètres. Chaque mesure a été répétée trois fois pour chacune des trois régions (Otman et Köse, 2014).
De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Évaluation de la fatigue
Délai: De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
La fatigue des patients a été évaluée à l'aide de l'adaptation turque de l'échelle de sévérité de la fatigue (Annexe-6). L'échelle comprend 9 questions, et les patients ont été invités à indiquer leur réponse en utilisant un nombre de 1 à 7, 1 indiquant un désaccord complet et 7 indiquant un accord complet. La plage de score possible pour le questionnaire est de 9 à 63 (Gencay-Can et Can, 2012 ; Armutlu et al., 2007).
De la ligne de base jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 6 semaines
Test de marche de Harvard
Délai: De la valeur initiale jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 6 semaines
Ce test, utilisé pour mesurer l'endurance cardiopulmonaire et la condition physique, consiste à faire monter et descendre des marches pendant 5 minutes. Lors de la montée et de la descente, les pieds doivent changer de position et rester côte à côte. La fréquence cardiaque et les niveaux d'oxygène sont mesurés avant et après le test. La fréquence cardiaque est mesurée à 1, 2 et 3 minutes après la fin du test. Le résultat est calculé comme suit : (Durée du test (secondes) x 100) / (Somme de 2 x fréquences cardiaques de récupération) (Mackenzie, 2005). Les résultats sont notés comme suit : 90 et plus excellent, 80-89 bon, 65-79 modéré, 55-64 faible, et 54 et moins très faible (Babu et al., 2015).
De la valeur initiale jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Yalova

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Büşra KAYABINAR, PhD, University of Yalova

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Première publication (Réel)

23 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025/552

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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